Oireet ja hypokromisen anemian hoito

Anemia on erittäin yleinen kliininen tila. Lääketieteellisissä tilastoissa todetaan, että se löytyy jokaisesta viidestä lisääntymisikäisistä naisesta. Erityiset riskiryhmät ovat raskaana olevat naiset, lapset ja nuoret.

Ennen kuin valitset anemian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, sinun täytyy selvittää, mikä on sen pääasiallinen syy. Loppujen lopuksi anemia ei ole sairaus, vaan pikemminkin jonkin sairauden oire. Anemiaa on useita, joista kullakin on oma lääketieteellinen taktiikka. Siksi valita lääkkeet anemia pitäisi vain lääkäri. Itsehoito voi johtaa vakaviin seurauksiin.

Hypokrominen anemia ja sen pääasialliset syyt

Hypokrominen anemia on tila, jossa veren väriindeksi vähenee. Normaalisti se on 0,85-1,0, ja tämäntyyppisen anemian kanssa se on alle 0,85.

Yleisin hypokromisen anemian syy on rautapuutos, joka on osa hemoglobiinia. Ja tämä puolestaan ​​johtuu joko sen liiallisesta menetyksestä tai ulkopuolisen tulon puutteesta.

• Akuutti tai krooninen verenmenetys aiheuttaa liiallista raudan menetystä. Joskus henkilö menettää päivittäin melkoisen veren (esimerkiksi piilotettu ruoansulatuskanavan tai ikenen verenvuoto, raskas kuukautiset), mutta tämä kestää vuosia. Tässä tapauksessa hemoglobiinia voidaan vähentää hyvin vakavasti, mutta ihmiskeho on oppinut kompensoimaan sen puutetta ja potilas itse ei huomaa sitä.
• Ulkopuolelta tulevien tulojen puute havaitaan pääasiassa ihmisillä, jotka syövät vain kasvisruokaa. Hemoglobiinin rakentamiseen tarvittava rauta on läsnä vain punaisessa lihassa tai maksassa. Omenat, granaattiomenat ja punaiset mehut anemian ehkäisemiseksi ovat lähes hyödyttömiä. Joskus potilas kuluttaa riittävästi rautaa, mutta ruoansulatuskanavan samanaikaisten sairauksien vuoksi se ei imeydy, vaan kulkee.

Miten epäillä hypokromista anemiaa?

Hypokrominen anemia ei ole itsenäinen sairaus, minkä vuoksi sillä on yleensä tiettyjä syitä. Riippuen sen aiheuttamista tekijöistä tämän tilan oireet voivat olla erilaisia. Jotkin merkit saattavat kuitenkin varoittaa tämän ehdon kehittymisestä:

• Yleinen ja lihasheikkous.
• Kynsien haju, hiukset.
• Kuiva ja vaalea iho.
• Kulma-stomatiitti ja cheilitis (niin sanotun "zaden" esiintyminen suun kulmissa, jotka eivät kulje pitkään).
• Makujen perversio (joskus on innokas halu syödä palan palaa, savea, tuoksua maalilla, liimaa).
• Inkontinenssi yskää, itkemistä, nauramista.
• Suuntaus atrofisen gastriitin toissijaiseen kehitykseen.

Miten hypokrominen anemia havaitaan

Jos potilaalla on yksi tai useampi edellä mainituista anemian oireista, hänen on läpäistävä oma verensä kokonaisuudessaan tai mennä heti yleislääkärille. Yleensä veren määrä voi vähentää värin indeksiä, hemoglobiinitasoa tai punasoluja (tai kaikkia yhdessä). Tarkempi indikaattori on myös seerumin raudan taso (analyysi otetaan laskimosta). Raudanpuutteen anemian vuoksi se pienenee.

Kuten jo mainittiin, hypokrominen anemia on toisen sairauden seuraus. Siksi lääkäri määrää lisäksi joukon testejä, jotka auttavat tunnistamaan tämän tilan syyn ja tekemään tarkan diagnoosin.

Raudanpuutteen aiheuttama anemiaa aiheuttavat lääkkeet

Tämän tilan hoitamiseksi lääkäri määrää erityisiä lääkkeitä; anemiaa varten on kaksi mahdollista tapaa antaa lääkkeitä suun kautta tai suonensisäisesti.

1. Jos potilaalla on vaikea akuutin verenmenetyksen aiheuttama rautapuutos tai potilas on vakavassa kunnossa sairaalassa, on suositeltavaa määrätä anemiaa laskimonsisäisinä infuusioina (Ferrum Lek, Maltofer jne.).

2. Joskus potilaalla on tilavuus, jota potilaan tila vaatii, verisuonten massiivisen häviämisen, punaisen verisolujen siirron tai tuoreen jäädytetyn plasman.

3. Anemian tabletteja määrätään avohoidon saamiseksi potilaan vakaan tilan ja hemoglobiinitason lievän laskun vuoksi. Niitä edustaa kaksi pääryhmää:

• Rautasuolat (sulfaatti, glukonaatti, kloridi, fumaraatti).
• Rauta-raudan kompleksit proteiineilla ja sokereilla.

Yleisimmät lääkkeet, jotka sisältävät rautasulfaatin (Sorbifer, Ferropleks jne.). Kaksiarvoinen rauta imeytyy ruoansulatuskanavaan paremmin kuin kolmiarvoinen. Siksi ensimmäistä lääkeryhmää käytettiin eniten ennen. Mutta niillä on enemmän sivuvaikutuksia ja potilaat ovat vähemmän siedettyjä, ja niiden koostumusta vaikuttaa suuresti elintarvikkeiden koostumus ja sen samanaikainen saanti. Ne aiheuttavat usein eroosioprosesseja mahassa ja suolistossa. Siksi nykyisin ferrivalmisteet ovat merkityksellisiä ja laajalti käytössä (Ferrum Lek, Maltofer).

Raskaana oleville naisille, joilla on usein rautapulaa, on erityisesti valmistettu lääkkeitä, jotka sisältävät sekä rautaa että foolihappoa (Ferry-Foil).

4. Tapauksissa, joissa anemia johtuu punasolujen tuotannon vähenemisestä, käytetään lääkkeitä, jotka kuuluvat erytropoieesi-stimulanttien ryhmään.

Hypokromia veressä: mikä se on, hypokromisten anemioiden tyypit ja niiden ero, hoito

Punaisten verisolujen (punasolujen - Er) ominaisuuksien arvioimiseksi suunniteltujen laboratoriotekniikoiden joukossa viimeinen rooli ei koske värin ja sen morfologisen tutkimuksen väriä. Vaikka ennen lääkkeen joutumista mikroskoopin linssin alle, henkilö tai kone (automaattinen hematologian analysaattori) laskee punasolut ja määrittää punasolupigmentin - hemoglobiinin (Hb) tason. Otettuaan huomiotta jonkin verran ristiriitaa, nimittäin veren hemoglobiinitason laskua normaalilla punasoluilla, lääkäri voi laskea värinindeksin (CPU) ja, jos sen alennettu arvo (alle 0,8), odottamatta tahrausta, antaa yksiselitteisen vastauksen - hypokromia. Tietenkin tämän diagnoosin vastaus ei voi olla lopullinen, mutta siitä tulee mikroskooppisen tutkimuksen lisäohje.

Hypokromia yleisessä verikokeessa (CAB) osoittaa hypokromisen (pääasiassa mikrosyyttisen) anemian kehittymistä. Kuitenkin, jos epäillään anemian oireyhtymää, on otettava huomioon sekä kvantitatiiviset että myös kvalitatiiviset (morfologiset) muutokset punasoluissa.

Ennen morfologista tutkimusta

Yleensä lasketaan punaisia ​​verisolujen tilaa kuvaavia erilaisia ​​indeksejä, mukaan lukien väriindeksi (CPU), ennen kuin lääkäri aloittaa visuaalisen arvioinnin. Kuitenkin, jos MCH, MCV, MCHC pitää laitetta, laboratoriohenkilö laskee CPU manuaalisesti käyttäen yksinkertaista ja luotettavaa kaavaa:

CPU = (Hb, g / lx 3) / yhteensä kolme ensimmäistä numeroa

Voit odottaa seuraavien tulosten laskemista:

• Normaalisti CP = 0,85 - 1,05 (normochromia tai normochromasia), eli punasolujen normaali taso, joka sisältää hemoglobiinia riittävissä määrissä (ei enempää ja vähemmän);
• Jos CPU: n arvoja on vaikea saada (tai niitä ei saada ollenkaan) arvoon 0,8, se tarkoittaa oksykromiaa tai hypokromasiaa. Tämä ehto on ominaista hypokromiselle anemialle - solujen määrä on normaalialueella, mutta hemoglobiinia ei ole riittävästi toiminnallisten tehtävien tukemiseksi;
• Väriarvo, joka on astunut yli normaaliarvojen rajan (jopa 1,1), osoittaa hyperkromiaa tai hyperchromasiaa. Merkittävä CP: n kasvu (jopa 1,4) on ominaista haitalliselle ja B12-foolihapon puutosanemialle.

Väriindikaattori on veren punaisen pigmentin sisällön digitaalinen ilmentyminen suhteessa erytrosyyttiin. Hb: n riittämätön määrä ja CP: n väheneminen (hypokromia) viittaavat siihen, että on olemassa eri alkuperää oleva rautapuutos (IDA) tai sideroakreaalinen anemia, joka muodostuu heme-synteesin rikkomisesta nuorilla, ydinpitoisilla erytroidisarjan soluilla - erytroblastit. Nämä anemiset olosuhteet sisältyvät hypokromiseen anemiaryhmään.

Samalla on erittäin tärkeää olla epäilemättä kaikkien punaisen veren indikaattorien määrän ja määritelmien oikeellisuutta, koska kuinka paljon CPU-arvo lasketaan luotettavasti riippuu hemoglobiinitason ja punasolujen määrän määrittämisestä - nämä parametrit kuuluvat anemisen oireyhtymän hallitseviin kriteereihin.

Automaattinen ja silmälääkäri

Punasolujen laskeminen (kvantitatiivinen analyysi hematologian analysaattorissa tai Goryaev-kammiossa) ei edelleenkään anna kattavaa tietoa punasolujen tilasta. Joka tapauksessa, varsinkin jos epäillään jotakin patologiaa, kone ei voi korvata lääkärin silmiä, joten kaikissa hematologian laboratorioissa "kuiva-arvojen" laskemisen ja saamisen jälkeen seuraa informatiivisempi morfologinen (kvalitatiivinen) analyysi. Tämän tutkimuksen avulla voit tutkia kattavasti, tarkistaa punasolujen koon (kun automaattinen laite laskee ne tai jos se ei ole saatavilla, lääkäri tekee sen sen sijaan) ja katso silmäsi punasolujen kylläisyyden aste punaisella veren pigmentillä - hemoglobiini.

Hypokrominen anemia (raudanpuutteen vuoksi) tuottaa yleensä seuraavat morfologiset merkit:

1. Hypokromia tai minkä tahansa värin puuttuminen (anulosyytit);
2. Usein hypokromia ja mikrosytoosi;
3. Erytrosyyttifragmenttien, nimeltään schizosyyttien, ja nuorten solujen (retikulosyyttien prekursorit) esiintyminen - normoblastit;
4. Polychromatophilia - erytrosyyttien, värjäytyneiden ja happamien, ja emäksisten (basofiilisen aineen läsnäolon vuoksi) läsnäolo leviämässä;
5. Valkoisen veren reaktiota tai lieviä vaihteluja ei ole.

KLA: n tärkeät indikaattorit ovat solun koko ja...

Kun tutkitaan erytrosyyttien tärkeimpiä ominaisuuksia käyttäen automaattista analysaattoria, joka laskee RDW-erytrosyyttien anisosytoosin ja muita indeksejä, lääkäri ei halua varmistaa, että tuloksia käytetään ensin ja vertailla niitä (varsinkin jos CPU poikkeaa toisesta tai toisesta suunnasta). solujen koot:

• Normaalit punaiset verisolut (joiden halkaisija on 7 - 8 mikronia) viittaavat normosyyteihin eivätkä niihin nähden merkitse suuntaa, jos muut indikaattorit vastaavat myös normia. Mutta on syytä muistaa, että tietyntyyppisten anemioiden osalta tällaiset solut kuten normosyytit ovat melko yleisiä;
• Makrosyytteinä lasketaan erytrosyytit, joiden halkaisija on yli 8 μm, ja ne on ilmoitettu analyysimuodossa (anisosytoosi, jossa on makrosyyttien enemmistö);
• Suuren määrän pieniä soluja, joiden läpimitta on alle 7 mikronia, läsnä ollessa, usein menettämättä punasolujen ulkonäköä, kirjoittaa "mikrosytoosi" ja ehdottaa mikrosyyttistä anemiaa.

Automaattisten hematologisten järjestelmien puuttuessa laboratoriohenkilö jatkaa epäjohdonmukaisen ilmiön havaitsemista Price-Jones-käyrän avulla.

... niiden väritys

Samalla punaisten verisolujen koon lisäksi on olemassa toinen, ei yhtä tärkeä kriteeri, joka antaa visuaalisen arvioinnin - punasolujen värjäytymisen voimakkuus:

1. Punaisia ​​verisoluja, jotka ovat täysin (mutta ei liian!) Kyllästyneet hemoglobiinilla, katsotaan mikroskoopin alla normosyyteinä, joissa on pieni lumen solun keskellä - tämä on normochromia tai normochromasia, joka vastaa värikehitystä 0,85 - 1,0. Ja taas, normokromia ei tarkoita patologian puuttumista, myös punasolujen ja veren pigmentin suhteellista vähentämistä kutsutaan myös normokromiksi, mutta tosiasiassa normokrominen anemia tapahtuu;
2. Punaisen veripigmentin omaavien erytrosyyttien liiallinen kyllästyminen antaa tarpeettoman voimakkaan värin, joka poistaa keskimääräisen valaistumisen (CPU - yli 1,1) - hyperchromia tai hyperkromatia;
3. Suuri mediaani-lumen ja kapea kehys (rengas), joka kuvaa solun, osoittaa punaisten verisolujen hypokromiaa tai hypokromasiaa (mitä enemmän valaistuminen, sitä suurempi on anemian aste). Tämä tarkoittaa sitä, että punasolut (joita kutsutaan anulosyyteiksi) ovat heikosti kyllästyneet punaisilla veripigmenteillä, minkä vuoksi ne suorittavat huonosti niiden toiminnalliset perusvelvollisuudet (hapen siirtäminen kudoksiin ja elimiin).

Laboratorion diagnostiikan lääkäri, kun hän on suorittanut punasolujen morfologisen tutkimuksen ja nähnyt muutoksia punasoluissa (ja tämä tapahtuu todennäköisesti, jos useimmat solut muuttavat ominaisuuksiaan jostain syystä, koosta ja väristä), he epäilevät anemisen tilaa, joka heijastuu sen päätelmissä. Tämän työn aihe on kuitenkin hypokromia, ja nyt palaamme siihen...

Hypokromian aste. Viestintä mikrosytoosin kanssa

Siten on selvää, että erytrosyyttien hypokromia tarkoittaa solujen heikkoa värjäytymistä (merkki hypokromia - kasvava mediaanin läpimitta läpimitaltaan) niiden riittämättömän kylläisyyden vuoksi punasolupigmentillä.

hypokromia, jossa on mikrosytoosia veressä

Hypokromialla, joka on ratkaiseva merkki hypokromisen anemian kehittymisestä, on erilainen vakavuusaste:

• Luokka 1 - solu on värjätty reuna-alueelle, mutta keskuksen valaistumisen alue antaa pienen hypokromian;
• 2 astetta - keskustan valaistuminen laajenee, lähestyy kalvoa, mutta maalilla täynnä oleva alue näkyy selvästi, mikä osoittaa kohtalaisen hypokromian;
• Vaihe 3 - väri sijaitsee vain itse kalvossa, se ei todellakaan ole näkyvissä, joten näyttää siltä, ​​että se ei ole erytrosyytti, ja niin... jonkinlainen vaalea rengas. Samankaltainen tilanne kehittyy anemian muodoissa ja puhuu sen raskaasta kurssista.

Erytrosyyttien hypokromia on osoitus hypokromisen anemian kehittymisestä, mutta jostain syystä puhuimme työn alussa toisesta punasolujen ominaispiirteestä - niiden koosta? Joten useimmissa tapauksissa hypokromia ja mikrosytoosi ovat erottamattomia, ne ovat hypokromisten mikrosyyttien anemioiden tärkein oire. Lisäksi näiden kahden indikaattorin merkitys kasvaa, jos on tarpeen erottaa hypokromiset mikrosyytti-anemiat muista tiloista tai keskenään.

Luotettava hypokromisen anemian merkki

Niinpä hypokromia on luotettava merkki hypokromisesta anemiasta, jonka muodot vaihtelevat toisistaan ​​myös muissa laboratorioparametreissa ja niiden alkuperässä. Siten hypokromisten anemioiden ryhmä koostuu seuraavista anemisista tiloista:

Rautapulan anemia (IDA)

IDA on tyypillinen edustaja hypokromisessa mikrosyytti-anemiassa, ja lisäksi se on yleisin. Diagnostiset kriteerit:

1. Hypokromia ja mikrosytoosi;
2. CP- ja seerumin rauta (Fe) -tasojen lasku;
3. Tällaisten tilojen hoitoon tarkoitetuilla lääkkeillä on positiivinen vaikutus.

Rauta-anemia (Sideroahresticheskaya)

Tähän muotoon on tyypillistä seerumin rautapitoisuus, mutta heikon imeytymisen vuoksi se ei pääse paikkaan, jossa heme-synteesi tapahtuu (erytroblasteissa), joten hemoglobiinitaso laskee. Tämä muoto on usein seurausta pitkäaikaisesta myrkytyksestä aggressiivisilla kemikaaleilla tai teollisuusmyrkkyillä. Lisäksi keho kannustaa kroonisen hypokromisen anemian kehittymistä eri farmakologisten ryhmien lääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön (jotka vaikuttavat punaisen veren komponentteihin).

• Erytrosyyttien hypokromia;
• Hemoglobiinitason lasku;
• Rautakonsentraatiot ovat yleensä normaaleja;
• Ferrumia sisältävien lääkkeiden hoidossa ei ole vaikutusta.

Rauta-anemia

Tämän muodon kehittymisen syy on punasolujen liiallinen tuhoaminen (hemolyysi) sekä sydämen (endokardiitin) tai keuhkojen (tuberkuloosin) lokalisoidut infektiot tai patologiset prosessit. Esimerkkinä kroonisesta hypokromisesta anemiasta kaikki hemolyyttisen anemian (HA) tyypit eivät kuitenkaan ole sopivia, vaikka punasolujen tuhoutuminen (ja siten hemolyysi) on tämän patologian taustalla. Monet HA: n muodot ovat normokromisia, mutta kvantitatiivinen talassemia täyttää hypokromisen mikrosyyttisen anemian määritelmän.

Diagnoosissa käytetyt indikaattorit:

1. Erytrosyyttien hypokromia;
2. Hemoglobiinitason lasku;
3. Seerumin rautapitoisuus ei jätä normin rajoja;
4. Ferroterapia ei anna positiivista vaikutusta.

Muissa tapauksissa (jos on merkkejä, jotka voivat johtua eri tyypeistä) hypokromisen anemian muoto luokitellaan sekavaksi.

Samaan aikaan jokaisella lomakkeella on alkuperä, eli niiden muodostumisen syyt ovat erilaiset.

syistä

On selvää, että erytrosyyttien hypokromian syy on tietty hypokromisen anemian muoto. Samaan aikaan kunkin vaihtoehdon kehittämisen syyt ovat erilaiset (niitä kuvataan yksityiskohtaisesti vastaavassa osassa tietyntyyppistä anemiaa), mutta jos laitat ne yhteen, voit tunnistaa tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat kehon anemisen tilan muodostumiseen ja hypokromian esiintymiseen yleisessä verikokeessa:

• Kroonisen hypokromisen anemian kehittyminen alkaa veren tappioista, jotka jatkuvat pitkään tai kroonisesti, esimerkiksi ruoansulatuskanavan tai kohdun verenvuodon;
• Rauhan imeytymisen häiriöt ruoansulatuskanavassa kroonisten tulehdusprosessien (enteriitti, laaja resektio) vuoksi, jotka myös muodostavat kroonisen hypokromisen anemian;
• Pahanlaatuiset kasvaimet, erityisesti paikalliset ruoansulatuskanavan elimissä (useimmiten - mahalaukun syöpä);
• Makro- ja mikroelementtien lisääntynyt tarve, kuten kemiallinen elementti, kuten rauta (raskaus, imetys, lapset ja nuoret);
• Raudan ja vitamiinien riittämätön pitoisuus, joka edistää sen imeytymistä elimistöön tuleviin elintarvikkeisiin (kasvissyöjä ja muut ruokavaliot).

Kliiniset oireet korreloivat hemoglobiinitason ja hypokromisen anemian vakavuuden kanssa:

1. Anemian ensimmäinen aste (lievä) ilmenee, kun hemoglobiinitasot laskevat alle fysiologisen normin, mutta eivät ole ylittäneet 90 g / l rajan;
2. Toisen vakavuusasteen (keskivaikea) anemia määritetään veren hemoglobiinitason perusteella 70–90 g / l, värin indeksi on alle 0,8 ja kohtalainen hypokromia näön silmämääräisen arvioinnin aikana;
3. Hemoglobiiniluvut (alle 70 g / l), selvästi pienentynyt värikartta ja merkityt hypokromiat osoittavat kolmannen asteen (vakava).

Tämän perusteella voidaan todeta, että oireiden vakavuus heikkenee lievällä asteella ja ilmenee täysin voimakkaana vakavan hypokromisen anemian tapauksessa.

Oireet ja hoito

Yleiset oireet, jotka ovat vain vaihtelevia, ovat tyypillisiä kaikille hypokromisille olosuhteille.

• Kohtuuton ensi silmäyksellä heikkous, usein huimaus (myös ilmeisesti ilman syytä);
• Vilkkuva lentää silmien edessä (tyypillinen anemian merkki);
• Hengenahdistus, erityisesti fyysisen rasituksen yhteydessä (ei edes niin merkittävä);
• Fyysisen työkyvyn väheneminen (”väsymys”) ja henkiset kyvyt (huomion keskittymisen ongelmat);
• Sydämen sydämentykytys.

Erityinen hoito kaikissa tapauksissa - oma. Ensimmäisessä vaiheessa tärkeintä on tunnistaa patologian syy ja käsitellä sen poistamista. Ja sitten kaikki riippuu taudin muodosta.

Esimerkiksi IDA edellyttää ferrumia sisältävien lääkkeiden käyttöä, rautaa (lihaa, maksaa) ja vitamiineja sisältävän ruokavalion noudattamista. Hoidon kesto kestää yleensä kuusi kuukautta tai jopa enemmän.

Sideroachrestrisen anemian tapauksessa rautavalmisteet eivät ole vain tehottomia, vaan myös vasta-aiheita - ne edistävät kudoshemosideroosin kehittymistä. Tärkein hoito on B6-vitamiini, jota määrätään suun kautta 50 - 200 mg / vrk ja lihaksensisäisesti - 100 mg 2 kertaa viikossa (hoidon kesto kestää noin 2 kuukautta, mutta perinnöllisten vaihtoehtojen mukaan hoito toistetaan tietyllä taajuudella). Elinten hemosideroosin oireiden ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi sekä raudan pitoisuuden vähentämiseksi veressä (mutta ei välttämättä, kun otetaan huomioon seerumin Fe-pitoisuus ja sideroblastien läsnäolo luuytimessä), deferoksamiinia käytetään laskimoon, mikä sitoo ferri-ioneja (Fe 3+), mutta ei kosketa rautaa hemoglobiinissa, hemosideriinissa ja ferritiinissä.

Mitä tulee raudan uudelleenjakautuvaan anemiaan, voitte toivoa positiivista vaikutusta, jos on mahdollista poistaa mukana oleva patologia, joka aiheuttaa kaiken vastoinkäymisen (tulehdusprosessit), ja on oikein toteuttaa tukihoitoa, joka koostuu pääasiassa vitamiinivalmisteiden käytöstä.

Sosudinfo.com

Yleisin tutkimus, jonka kautta voit havaita vakavan sairauden, on kliininen verikoe. Alhaisen hemoglobiinin havaitseminen osoittaa, että hypokrominen anemia kehittyy.

Mikä on hypokromia?

Tätä tautia pidetään yhtenä yleisimmistä nimistä kaikentyyppisille anemialle, jolle on ominaista hemoglobiinin puute (raudan sisältävä proteiini, joka on läsnä verisolujen rakenteessa). Verenkiertojärjestelmän kvantitatiivinen indikaattori on alle 0,8. Tämä prosessi johtaa kehon kudosten ja elinten hapen nälkään. Hapenpuutteen vuoksi he eivät kykene tekemään työtä, mikä johtaa vakaviin seurauksiin.

Usein hypokromisella anemialla heikentynyt hemoglobiinien muodostuminen johtuu punasolujen vähenemisestä, jopa pienessä määrin. Tämä johtuu rautapulasta, perinnöllisistä sairauksista, jotka johtuvat hemoglobiinin muodostumisesta ja kroonisesta lyijymyrkytyksestä.

Anemia löytyy mistä tahansa sairaudesta, joka liittyy jollakin tavalla veren vaurioitumiseen.

Hitaalla hemoglobiinimäärällä henkilö kohtaa toistuvasti suoliston infektioita ja katarraalisia vaivoja.

Anemiaa leimaa vain hemoglobiinin ja punasolujen väheneminen, mutta myös väritason muutos. Verisolut ovat kooltaan ja muodoltaan muuttuneet, ja ne ottavat renkaanmuotoisen ulkonäön, jossa on keskellä oleva valo, jonka reunoilla on tumma kehä. Erityisesti nämä oireet ovat tärkeitä hypokromisen anemian diagnosoimiseksi.

Sairauden ongelma on usein lastenlääketieteessä. Kun vauva syntyy, se tuottaa tietyn määrän rautaa. Lisäksi se olisi täytettävä. Jos näin ei tapahdu, on olemassa riski saada anemia.

Sairauden syyt

Hypokrominen anemia ilmenee seuraavista syistä:

• runsaasti verenhukkaa (leikkauksen, synnytyksen ja vamman jälkeen);
• sisäinen verenmenetys, joka tapahtuu, kun pienet, pysyvät mustelmat (peräpukamat, verenvuotokumit, vatsa ja suolistosairaus);
• krooniset tartuntataudit (tuberkuloosi, hepatiitti), jossa rauta jakautuu uudelleen tai imeytyy huonosti. Vanhusten anemiaa esiintyy usein munuais- ja maksasairauksien vuoksi;
• väärä ruokavalio (raudan puutteen vuoksi on tarpeen käyttää jatkuvasti omenoita, lihaa, kuivattuja aprikooseja);
• raskauden läsnäolo, jossa elimistö tarvitsee enemmän rautaa;
• matojen esiintyminen;
• autoimmuunisairaudet, jotka aiheuttavat punasolujen häviämisen, mikä johtaa hemoglobiinin vähenemiseen.

Hypokrominen anemia voi ilmetä myös verenluovuttajissa, jolloin materiaalia syötetään jatkuvasti.

Ennakkoon syntyneiden ja vastasyntyneiden lasten hypokromisen anemian syyt ovat:

• alkion infektio vihurirokko- ja herpesviruksilla raskauden aikana;
• naisen huono ravitsemus lapsen kuljettamisen aikana;
• syntymävamma.

Hypokromista anemiaa voidaan havaita nuorilla, kun hormonaalisia muutoksia tapahtuu.

Anemiatyypit

Lääkärit luokittelevat taudin lajiksi.

Rautapulan anemia

Tämäntyyppinen tauti on johtava käytettävissä olevan anemian joukossa. Se kehittyy:

• alentaa rautan läsnäoloa elimistössä, sen huonoa sulavuutta;
• usein verenvuoto;
• fysiologisia prosesseja.

Diagnoosin tekeminen analyysin perusteella:

1. Pienempi CPU - alle 0,85.
2. Hypokromian esiintyminen veren yleisessä tutkimuksessa.
3. Seerumin rautapitoisuus seerumissa vähenee.
4. Lääkkeiden käytön jälkeen potilaan tila paranee.

Sideroakreaalinen anemia

Kun rauta-rikas anemia, veren rautaa on läsnä normaalilla tasolla, kun se ei imeydy varastosta, koska hemoglobiinia ei muodostu.

Usein tällaista anemiaa esiintyy iäkkäillä ihmisillä. Alkoholimyrkytyksessä, myrkkyissä on pitkä tauti.

Anemiaa varten tällaiset kriteerit ovat ominaisia:

1. Erytrosyyttien hypokromia.
2. Värinindeksin taso laskee.
3. Seerumissa on rautaa normaaleina määrinä.
4. Määrättyjen lääkkeiden vaikutuksen puute.

Rauta-anemia

Sairaus johtuu suuren määrän raudan kertymisestä punasolujen tuhoutumisen jälkeen. Anemiaa havaitaan usein röyhtäisillä prosesseilla, tuberkuloosilla.

Taudin pääpiirteet:

1. Erytrosyyttien hypokromia.
2. Vähentynyt hemoglobiini.
3. Raudan läsnäolo veressä on normaalia.
4. Rautaa sisältävistä lääkkeistä ei ole vaikutusta.

Sekoitettu anemia

Se johtuu B12-vitamiinin ja raudan puutteesta. Anemian tärkeimmät merkit ovat:

• väsymys;
• heikentynyt koskemattomuus;
• käsien turpoaminen.

Myös hypokromisella anemialla voi olla seuraavat muodot:

• saavutettu anemia - esiintyy leikkauksen, tartuntatautien, myrkytyksen jälkeen;
• synnynnäinen anemia - havaitaan veritaudeissa.

Tilastotietojen perusteella naisten, joka kolmas ja miesten keskuudessa jokainen kuudes ihminen kohtaa kroonisen sairauden. Tosiasia on, että tämäntyyppiset sairaudet, huono ravitsemus, ruokavalio, raudan puute ja hemoglobiinin väheneminen. Potilaille kehittyy kehon yleinen heikkous, masennus, joka liittyy ylityöhön ja stressiin.

Sairauden oireet

Hypokromisen anemian kliiniset ilmentymät riippuvat vakavuudesta.

Ensimmäisellä asteella hemoglobiiniarvo perustuu 90 g / l ja enemmän, toinen aste - 70 - 90 g / l, raskasaste on alle 70 g / l.

Jo pitkään potilaat eivät huomaa terveyden heikkenemistä, mikä viittaa huonoon tilaan, stressaaviin tilanteisiin, väsymykseen.

Aluksi kaikkien potilaiden oireet ovat samat:

1. Yleinen huonovointisuus.
2. Väsymys.
3. Häiritty huomio.
4. Vähentynyt fyysinen aktiivisuus.
5. Uneliaisuus.

Anemian oireet vaiheittain

Anemian ensimmäisessä lievässä vaiheessa merkit ovat lieviä. Potilalla on heikkous, huonovointisuus.

Keskivaihe ilmenee seuraavina oireina:

• huimausta;
• hengenahdistus;
• vaalea iho;
• visuaalisen järjestelmän häiriö - silmien edessä on goosebumps, tunne sokeuttavasta valosta;
• usein syke.

Vakavassa vaiheessa on seuraavat ominaisuudet:

• raajat menevät tunnoton;
• kynnet tulevat hauraiksi;
• hiukset putoavat;
• häiriintynyt maku ja haju.

Taudin tässä vaiheessa potilaan kuolema on mahdollista.

Pitkäaikaisen laiminlyönnin seurauksena anemia johtaa kuolemaan, joten hypokromisen anemian hoito on suoritettava ajoissa.

Anemian hoito

Sairaus tulee aloittaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, sitten haluttu tulos voidaan saavuttaa etukäteen. Hypokromista anemiaa hoidetaan kolmen pääsäännön mukaisesti, joita potilaiden tulee noudattaa:

1. Anemiaa ei voida parantaa käyttämällä rautaa sisältävää ruokavaliota, koska rauta imeytyy lääkkeistä paljon tehokkaammin kuin kulutetuista elintarvikkeista.
2. Verensiirron menettelyä ei voi tehdä ilman tarvetta. Vaikka suuri määrä erytrosyyttejä toimitetaan keholle jonkun toisen veren takia, sen omat ruumiinsa eivät ole täynnä hemeä. Menettely vaaditaan kiireellisen toiminnan tapauksessa.
3. Kovettumisen pääpaino on tuotteissa, joissa on rautaa, koska B-vitamiinit tulevat usein ulos virtsaan eivätkä tuota haluttua tulosta.

Hoidon taktiikka valitaan tietyn tekijän perusteella.

Lääkehoito

Rautaa sisältäviä valmisteita kuluu 4-8 viikkoa, kunnes hemoglobiiniarvo on normalisoitu:

Lääkkeitä, joita annetaan droppereiden tai injektioiden avulla, suositellaan käytettäväksi sairaalassa allergioiden ilmenemisen poistamiseksi.

Jos havaitset B12-vitamiinin huonompaa saantia, määrätyt injektionesteet ihon alle - syaanikobalamiini. Parannus kestää 1-2 kuukautta.

Usein B-vitamiinin puuttuminen johtuu foolihapon puutteesta. Sitten määriteltiin apuvälineet. Hoito kestää kuukauden.

Lääkevalmisteita suositellaan käytettäväksi siirappien, kapseleiden, tablettien muodossa. Jos potilaalla on vatsaan ja suolistoon liittyviä ongelmia, veren menetys, hänelle annetaan injektionesteitä.

Kohtalaisen ja vakavan muodon hoito tapahtuu kiinteissä olosuhteissa.

Ruokavaliohoito

Kun hoito lääkkeitä lääkkeitä monimutkainen, potilas on suositeltavaa ruokavaliota.

1. Joka päivä ruokavaliossa tulisi olla vähintään 150 grammaa eläinproteiineja (naudanliha). Proteiinien ansiosta tuotetaan hemoglobiinia ja punasoluja.
2. On suositeltavaa rajoittaa rasvan saantia, kuten anemiaa, mahdollisesti luuydintä ja maksan lihavuutta, mikä johtaa verenkierron estoon.
3. Anemiaa sairastaville potilaille on ominaista alentunut ruokahalu, mikä osoittaa eritysfunktion pahenemista. Terveyden parantamiseksi sinun täytyy syödä kalaa, lihaa ja sieniä.
4. Valikossa on välttämättä oltava B-vitamiinia sisältäviä elintarvikkeita (munia, juustoa, kalaa). Joka päivä tai joka toinen päivä 100 grammaa maksaa tulisi kuluttaa.

Ajankohtainen hoito asiantuntijalle, useimmiten ennuste on suotuisa. Päinvastaisessa tapauksessa tauti voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia.

Hypokrominen anemia

Hypokrominen anemia on termi, joka viittaa useisiin anemiatyyppeihin ja joka koskee muutosta veren väriindeksissä alle 0,8. Tämän häiriöryhmän kanssa hemoglobiinin taso, joka antaa veren rubiinisävyn, pienenee ja sen värimuutokset muuttuvat.

syistä

Hypokromisen anemian syyt voivat olla fysiologisia. Niinpä sitä havaitaan nuorilla hormonaalisten muutosten aikana, raskaana olevilla naisilla istukan kierton aikana. Tämä ehto voidaan havaita myös aliravitsemuksessa - tiukkojen ruokavalioiden, kasvissyöjien ja keinotekoisen ruokinnan vauvoilla.

Useimmiten hypokromia liittyy johonkin tautiin. Vastasyntyneillä ja ennenaikaisilla vauvoilla se johtuu Rh-konfliktista, kohdunsisäisestä infektiosta herpesviruksilla tai vihurirokolla, äidin virheellisestä ruokinnasta raskauden aikana sekä synnytyksen aikana.

Aikuisilla hypokromisen anemian syy voi olla liiallinen verenvuoto, joka puolestaan ​​aiheuttaa kotitalouksien vammoja ja vammoja, postoperatiivisia vammoja ja jopa vakavia kuukautisia naisilla. Hypokromia kehittyy usein sisäisten verenvuotojen kanssa, kun verenmenetys on vähäinen, mutta usein. Tämä on havaittavissa verenvuotojen, peräpukamien, ruoansulatuskanavan sairauksien, kasvaimen prosessien yhteydessä.

Hypokromia liittyy kroonisiin tartuntataudeihin, joissa rauhan imeytymisen ja uudelleenjakautumisen prosessit ovat häiriintyneitä - tuberkuloosi, enterokoliitti ja hepatiitti. Vanhemmilla ihmisillä voi esiintyä anemiaa maksan ja munuaissairauden yhteydessä.

Hypokrominen anemia kehittyy, kun myrkytys kemiallisilla elementeillä, matojen toksiineilla. Ja tietenkin tämä ilmiö voidaan havaita verisairauksissa ja autoimmuunisissa patologioissa, jotka johtavat punasolujen kuolemaan ja hemoglobiinin vähenemiseen.

luokitus

Hypokromisella anemialla on useita kehitysmekanismeja. Heidän mukaansa se on jaettu rauta-puutteellisiin tai mikrosyytteisiin, sideroahresticheskoy- tai rauta-tyydyttyneisiin ja rauta-jakautuviin.

Rautapulan anemia on yleisin hypokromian tyyppi. Se liittyy kehon raudanpuutteeseen. Tämä tila voi kehittyä verenvuodon tai elintarvikkeen sisältämän hivenaineen puutteen vuoksi. Tätä tilannetta havaitaan joskus leikkauksen jälkeen ruoansulatuskanavan elimissä tai jatkuvalla ripulilla. Puutos voi ilmetä, kun rautaa tarvitaan enemmän, mikä havaitaan esimerkiksi raskauden ja imetyksen aikana. Lopuksi rautaa ei yksinkertaisesti voi syödä, jos henkilö ei käytä lihaa ja elintarvikkeita, jotka vastaavat tämän hivenaineen tarpeita.

Sideroakreaalista anemiaa kutsutaan eri tavalla rauta-tyydyttyneeksi. Tässä tapauksessa hivenaine tulee elintarvikkeista riittävässä määrin, mutta elimistö ei voi rinnastaa sitä ja käyttää hemoglobiinin tuotantoon. Tilanne on havaittavissa ikääntyneillä ihmisillä sekä myrkytys myrkkyillä esimerkiksi kemianteollisuuden yritysten työntekijöissä tai ihmisissä, joihin kemiallisten epäpuhtauksien vapautuminen ilmakehään vaikuttaa. Tämä tila voi esiintyä myös pitkäaikaisessa hoidossa tiettyjen lääkkeiden kanssa.

Rauta-jakauma-anemia on tila, jossa tarvittava määrä rautaa pääsee kehoon ja imeytyy, mutta useiden patologisten syiden vuoksi esiintyy massiivinen punasolujen (punasolujen) hajoaminen, minkä seurauksena raudan pitoisuus veressä kasvaa. Tätä tilannetta havaitaan tuberkuloosissa ja röyhkeissä tarttuvissa prosesseissa.

On myös mahdollista yhdistää hypokromista anemiaa, joka yhdistää erilaisia ​​patologisia prosesseja. Tämä tapahtuu B12-vitamiinin ja raudan puutteen vuoksi.

oireet

Anemian oireet riippuvat sen vakavuudesta. Ensimmäinen aste on helpoin, henkilö valittaa yleisestä pahoinvoinnista, väsyy fyysisesti nopeasti, huomionsa keskittyminen vähenee, uneliaisuus ilmestyy.

Anemian toinen aste on keskisuuri. Tässä vaiheessa hengenahdistus, huimaus, nopea syke yhdistyvät aiemmin kuvattuihin oireisiin, iho muuttuu vaaleaksi.

Kolmannessa anemian vakavassa vaiheessa havaitaan raajojen tunnottomuutta, kynnet ja hiukset ohentuvat, maku ja haju häiritsevät. Hoitamattomana vakava anemia voi johtaa kuolemaan.

Lapsilla hypokromisen anemian oireet ovat vähäisempiä. Lisäksi lapset eivät voi aina kuvata tunteitaan, joten niissä diagnosoidaan anemia laboratoriokokeiden tulosten mukaan. Vanhempien on neuvoteltava lääkärin kanssa, jos lapsella on vaalea iho ja halkeamia suuhun, huono ruokahalu ja unta, uneliaisuus, jos hän usein jää kylmäksi, jää jäljelle fyysisen ja psykomotorisen kehityksen myötä.

diagnostiikka

Hypokromisen anemian diagnoosissa on kaksi merkkiä - hemoglobiinitaso, joka terveillä aikuisilla on noin 120–160 g / l, ja veren värinäyttö, normi on 0,85–1,15. Hypokromia diagnosoidaan, kun erytrosyyttien väriindeksi laskee alle 0,8.

Ensimmäisen asteen anemian väriarvo ei ylitä 0,8: ta, ja hemoglobiinipitoisuus on yleensä yli 90 g / l. Toisen asteen anemian tapauksessa väriindeksi on alle 0,8 ja hemoglobiinia pidetään 70–90 g / l. Kolmannessa anemian asteessa värin indeksi on pienempi kuin 0,8, hemoglobiini on alle 70 g / l.

Hypokromisen anemian päädiagnostiikkana on erytrosyyttien hypokromia. Tällä ilmiöllä on kolme vakavuusastetta. Ensimmäisen asteen hypokromian tapauksessa erytrosyyttien pinta-ala lisääntyy terveisiin soluihin verrattuna, valaistumisen alue näkyy keskellä. Toisen asteen hypokromian tapauksessa vain solun reunaosa pysyy vaaleanpunaisena. Kolmannessa asteessa vain erytrosyyttikalvo on värjätty, joten se näyttää vaalealta punaisella renkaalla reunoilla.

Hypokromisen anemian tyypistä riippuen havaitaan muita muutoksia veren kokonaismäärässä. Raudanpuutteen anemian yhteydessä seerumin raudan tasoa alennetaan, kun rauta on kyllästetty ja rauta jakautuu - normaali.

hoito

Hypokromisen anemian hoito on määrätty vasta sairauden muodon määrittämisen ja sen syiden poistamisen jälkeen. Jos anemia johtuu verenvuodosta, se on poistettava. Jos raudanpuute on muodostunut aliravitsemuksen takia, hoito sisältää välttämättä proteiineja ja rautaa sisältäviä elintarvikkeita. Jos anemiaa aiheuttaa tartuntatauti tai tulehdussairaus, pääasiallinen sairaus hoidetaan ensin.

Raudanpuutteen anemian oireenmukainen hoito sisältää raudan sisältäviä lääkkeitä hemoglobiinitasojen normalisoimiseksi eli noin 4–8 viikkoa. Pääasialliset lääkkeet kotimarkkinoilla ovat Ferrum Lek, Hemofer, Fenüls, Sorbifer Durules, Ferrofolgamma, Tardiferron, Ferretab. Sairaalassa, kun on tarpeen sulkea pois allergiset ilmenemismuodot tai akuutti verenmenetys ja ruoansulatuskanavan sairaudet, raudanvalmisteita voidaan antaa injektiona. Injektiot on tarkoitettu vakavan anemian varalta. Äärimmäisissä tapauksissa punasolujen siirrot ovat mahdollisia.

B12-vitamiinin puuttumisen vuoksi syanokobalamiinia annetaan 1–2 kuukauden ajaksi. Rauta-anemian kanssa on ilmoitettu B6-vitamiini. Lääkärin määrää sisäänpääsyn ajoitus.

Ruokavalio hypokromisen anemian hoitoon sisältää päivittäin 130-150 g proteiineja (mieluiten punaista lihaa). Tämä on kehon rakennuselementti, joka edistää hemoglobiinin ja punasolujen tuotantoa. Joka päivä tulisi kuluttaa 100 g maksaa, kalaa, lihaa tai sieniä, munia, juustoa. Suosituimmista ruokavalion resepteistä on hyödyllistä sisällyttää liemi lonkat, kuivatut hedelmäseokset (hienonnetut kuivatut aprikoosit, luumut, rusinat, viikunat, luonnonvaraiset ruusut samassa suhteessa, makeutettu hunajalla) 1 rkl. l. 3-4 kertaa päivässä. Näyttää nokkonen, 100-150 g raastettua porkkanaa ja kermavaahtoa, keitettyä kurpitsaa.

Tämä artikkeli on lähetetty pelkästään opetustarkoituksiin, eikä se ole tieteellinen materiaali tai ammatillinen lääkäri.

Hypokrominen anemia

Hypokrominen anemia on yksi yleisimmistä nimistä kaikille anemian muodoille, joille on ominaista hemoglobiinin puute, jossa veren kvantitatiivinen väriindeksi on alle 0,8. Yleensä hypokrominen anemia häiritsee hemoglobiinin muodostumista johtuen punasolujen vähenemisestä, jopa pieninä määrinä. Tämä johtuu rautapuutoksesta, perinnöllisistä patologioista hemoglobiinin muodostuksessa ja kroonisesta lyijymyrkytyksestä.

Hypokromisten anemioiden joukossa eristetään raudanpuutosanemia, talassemia, patologiset muutokset orgaanisten yhdisteiden (porfyriinien) synteesissä ja tietyissä kroonisissa sairauksissa esiintyvä anemia.

Hypokrominen anemia aiheuttaa

Raudanpuute on hypokromisen anemian pääasiallinen ja yleisin syy. Noin 10% naisista, jotka ovat hedelmällisessä iässä, kärsivät raudan puutteellisesta hypokromisesta anemiasta ja 20%: lla on piilotettu raudanpuute.

Veren menetys viittaa myös anemian syihin. Yksi millilitra verta sisältää noin 0,45 mg rautaa, joten kuukautisten aikana nainen menettää keskimäärin lähes 30 mg. Elimistössä, jossa rautaa on syötetty väärin samanaikaisesti ruoan kanssa, myös vähäisen kuukautiskierron aikana, sen tasapaino saattaa häiritä ja aiheuttaa hypokromisen rautapuutosanemian ilmaantumisen. Myös saatavilla olevat eri tyyppiset gynekologiset sairaudet voivat aiheuttaa tällaisen anemian kehittymistä. Mutta monien naisten sekä miesten postmenopausaalisessa vaiheessa rautapulan syiden joukossa ensimmäinen paikka on ruoansulatuskanavan verenmenetys, joka johtuu erilaisten kasvainten, haavaumien, ruokatorven verenvuotojen, divertikuloosin, suoliston polyposiksen seurauksena.

Lisäksi peräsuolen ja paksusuolen syövän ensimmäiset merkit ovat raudan puute kehossa. Siksi rautapulan anemian läsnä ollessa kaikki potilaat neljänkymmenen vuoden kuluttua ovat pakollisia testejä kasvainten tunnistamiseksi tällä paikannuksella. Joskus on jonkin verran yhteyttä raudan vajaatoiminnan ja hypokromisen Crohnin taudin, samoin kuin epäspesifisen etiologian haavaisen paksusuolen ja esimerkiksi aspiriinin ja prednisolonin käytön välillä. Näiden anemioiden syyt ovat lisäksi luovutus, nenäverenvuoto, verenvuotoinen verisuonitulehdus ja monenlaisten tutkimusten verikokeet.

Raudanpuutteen anemian tila esiintyy usein raskaana olevilla naisilla lisääntyneen raudan saannin seurauksena, mikä on välttämätöntä istukan ja sikiön kehittymiselle.

Hypokrominen anemia kehittyy usein murrosiän aikana, kun kehossa on riittävästi rautaa, jota kompensoi vain sen puutteellinen saanti. Ruuansulatusanalyysi on harvinainen syy raudan vajaatoimintaan. Ja talassemian esiintymisessä hypokromisen anemian muodossa on pelkistetty synteesi beeta-polypeptidiketjussa, jotka muodostuvat kahdesta geeniparista.

Heterosygoottinen muoto, jossa on yksi geneettinen vika, etenee yleensä ilman mitään kliinisiä ilmenemismuotoja. Mutta sama muoto, jossa toisessa ja neljännessä geenissä esiintyy patologisia muutoksia, käy läpi mikrokyyttisen hypokromisen anemian kehittymisen lievällä tai kohtalaisella vakavuudella. Useimmat näistä potilaista ovat tämän taudin kantajia. Vakavan anemian kehittymistä edesauttaa taudin homotsygoottinen muoto, jossa anomalia esiintyy kolmessa neljästä geenistä, jotka vahingoittavat beeta-talassemiaketjua. Lähes 25% tästä anemian muodosta esiintyy mustissa rotuissa.

Hypokromiset anemiaoireet

Hypokromisen anemian kliinistä kuvaa kuvaavat lisääntynyt väsymys, ruokahaluttomuuden väheneminen, kyvyttömyys suorittaa tiettyjä fyysisiä aktiviteetteja ja huimaus.

Rautapulan anemiaa varten on myös ominaista kudoksen sideropenia ja lihaksen heikkous on hyvin selvä, mikä johtuu lihaksissa olevien entsyymien vähenemisestä. Tämän seurauksena kynnet tulevat hauraiksi, ja iho on kuiva, hiukset putoavat usein ja kulma-kantapää tulee näkyviin. Monilla potilailla maku muuttuu, jota leimaa halua syödä hammastahnaa, savea, liitua. Raudan kudospuute ilmaistaan ​​lusikamuotoisilla kynnet, dysfagia, virtsankarkailu yskän tai naurun aikana, erittyminen mahassa on häiriintynyt.

Hypokromisen anemian tapauksessa hemoglobiinipitoisuus laskee suuremmalla määrällä kuin erytrosyytit, joten värin indeksi laskee. Usein havaitaan mikrosytoosia, mutta joskus löytyy anisosytoosia ja poikilosytoosia. Luuytimessä havaitaan erytroblastic-sarjassa olevien solujen prosenttiosuuden kasvu tietyssä viiveessä kypsymisessä. Tämä hypokromisen anemian muoto diagnosoidaan ilman suuria vaikeuksia hematologisten ja kliinisten indikaattorien perusteella.

Hypokromisen anemian oireita kasvaimissa ilmenee tuntemattoman etiologian anemiana. Potilaat valittavat usein vain heikkoudesta, ja joillakin anamnesisissa olevilla potilailla on jopa voimakas vaikutus hoitoon rautavalmisteiden avulla. Ja vain röntgentutkimus sekä verikokeet osoittavat täydellisen kuvan taudista. Mutta valitettavasti toisinaan lääkäri rauhoittuu negatiivisilla radiologisilla tuloksilla, ja siksi siitä puuttuu kasvaimia alkuvaiheessa.

Toisinaan eroosia aiheuttavalla gastriitilla on voimakas verenmenetys, jota rauta sisältäviä lääkkeitä ei kompensoida. Lisäksi kalvon ruoka-aukkossa olevat herniat, jotka esiintyvät ilman kivun oireita ja maha-suolikanavan häiriöitä, mutta joihin on tunnusomaista kaikki hypokromisen rautavajauksen anemian merkit, voi lisääntyä ja tulla sietämättömäksi. Muissa tapauksissa potilaat valittavat, että aterian jälkeen rintakehän takana tuntuu ylikuormitettu, sydämen kipu, kuten angina, oksentelu.

Mutta Crohnin taudin pitäisi olla merkki kohtalaisen hypokromisesta anemiasta, jolle on ominaista epäselvät tulehdukset, ripuli ja vatsakipu, kuume ja veren menetys ruoansulatuskanavasta.

Kroonista hypokromista anemiaa havaitaan ankylostodioosilla, joka voi kestää melko kauan. Tällä hetkellä epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu ja ripuli ovat ominaisia. Veri myös jatkuu suolistosta, joten rautaa ja proteiinia menetetään, mikä johtaa hypoproteinemiaan.

Hypokrominen anemia lapsilla

Lapsilla, kuten aikuisilla, on kaksi pääasiallista hypokromisen anemian muotoa - rautapuutos ja piilevää. Jälkimmäiselle muodolle on tunnusomaista eristetty rautapuutos kudoksissa ilman anemiaa. Tällainen rautapulan anemia on hyvin yleinen nuorten lasten keskuudessa. Sairaus kehittyy pääasiassa moniraskaiden raskauksien tai ennenaikaisen rauhanpuutteen seurauksena ja myös silloin, kun lapsi kieltäytyy syömästä.

Rautapuutos itsessään aiheuttaa useita ruoansulatuskanavan häiriöitä, jotka pahentavat tätä puutetta. Lapsen ravitsemus vaikuttaa valtavaan rooliin tässä epätasapainossa. Pikkulapset ja pikkulapset jäävät jälkikäteen puhekehityksessä ja psykomotorissa. Mutta kahdesta kolmeen vuoteen lapset havaitaan suhteellisessa korvauksessa, jossa hemoglobiinin määrä nousee normaaliksi, mutta piilevää rautapuutetta voi esiintyä.

Hypokromisen anemian esiintymisen edellytykset lapsilla on murrosikä, erityisesti tytöille. Tämä jakso on ominaista raudan tarve lisääntyneinä määrinä kuukautisten alkamisen ja lisääntyneen kehon kasvun seurauksena. Hyvin usein tässä vaiheessa heikentynyt immuniteetti ja huono ravitsemus, jotka saattavat liittyä laihtumiseen, liittyvät.

Hormoneilla on merkittävä rooli. Esimerkiksi androgeenit auttavat erytropoieesin prosessia ja käyttävät aktiivisesti rautaa, mutta estrogeenit eivät käytännössä ilmene. Kun raudanpuute-anemia lisääntyy, letargia, ärtyneisyys ja apatia lisääntyvät. Lapsilla on valituksia huimauksesta ja usein esiintyvistä päänsärkyistä, jotka johtavat muistin heikkenemiseen. Kuuluu myös lisääntynyttä hengenahdistusta ja hiljaista sydänääniä. Elektrokardiogrammissa havaitaan kaikki hypoksisen ja dystrofisen luonteen sydänlihaksen muutosten merkit. Lapsen raajat ovat aina kylmät. Monissa keskivaikeaa ja vaikeaa hypokromista anemiaa sairastavilla lapsilla on maksan ja pernan lisääntyminen, varsinkin jos vitamiineja ja proteiineja on puutteellisesti, sekä imeväisissä aktiivisia rickettejä. Mahahapon erittyminen, hivenaineiden, vitamiinien ja aminohappojen imeytymisen heikentyminen sekä heikentynyt immuniteetti ja ei-spesifiset suojaavat tekijät vähenevät.

Hypokrominen anemiahoito

Raudan korvaushoitoa pidetään perustavanlaatuisena menetelmänä potilaiden hoidossa, joilla on raudan vajaatoiminta. Käytä tätä varten laktaattia, sulfaattia tai rautakarbonaattia. Rautasulfaattia määrätään useimmiten - 300 mg kolme kertaa päivässä. Hyvin usein hypokromisen anemian hoitoon käytetään sellaisia ​​lääkkeitä kuin Ferroplex, Feromide, Ferrogradument, joita kutsutaan yhdistetyksi.

Kaikki suolaa sisältävät rautavalmisteet ärsyttävät voimakkaasti mahalaukun ja suoliston limakalvoa, joten lähes viidellä prosentilla potilaista on haittavaikutuksia, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Tämä epämukavuus on poistettava vähentämällä lääkkeen annosta, vähentämällä hoidon kestoa ja joskus jopa peruuttamalla lääke, mikä johtaa huonoon hoitotulokseen. Jotkut potilaat yrittävät syödä rautaa sisältäviä elintarvikkeita, mutta ne eivät vieläkään pysty korvaamaan rautaa sisältäviä lääkkeitä, erityisesti parantamaan hypokromista anemiaa. Siksi keskimäärin raudan hoito halutun tuloksen saavuttamiseksi on noin kuusi kuukautta. Tämä on erittäin tärkeää puuttuvan raudan määrän täydentämiseksi elimistössä ja sen jälkikäteen.

Joissakin kliinisissä käyttöaiheissa rautaa sisältäviä lääkkeitä määrätään laskimonsisäisesti ja vakavan hypokromisen anemian tapauksessa annetaan erytrosyyttimassaa. Mutta tärkein tämän taudin hoidossa on ensinnäkin sen kehityksen tekijöiden poistaminen. Tämä koskee taustalla olevan taudin hoitoa, joka oli tämän patologian aiheuttaja, ja sen jälkeen määrätään erityisluonteisesta hoidosta. Se riippuu aina hypokromisen anemian muodosta.

Homotsygoottisen talassemian hypokromisen hoidon yhteydessä punasolujen siirtoa on käytetty jo varhaisesta iästä lähtien. Käytetään pääasiassa sulatettuja punasoluja. Ensinnäkin suoritetaan sokerihoito, johon sisältyy enintään kymmenen verensiirtoa kaksi tai kolme viikkoa, ja hemoglobiinin nousu jopa 120–140 g / l. Sen jälkeen injektioiden nimittäminen väheni. Tämä hypokromisen anemian hoito verensiirtojen avulla parantaa potilaan yleistä tilannetta, mutta myös vähentää merkittäviä muutoksia luurassa, pernan koko, vähentää näiden lasten vakavien infektioiden muotoja ja parantaa niiden fyysistä kehitystä. Tällainen hoito pidentää potilaan elämää. Mutta joskus tämän hoidon jälkeen on joitakin komplikaatioita pyrogeenisten reaktioiden, lisääntyneen hemolyysin ja kohtausten muodossa. Lisäksi verensiirtohoito voi aiheuttaa monien elinten hemosideroosia. Siksi tämän anemian muodon hoidossa on tarpeen määrätä Desferal. Hän poistaa välittömästi kehosta ylimääräisen raudan. Tämän lääkkeen annos riippuu potilaan iästä ja siirrettyjen punasolujen lukumäärästä. Pienille lapsille annetaan lihaksensisäisesti 10 mg / kg, nuorille 500 mg päivässä. Desferal-valmistetta suositellaan käytettäväksi myös askorbiinihapon kanssa, jonka annos on 200-500 mg, mikä parantaa sen vaikutusta.

Joissakin tapauksissa, kun pernan anto on merkittävästi lisääntynyt ja trombosytopenia ja leukopenia liittyneet kaikkiin perusanemian oireisiin, splenektomia on osoitettu.

Talassemian homotsygoottisen etiologian hoito hypokromisen anemian muodossa ei anna vakavia remissioita, vaan parantaa merkittävästi potilaiden elämää. Heterosygoottisen talassemian hoidossa on tärkeää muistaa, että kaikki rautavalmisteet ovat äärimmäisen vasta-aiheita. Koska tämä hypokromisen anemian muoto on aina ylimääräistä rautaa kehossa. Siksi potilailla, jotka ottavat rautaa sisältäviä lääkkeitä, tila pahenee erittäin paljon toisin kuin ne potilaat, jotka eivät saa niitä. Tämä voi aiheuttaa vakavan dekompensoinnin ja kuoleman eri hemosideroosin ilmenemismuodoista.