Kardiopatia lapsilla

Sydänpatologioiden aiheuttamat sydänlihaksen rakenteen poikkeavuudet ovat tyypillisiä kardiopatialle. Käännetty kreikkalaisesta taudista kuulostaa "sydämen rikkomiselta". Syynä ovat ei-infektiotaudit, joille on ominaista tulehdusprosessi. Lastenlääkärit rinnastavat usein tällaisen patologian kardiopatiaa sairastaville lapsille, mutta mitä se on - voit ymmärtää sen vain suorittamalla yksityiskohtaisen diagnoosin. Saatujen tulosten perusteella lääkäri tekee diagnoosin ja tekee hoito-ohjelman.

Taudin ominaisuudet

Lapsella on kardiopatia synnynnäinen ja hankittu. Ensimmäisessä tapauksessa vauva on syntynyt maailmaan, jossa on epämuodostunut rakenteensa eri vikojen takia. Taudin hankittu muoto ilmenee ajan kuluessa ulkoisten ja sisäisten tekijöiden vaikutuksesta.

Kardiopatiaa diagnosoidaan vastasyntyneillä ja nuorilla melko usein. Lääkärit viittaavat tähän diagnoosiin mihin tahansa sydänlihaksen rakenteeseen liittyviin epämuodostumiin. Seuraavat poikkeamat vaikuttavat patologisen prosessin kehittymiseen:

• Liian suuri määrä jänteitä (sidekudoksen muodostumisia).
• Yksi tai useampi sydämen kammion epänormaali rakenne.
• Mitraaliventtiilin pysäyttäminen (työntämällä sen lehtiä vasempaan eteisonteloon samalla kun vasen kammio vähenee).
• Sydämen kammioita erottavan väliseinän hypertrofia (sakeutuminen).
• Venttiilien synnynnäiset epämuodostumat.
• Suurten sepelvaltimoiden patologiset muutokset.

Sydänlihaksen vaikutuskertoimesta riippuen kardiopatia voi kehittyä seuraavasti:

• Epänormaali sydänlihaksen muodostuminen synnynnäisten poikkeavuuksien vaikutuksesta.
• Patologisen prosessin toissijainen ilmentyminen muiden tautien kehityksen taustalla.
• Toiminnalliset muutokset sydänlihassa ulkoisten tekijöiden vuoksi.

Patologian kehittyminen häiritsee sydämen tavanomaista työtä. Vauvalla on:

• häiriöt verenkiertojärjestelmässä;
• sydämen rytmihäiriöt;
• sydämen ja hengityselinten vajaatoiminta.

Häiriöiden takia lapsi kärsii sydämen sydämentykytys, raajojen turvotus, hengenahdistus ja rintakipu. Taudin synnynnäinen muoto voi ilmaantua kirjaimellisesti heti syntymän jälkeen, mutta se kehittyy useimmiten 7–12-vuotiailla lapsilla. Sydämen neuroosin vakavuus riippuu puhkeamisen syystä. Usein sitä ei heti havaita seuraavien vivahteiden vuoksi:

• Kyvyttömyys oppia ajoissa vauvan häiriöoireista. Hän ei voi kertoa siitä tai muotoilla oikein ikänsä perusteella.
• Äänet eivät aina kuule stetoskoopilla. Lastenlääkäri rutiininomaisen tutkimuksen aikana ei yksinkertaisesti voi kuulla niitä ja sanoa, että lapsi tekee hyvää.

Nuorilla nuorilla murrosikä alkaa ja voimakkaita hormonaalisia ylijäämiä esiintyy. Voidaan epäillä sydänlihaksen rakenteen rikkomista lapsen nopean väsymyksen ja autonomisen hermoston häiriöiden (autonominen toimintahäiriö) vuoksi.

On mahdollista havaita patologiset muutokset, jotka ovat tapahtuneet lapsen aktiivista toimintaa edellyttävien prosessien aikana (pelit, liikunta). Toisin kuin alemman asteen lapset ja pikkulapset, rytmihäiriöitä esiintyy usein nuorilla, erityisesti takykardialla.

Luokiteltu kardiopatia lapsilla ja vahingon luonne:

• Ruuhkainen muoto esiintyy reuman vaikutuksesta.
• Hypertrofinen muoto on seurausta vasemman sydämen kammion seinämän sakeutumisesta.
• Rajoittava muoto ilmenee sydänlihaksen heikkoudessa.
• Iskeeminen muoto ilmenee, kun sydän on aliravittu.
• Toiminnallinen muoto on ominaista lapsille, joilla on usein vakava fyysinen ja henkinen stressi.
• Toissijainen muoto kehittyy infektiolähteen läsnäolon, pitkäaikaisen vilustumisen ja tämän seurauksena sisäelinten patologioiden vuoksi.

Kliininen kuva

Kardiopatian ilmentymät vaihtelevat sen muodosta riippuen. Seuraavat oireet ovat tyypillisiä pysähtyneelle taudille:

• painostavan ja kipeän luonteen kipu tunne rinnassa, jota ei pysäytä nitroglyseriini;
• syanoosin merkkien ilmestyminen kasvoille (sininen iho);
• rintakehän epämuodostuma sydämen hypertrofian vuoksi ("sydämen humpun" esiintyminen).

Kongestiivisen kardiopatian merkkejä etenee erittäin nopeasti. Vähitellen sairaus johtaa rajoitettuun kykyyn liikkua.

Patologian rajoittava muoto ilmenee seuraavina oireina:

• kipu sydämessä;
• hengenahdistus missä tahansa liikunnassa;
• kasvojen turvotus;
• vatsan kasvu.

Taudin rajoittava tyyppi diagnosoidaan pääasiassa tropiikissa. Potilaan fyysinen aktiivisuus vähenee merkittävästi huonontuneen tilan vuoksi.

Hypertrofisella taudilla on huomattavia oireita:

• akuutti rintakipu;
• rytmihäiriön ilmeneminen;
• jatkuva hengenahdistus;
• tajunnan menetys;
• huimaus.

Vähitellen kehittyvä sydämen vajaatoiminta pahentaa potilaan tilaa. Edistyneissä tapauksissa, jopa lievällä rasituksella, kuolema on mahdollista.

Oireet kuten iskeeminen kardiopatia ovat:

• rytmihäiriö;
• kipu sydämessä;
• usein hengenahdistus;
• yleinen heikkous;
• hapen puute;
• liiallinen hikoilu;
• ihon valkaisu;
• tajunnan menetys

Oireet ovat voimakkaampia harjoituksen aikana. Iskemian aiheuttama sydämen vajaatoiminta etenee nopeasti ja voi johtaa verihyytymän ja kuoleman erottumiseen.

Toisen tyyppisen patologian ilmentyminen riippuu ensisijaisen patologisen prosessin sijainnista ja vakavuudesta. Useimmiten se ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

• liiallinen hikoilu;
• turvotus;
• tunne puristusta sydämen alueella;
• yskä;
• usein hengenahdistus.

Toissijainen kardiopatia lapsilla etenee yleensä ensisijaisen taudin kehittyessä. Diagnoosin aikana lääkärit pitävät sitä sydänlihaksen eheyden loukkauksena.

Toiminnallinen lajike ilmenee kasvullisen dystonian merkkeinä:

• heikko tila;
• hengenahdistuksen hyökkäykset;
• rytmihäiriöt (pääasiassa takykardiat, ekstrasystolit);
• liiallinen hikoilu.

Taudin kehittyminen riippuu lapsen ylikuormituksesta. Jos ongelmaa ei tunnisteta ajoissa, ei ole mahdollista välttää vakavia patologisia muutoksia sydänlihassa.

Kardiopatiaa on vaikea havaita sekä vastasyntyneillä että nuorilla nuorilla. Sairaudelle ominaiset oireet, jotka johtuvat useimmiten sydän- ja verisuonijärjestelmän muista patologioista. Lääkäri voi tehdä tarkan diagnoosin vain kattavalla instrumentaalisella tutkimuksella.

syistä

Kardiopatia lapsilla kehittyy pääasiassa seuraavista syistä:

• Genetiikkaa. Kardiomyosyytit (sydänsolut) koostuvat proteiineista. He osallistuvat kaikkiin sydänlihaksen suorittamiin prosesseihin. Tiedot sydämen solujen rakenteesta geneettisellä tasolla on asetettu. Jos vauvalla on viallinen geeni, on mahdollista, että pääasiallinen elin kehittyy epänormaalisti. Tässä tapauksessa puhumme kardiopatian ensisijaisesta muodosta.
• Tarttuva tai myrkyllinen luonne. Elimistöön tulevat toksiinit ja infektiot voivat vaikuttaa kardiopatian kehittymiseen. Niitä ei havaita välittömästi, koska ilmaantuneita oireita esiintyy usein. Venttiilien tai sepelvaltimoiden rikkomuksia ei havaita.
• Autoimmuuni kaatuu. Immuunijärjestelmän häiriöt johtuvat pääasiassa infektioista, toksiineista ja hormonaalista ylijäämästä. Keho alkaa tuhota omat solunsa ja aiheuttaa siten toissijaista patologiaa.
• Fibroosi (kardioskleroosi). Sydän kudosten korvaaminen sidekuiduilla johtaa joustavuuden menetyksen aiheuttamaan supistumiskykyyn. Yleisin fibroosi ilmenee sydäninfarktin jälkeen, joten sen luonne on pääasiassa toissijainen.

Näitä tapauksia pidetään suurina, mutta lääkärit voivat vain pysäyttää ilmentymänsä. Tehokkaiden hoitojen puutteen vuoksi syiden poistaminen on käytännössä mahdotonta.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioista, jotka vaikuttavat kardiopatian kehittymiseen, voimme erottaa tärkeimmät:

• verenpainetauti;
• sydämen iskemia;
• amyloididstrofia (proteiinin metabolian epäonnistuminen);
• hormonaaliset häiriöt;
• toksiinimyrkytys;
• sidekudossairaudet.

Funktionaalinen kardiopatia

Kun mitraaliventtiili pyörii ja jänteitä on runsaasti, lääkäri diagnosoi toiminnallisen kardiopatian. Tällaiset rakenteen poikkeavuudet lyhennetään MARS: nä (pienet sydämen kehittymisen poikkeavuudet). Ne edistävät rytmihäiriöiden esiintymistä fyysisen aktiivisuuden aikana. Jos lapsi ylittää edelleen liikuntaa (liikunnassa, kun pelaa ystävien kanssa, harjoitellaan jaksossa), sydämen vajaatoiminta kehittyy ajan myötä.

Kardiologin kartoitus vaaditaan, jos lapsella on pysyvä rytmihäiriö ja mitraalisen regurgitaation (käänteisen veren ulosvirtauksen) ilmenemismuodot. Lääkäri määrittelee magneettipohjaisia ​​lääkkeitä ja rytmihäiriölääkkeitä hoitona. Yhtä tärkeää on laatia päivän aikataulu sydämen raskaan toiminnan poistamiseksi.

Funktionaalisen kardiopatian tunnistamisessa sen vakavuudesta riippumatta vanhempien tulisi suojella lasta fyysisestä ja henkisestä ylikuormituksesta ja noudattaa kaikkia kardiologin suosituksia. Lääkkeiden itsenäinen käyttö sydämen rytmin korjaamiseen sekä hoito-ohjelmassa määriteltyjen annosten lisääminen tai vähentäminen ei ole hyväksyttävää. Lapsen sydänlihas ei ole vielä täysin vahvistunut, ja patologisten muutosten esiintyminen sydänlihaksen rakenteessa vain pahentaa tilannetta, joten vain lääkäri voi määrätä hoidon ja muuttaa sitä.

Sydän kyllästäminen hyödyllisten aineiden kanssa on tarpeen muuttaa lapsen ruokavaliota. Tästä on toivottavaa poistaa makeisia, pikaruokaa ja muita roskaruoka vitamiineja ja hivenaineita sisältävien hedelmien ja vihannesten hyväksi.

Taudin toissijainen muoto

Toissijainen kardiopatia lapsilla on seurausta toisesta patologisesta prosessista. Usein sen kehityksen syy ovat seuraavat kehon olosuhteet:

• hormonaaliset muutokset;
• aineenvaihdunnan häiriöt;
• myrkytys.

Patologian toissijaisen muodon hoito määrittelee hoitava lääkäri tutkimuksen jälkeen, jonka tarkoituksena on määrittää todellinen kehityksen syy. Hoidon ydin perustuu ravitsemuksen korjaamiseen, sydämen kuormituksen vähentämiseen ja pääasiallisen patologisen prosessin poistamiseen.

näkymät

Kardiopatia lapsilla on suotuisa ennuste vain varhaisen havaitsemisen yhteydessä. Ajassa pysäytetty patologinen prosessi antaa lapselle mahdollisuuden elää vanhuuteen, mutta hänen täytyy seurata asiantuntijoiden suosituksia ja johtaa terveelliseen elämäntapaan. Kardiopatian myöhäisessä havaitsemisessa voi kehittyä komplikaatioita, jotka johtavat vammaan ja kuolemaan.

Kirurginen hoito (jos onnistunut) pidentää potilaan elämää, kykenee poistamaan kardiopatian kehittymisen pääasiallisen syyn. Toimenpiteen haittana on kuoleman suuri riski. Tilastojen mukaan joka kuusi ihmistä kuolee leikkauspöydässä sydänleikkauksen aikana.

Kardiopatia on viime vuosina diagnosoitu yhä useammin. Asiantuntijat sanovat, että vika on heikkenevässä ympäristössä ja ei-luonnollisten tuotteiden käytössä. Lapsuudessa se voidaan lopettaa ilman komplikaatioita, jotka ovat kohtalokkaita elimistölle, jos hoito aloitetaan nopeasti. Hoidon perustana ovat antiarytmiset ja magnesiumia sisältävät lääkkeet, elämäntapakorjaus. Vakavat tapaukset vaativat leikkausta.

Kardiopatia lapsilla

Joka vuosi lääkärit diagnosoivat yhä useammin potilaidensa sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavia sairauksia. Ajan myötä tällaisten patologioiden määrä nuorten ja lasten kohdalla kasvaa vähitellen. Suurin osa poikkeamista normaalista kehityksestä johtuu kardiopatioista. Tämä patologia merkitsee yhdistelmää sairauksiin, jotka liittyvät heikentyneeseen sydänlihaksen kehitykseen.

Kreikasta käännettynä "kardiopatian" käsite voidaan kirjaimellisesti kääntää "sydämen vajaatoimintaan". Siksi lääkärit viittaavat usein mihin tahansa sydämen patologiaan tähän käsitteeseen. On kuitenkin edelleen hyväksytty kutsua kardiopatiaa useiksi lasten poikkeamiksi, joilla on tietty luokitus. Jokaisella muutoksella sydänlihaksen kehityksessä on omat ominaisuutensa.

Kardiopatian tyypit

Synnynnäinen kardiopatia diagnosoidaan lapsen elämän ensimmäisinä viikkoina. Tämä patologia liittyy usein synnynnäisiin epämuodostumiin tai vastasyntyneiden nivelreuma-tauteihin.

Lääkäri voi saattaa saamansa kardiopatian diagnoosin lähemmäksi nuoruutta. Tämä johtuu siitä, että 9–12-vuotiaana lapsi kasvaa aktiivisesti. Sydän- ja verisuonijärjestelmän kehityksessä esiintyviä poikkeavuuksia diagnosoidaan usein 15–16 vuotta. Tämä johtuu hormonaalisista muutoksista ja murrosikästä.

Useimmiten kardiopatia määräytyy yhden tai useamman seuraavista muutoksista:

• suurten sydänalusten kehittymisen poikkeavuuksia;
• interventricularis-väliseinän lisääntyminen sydämessä;
• sydämen rytmin rikkominen ja hermoimpulssien johtuminen;
• sydämen sähköakselin muutos;
• poikkeavuuksia sydämen yhden tai molempien kammioiden kehityksessä;
• sydämen venttiilien rikkominen (niiden puutteellinen avaaminen).

Jotkin edellä mainituista muutoksista osoittavat suoraan sydämen epämuodostumia lapsessa. Toiset ovat yleisiä merkkejä erilaisista sairauksista. Tästä syystä tietyt instrumentaaliset tutkimukset ovat välttämättömiä luotettavan diagnoosin kannalta.

Lapsilla on neljä päätyyppiä kardiopatiaa, jotka luokitellaan kurssin muunnoksen ja syiden mukaan:

1. Toimiva.
2. Dysplastic.
3. Laajentuneet.
4. Toissijainen.

Funktionaalinen kardiopatia tapahtuu, kun lapset osallistuvat liikaa urheiluun ja saavat fyysistä rasitusta ikästandardin yläpuolella. Niiden mukaan sydänlihakset yrittävät kiireellisesti sopeutua tähän toimintatapaan. Tämän seurauksena sydänlihassa on ns. Funktionaalisia muutoksia.

Elävä esimerkki tällaisen patologian kehittymisestä on säännöllinen koulutus urheilijoille, jotka ohittavat järjestelmiä ja määräyksiä. Tärkeintä on, että riittämättömästi koulutetut valmentajat ja fyysisen koulutuksen opettajat pakottavat lapset tekemään suuren määrän työtä tekemättä ensin lasten kehoa. Samanlaista kardiopatiaa voidaan havaita myös lapsessa, kun hänet on kasvatettu häiriöttömässä perheessä.

Dysplastinen kardiopatia kehittyy itsenäisenä sairautena. Tyypillisesti patologia ei liity mihinkään muiden elinten järjestelmien ja elinten rikkomuksiin. Jotkut asiantuntijat uskovat, että tauti merkitsee sidekudoksen esiintymistä missä tahansa sydämen osassa. Toinen osa lääkäreistä liittyy tällaisiin muutoksiin toiminnallisessa kardiopatiassa.

Lasten iässä dysplastinen kardiomyopatia ei altistu itsenäiselle diagnoosille. Joissakin maissa tätä termiä käytetään edelleen, mikä tarkoittaa sitä, että se on mitraaliventtiilin prolapsia. Tällainen patologia ei useimmissa muunnoksissa edellytä mitään erityistä hoitoa.

Termiä "dysplastinen kardiopatia" käytetään myös silloin, kun sydämessä on jokin selittämätön patologia, jonka syytä ei voida ymmärtää. Tällä vaihtoehdolla hoidosta käytetään yleensä profylaktisia aineita ja manipulointeja.

Laimennettu kardiopatia on yhden tai useamman sydänalueen laajennus. Tämä patologia kehittyy, kun toksiinit, virukset ja bakteerit vaikuttavat sydänlihakseen. Tämän seurauksena pitkän aikavälin tulehdusprosessien aikana sydänlihaksen elastisuus pienenee, mikä aiheuttaa eteisontelon tai kammion laajenemisen. Todistettu ja perinnöllinen teoria tämän taudin esiintymisestä, koska se löytyy usein perheenjäsenistä sukupolvelta toiselle.

Toissijainen kardiopatia kehittyy sellaisten tautien läsnä ollessa, jotka eivät liity vain sydän- ja verisuonijärjestelmään. Lapset ja nuoret ovat luonnollisesti suurin riski. Patologia voi näkyä seuraavien sairauksien taustalla:

• tulehdussairaus (endo- ja myokardiitti);
• keuhkosairaus (keuhkokuume, keuhkoputkia);
• aineenvaihdunnan häiriöt;
• mahdolliset pitkäaikaiset tai krooniset tulehdussairaudet.

Jälkimmäisessä tapauksessa se on melko yksinkertainen diagnosoida sydänpatologia, koska sairas on jo lääkärin valvonnassa hoidon aikana.

oireet

Kardiopatian pääasiallinen ilmenemismuoto lapsilla on kipu. Särkeviä tai painavia tunteita esiintyy useimmiten sydämen rintalastan takana. Epämukavuus on usein lyhytikäinen, vaikkakin on pitkäaikaisia ​​kipuja. Muut oireet ovat täysin riippuvaisia ​​patologian muodosta ja lapsen ja hänen ruumiinsa ominaisuuksista.

Funktionaalisen kardiopatian vuoksi, koska elimet rikastuvat happea pahemmalla, seuraavat oireet voivat ilmetä:

• yleinen huonovointisuus ja heikkous;
• lisääntynyt väsymys;
• hengenahdistus jopa lievällä fyysisellä rasituksella.

Dysplastiseen muotoon voi liittyä hapen puute, huimaus ja normaalin sydämen vajaatoiminnan tunne.

Toissijaisessa kardiopatiassa oireet ovat hyvin erilaisia kaikki ilmenemismuodot riippuvat ensisijaisesta ensisijaisesta taudista.

Kardiopatian diagnosointi lapsilla

Yleensä nämä kolme tutkimusta ovat riittäviä sairauden määrittämiseksi ja hoitomenetelmän valitsemiseksi. Lisäksi rintakehää voidaan määrätä käyttämällä kammion laajenemista (laajennetun kardiopatian tapauksessa).

Vastasyntyneiden sairauden ominaisuudet

Vastasyntyneet voivat myös kärsiä kardiopatiasta. Sairaus kehittyy usein hapenpuutteen taustalla. Lisäksi ei ole väliä, kun hypoksiaa ilmeni, synnytyksen aikana tai muuten raskauden aikana. Hapen puutteen vuoksi sydämen työn säätäminen autonomisen hermoston muutoksilla katkeaa. Sydänlihaksen toimintahäiriö johtuu energian aineenvaihdunnan häiriöistä.

Keskimäärin 50–70% hypoksiaa sairastavista vastasyntyneistä kärsii kardiopatioista. Patologian vakavuus riippuu suurelta osin siirretyn hypoksian kestosta. Jos hapen puute havaittiin syntymän jälkeen, sydämen patologia kehittyy todennäköisemmin, minkä jälkeen sitä on käsiteltävä erikseen. Yleensä tällaiset kardiopatiat säilyvät noin kolmannes sairastuneista lapsista kuukauden ajan kolmen vuoden ajan.

Kardiopatian hoito

Kaikki hoito riippuu kokonaan patologian muodosta. Funktionaalista kardiopatiaa hoidetaan fysioterapialla. Tätä tarkoitusta varten käytetään erityistä laitetta, joka häiriövirtojen avulla vaikuttaa organismiin. Periaatteella tämä menettely on ennalta ehkäisevämpi kuin parantava. Toimintamekanismin mukaan se on sama kuin samankaltaiset menettelyt, joita toteutetaan sanatorioissa. Kaikkien aineenvaihduntaprosessien, myös verenkierron, parantaminen. Vähentynyt kipua.

Muissa muodoissa käytetään lääkehoitoa. Lisäksi hoitosuunnitelma valitaan tiukasti yksilöllisesti. Tämä johtuu siitä, että käsite "kardiopatia" on hyvin laaja. Se sisältää suuren määrän täysin erilaisia ​​muutoksia sydämessä.

Hoidon aikana on välttämätöntä, että potilas noudattaa oikeaa elämäntapaa ja päivittäistä rutiinia. Säännöllisiä kävelyretkiä ja tasapainoista ravintoa tarvitaan. Kaikki tartuntataudit, mukaan lukien yleinen kylmä, on käsiteltävä välittömästi. Kaikkia ilmentymiä ja oireita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin sydänsairauden merkki, ei voida missään tapauksessa sivuuttaa. Diagnoositun sairauden ja hoidon alkaessa on aina suuri mahdollisuus suotuisaan lopputulokseen. Käytännössä mikä tahansa lapsuuden kardiopatia on erittäin todennäköinen täydellinen parannuskeino.

Kardiopatia - sydänpatologia lapsilla

Termi "kardiopatia" johdetaan kreikkalaisista sanoista kardia - sydän ja patos - tauti. Tässä käsitteessä on kaksi merkitystä: sanan laajassa merkityksessä se tarkoittaa mitä tahansa sydänpatologiaa, mukaan lukien epäselvä synty.

Kapeassa tapauksessa sitä käytetään useimmiten miokardiaalisen kehityksen häiriöihin. Tässä suhteessa lapsilla esiintyy usein kardiopatian diagnoosia.

Se on erityisen yleistä vastasyntyneillä (posthypoksinen kardiopatia) ja 7–12-vuotiailla lapsilla.

syyoppi

Tämän taudin sairaudet ovat erilaisia ​​ja riippuvat patologian tyypistä ja muodosta. On synnynnäinen ja hankittu kardiopatia. Synnynnäinen kehittyy tiettyjen geneettisten sairauksien seurauksena, jotka voivat ilmetä fenotyyppisesti sydämen vajaatoiminnan, sidekudoksen dysplasian, systeemisen vaskuliitin muodossa.

Hankittu kardiopatia johtuu haitallisista ulkoisista tekijöistä: tartuntavaaraajat (mikro-organismit, jotka aiheuttavat sydänlihastulehdusta, endokardiittia jne.), Kehon hormonaalista muutosta, stressiä, liiallista liikuntaa jne.

luokitus

Patologian mukaan:

• Toiminnallinen - tapahtuu järjestelmällisesti fyysisellä ylikuormituksella. Koulutuksen aikana sydämen työhön kohdistuu erityisen suuria vaatimuksia, ja kehon on vastattava niihin. Tämän seurauksena sydänlihaksen aineenvaihdunta muuttuu ja ajan mittaan ja sen rakenne;
• Toissijainen - näkyy toisen patologian taustalla. Usein kardiopatia kehittyy keuhkopatologian taustalla (keuhkokuume, keuhkoputkien astma);
• Dysplastinen kardiopatia - kehittyy lapsilla sidekudoksen dysplasiasta johtuvien muutosten seurauksena. Usein morfologisesti ilmennyt mitraaliventtiilin prolapsi, ylimääräiset soinnut, sydämen muodon ja aseman muuttaminen (pisaran muotoinen, sydämen pystysuora akseli). Sydämen elastisen kudoksen rakenteen muutoksen seurauksena se venytetään liikaa diastoliin ja se ei myöskään ole täysin alentunut systolissa, sydämen vajaatoiminta tapahtuu;
• Kardiomyopatia on synnynnäinen, geneettisesti määritelty sydänlihaksen patologia. Lapsilla on 3 tyyppiä kardiomyopatiaa: laajennettu, hypertrofinen ja rajoittava.

Laimennettu kardiomyopatia

Voi olla synnynnäinen ja hankittu.

Sydänlihaksen rakenteellisen patologian seurauksena sen kontraktiilisuus vähenee ja sydämen onteloiden laajeneminen (lat.: Dilatatio) tapahtuu.

Sydämen vajaatoiminta kehittyy.

Hypertrofinen kardiomyopatia

Tämä on yksinomaan synnynnäinen kardiomyopatia. Geenimutaation vuoksi tapahtuu vasemman sydämen, erityisesti vasemman kammion, morfologinen uudelleenjärjestely. Se on hypertrofia, joka lisää sydämen tarvetta happea varten.

Jopa normaalin sepelvaltimotaudin ollessa kyseessä sydän kärsii iskemiasta. Tämän seurauksena kehon kyvyt ovat dekompensoituneet - verenkiertohäiriö.

Rajoittava kardiomyopatia

Tällaista synnynnäistä kardiomyopatiaa tutkitaan vähän, mikä vaikuttaa tämän patologian omaavien lasten elinajanodotukseen. Etiologia ei ole tiedossa. Tämän tyyppisessä taudissa sydämen kammioiden tilavuus pienenee muuttamatta seinämän paksuutta. Sydämen täyttäminen on häiriintynyt, kudosten ja elinten hypoksia kehittyy.

Sairaus johtaa nopeasti kuolemaan.

Kliininen kuva

Kun lääkäri tutkii, lapselle voidaan epäillä seuraavia oireita:

• kipu-oireyhtymä - kipu särkevän alueen sydämessä, usein lyhytaikainen;
• hengenahdistus - ilmanpuutteen tunne, joka muodostuu sydämen hypofunktion aiheuttaman hapenpuutteen seurauksena;
• hypoksinen oireyhtymä - lapsen hapenpuutteen vuoksi on havaittu vaalea iho, huimaus, tinnitus jne..
• toissijaisessa kardiopatiassa taustalla olevan sairauden oireet ovat erilaisia ​​(yskä, kuume, rintakipu keuhkokuumeessa, tukehtuminen keuhkoputkien astmassa jne.);

diagnostiikka

Diagnoosin tulisi käyttää muita tutkimusmenetelmiä. Fonokardiografia antaa mahdollisuuden kuulla ääniä sydämen venttiililaitteen työn aikana ja epäillä kardiopatiaan johtavaa epämuodostumista.

Elektrokardiografia on tarpeen sydämen toiminnan arvioimiseksi: onko jonkin alueen iskemia, rakennetta arvioidaan epäsuorasti (esimerkiksi kammioiden hypertrofia).

Tärkein on kuvantamismenetelmä - ehokardiografia, joka arvioi seinämän paksuutta, venttiilien tilaa, sydämen toimintaa (verenpoisto, käänteisvirtojen läsnäolo, anatomiset poikkeamat).

Vastasyntyneiden ominaisuudet

Imeväisissä sydänlihaksia havaitaan kohdunsisäisen tai perinataalisen hypoksian jälkeen ja sitä kutsutaan posthypoksiseksi kardiopatiaksi. Kun se hajottaa sydämen aineenvaihdunnan ja sen kasvullisen sääntelyn, joka rikkoo sen toimintaa.

Diagnoosissa ja lääketieteellisessä tilastossa tällaista tilaa ei siedetä, mutta se esiintyy yli 50%: ssa vastasyntyneistä. On syytä sanoa, että intrauteriinisen hypoksian vaikutukset häviävät useimmiten 3 vuoden kuluessa.

Kardiopatia lapsilla: mikä se on?

Kardiopatian myötä potilaalla on erilaisia ​​poikkeavuuksia sydänlihaksen rakenteessa. Ongelma voidaan diagnosoida missä tahansa iässä, mutta se on yleisin 8–15-vuotiailla lapsilla. Tauti voi olla eri muotoja ja tyyppejä, riippuen kehitystavasta ja syy-tekijästä. Vanhempien on tärkeää selvittää ajoissa, mikä on kardiopatia vastasyntyneillä ja kouluikäisillä lapsilla, jotta he voivat kääntää patologisia muutoksia sydämessä. Se auttaa saavuttamaan tavoitteen erottaa taudille ominaiset oireet.

Kardiopatian piirteet

Kreikasta sana "kardiopatia" kuulostaa "sydämen vajaatoiminnalta". ICD (Kansainvälinen tautien luokitus) koodi 10 patologian tarkistukset I42. Tässä säädöksessä se on kirjoitettu "kardiomyopatiaksi". Itse asiassa näiden kahden käsitteen (kardiopatia ja kardiomyopatia) välillä ei ole eroa, joten molempia vaihtoehtoja käytetään kuvaamaan lapsen sydänlihaksen rakenteellisia muutoksia. Usein ne havaitaan sydämen ultraäänitutkimuksella (ultraääni).

Kardiopatiaa on paljon, ja tietyt tekijät aiheuttavat kukin niistä. Haitan vähemmän vaarallinen ja yleisin muoto katsotaan toimivaksi. Se kehittyy usein kouluikäisissä lapsissa stressin ja ylikuormituksen vuoksi eikä todellisuudessa ilmene. Muilla patologioilla on merkittävämpiä syitä, ja ne aiheuttavat usein peruuttamattomia seurauksia.

Lapsessa ongelma voidaan tunnistaa keskittymällä oireisiin tai käyttämällä instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä. Vanhemmissa lapsissa kardiopatia havaitaan usein niiden käyttäytymisen aikana fyysisesti aktiivisissa peleissä. He renkaat nopeasti ja alkavat kärsiä hengenahdistuksesta.

Kun havaitaan kardiopatian varhaisia ​​oireita, on tarpeen osoittaa lapselle kardiologi. Hän pystyy diagnosoimaan tunnistamalla tai poistamalla seuraavat muutokset:

• sepelvaltimoiden häiriöt;
• väliseinän laajeneminen kammioiden väliin;

• sydämentykytys sydämen sydämessä;
• häiriöt signaalin johtamisjärjestelmässä;
• kammion epämuodostumat;
• prolapsin (epätäydellinen sulkeminen) venttiilit.

Nämä ovat tyypillisiä kardiopatian muutoksia sydämen rakenteessa ja toiminnassa.

Useimmat tekijät viittaavat sydänvikojen esiintymiseen. Muissa tapauksissa tauti ilmenee muiden sairauksien ja aineenvaihdunnan häiriöiden vastaisena. Tarkkaa diagnoosia varten sinun on suoritettava täydellinen instrumentaalitutkimus.

Vauvan patologian kehittymisen mekanismi

Monet vanhemmat joutuivat oppimaan omasta kokemuksestaan, mitä kardiopatia lapsilla on, koska se on levinnyt. Imeväisillä sairaudella on synnynnäinen muoto ja kypsemmässä lapsessa se havaitaan useammin. Patologisen prosessin perustana ovat aineenvaihduntahäiriöt. Koska ne kehittävät lihasten stressiä. Vähitellen ne korvataan liittämällä ne, jotka eivät johda sähköimpulsseihin. Lapsella on erilaisia ​​rytmihäiriöitä, ilmenee sydämen vajaatoiminta ja laajenee (hypertrofoitu) sydänlihaa.

Kardiopatian esiintymisen suurin todennäköisyys koulussa.

Vauva väsyy jatkuvasti (fyysisesti ja henkisesti) ja kokee puberteettiin liittyviä hormonaalisia ylijäämiä, mikä johtaa häiriöihin aineenvaihduntaan ja sydämen vajaatoiminnan kehittymiseen. Mukana fyysisen aktiivisuuden liiallisen painon ja hengenahdistuksen ilmestymisen prosessi.

Komarovskin lausunto

Kuuluisa lastenlääkäri Komarovsky Evgeny Olegovich kysyy usein kardiopatiaa sairastavista vastasyntyneistä, koska monet lääkärit eivät voi vastata juuri siihen, mikä se on. Asiantuntijan mukaan sairaus johtuu kaikista ihmisistä, joilla on terve sydän, mutta on joitakin patologisia muutoksia. Käännetty kreikasta "patia" ("patos") tarkoittaa "tauti". Johtopäätöksen tekeminen nimen perusteella, kardiopatia voidaan johtaa mihin tahansa sydänlihaksen rakenteen poikkeamiseen. Hoitoa varten on tutkittava täydellisesti sen syy-tekijä. Hoidon ydin koostuu sen eliminoinnista ja sydänlihaksen työn normalisoinnista.

Kliininen kuva

Kardiopatian oireet riippuvat sen muodosta ja syystä. Jotkin taudin tyypit pitkään eivät näy. Merkit tulevat selvemmiksi sydämen vajaatoiminnan ja muiden komplikaatioiden kehittymisen myötä. Seuraava kliininen kuva on yleisin:

• yleinen heikkous;
• rintakipu;
• alhainen suorituskyky;
• sydämen sydämentykytykset, ekstrasystoles (poikkeukselliset supistukset);
• hypoksinen oireyhtymä (huimaus, ihon punastuminen).

Keuhkojen vajaatoiminnan oireita esiintyy vakavan vatsakalvon ja atriumin vaurioitumisen yhteydessä:

• lisääntynyt hikoilu;
• hengenahdistus pienimmällä rasituksella;
• alaraajojen turvotus;
• yskä;
• raskaus rintaan.

Kardiopatia lapsilla on synnynnäinen ja hankittu. Voit tutustua näiden lomakkeiden ominaisuuksiin alla:

• Lapsi voi saada synnynnäisen kardiopatian sydänvikojen ja autoimmuunivikojen vuoksi. Jos syy-tekijöillä ei ole merkittävää vaikutusta, sairaus havaitaan vain ajan myötä eikä elinkaaren ensimmäisinä kuukausina.
• Hankittu muoto diagnosoidaan lähempänä 8-12 vuotta. Se liittyy lapsen aktiiviseen kasvuun. Jos puhumme 15-16-vuotiaasta nuoresta, muutokset johtuvat usein murrosikäisten hormonien aiheuttamista ylijäämistä.

Lapsissa kardiopatia jakautuu kehitysmekanisminsa mukaan seuraaviin päätyyppeihin:

• Laajentumislomake on synnynnäinen tai hankittu ajan myötä. Vauva hypertrofoi sydämen osia, vähentää supistusten voimakkuutta ja häiritsee pulssin kulkua. Sydämen vajaatoiminta kehittyy vähitellen.
• Hypertrofinen kardiopatia on synnynnäinen. Epämuodostumien vuoksi sydänlihas kasvaa ja sen hapen tarve kasvaa. Iskeeminen tauti ja vakavat hemodynamiikan häiriöt muodostuvat vähitellen.
• Rajoittavat lajit ovat yksinomaan synnynnäisiä ja esiintyvät vähiten. Sen etiologiaa (alkuperätiloja) ei tiedetä varmasti. Kun lapsi kehittää patologiaa, sydämen osastojen määrä (ilman seinän proliferaatiota) pienenee, mikä johtaa vasemman kammion täyttämisen veren rikkomiseen. Rakenteen muutosten taustalla sydänlihassa ilmenee kaikkien elinten ja kudosten hypoksia.

Syy-tekijän mukaan kardiopatia on jaettu moniin lajeihin, mutta vain osa niistä on lapsille ominaista:

• dismetabolinen (metabolinen);
• posthypoksisessa;
• toiminnallisia;
• toissijainen;
• dysplastic.

toiminnallinen

Jotta ymmärrettäisiin, mitä "funktionaalinen kardiopatia lapsilla" on, on suositeltavaa, että vanhemmat, jotka haluavat viedä lapsensa moniin eri urheilulajeihin kerralla. Patologia ilmenee liiallisen fyysisen ja psyko-emotionaalisen ylikuormituksen vuoksi. Sydän yrittää sopeutua tällaiseen järjestelmään, minkä vuoksi on olemassa patologisia muutoksia.

Joskus tauti kehittyy, kun ei-ammatilliset liikuntaopettajat ja kouluttajat eivät ole tietoisia sallituista määristä iän mukaan. He pakottavat lapset tekemään enemmän siitä, mitä he ovat, ja seurauksena on kardiopatia. Joskus hänen ulkonäönsä liittyy lapsen kasvattamiseen häiriöttömässä perheessä. Kukaan ei pidä häntä huolta, ja koulun usein esiintyvien rasitusten ja ylikuormituksen taustalla sydänongelmat voivat alkaa.

dysplastic

Taudin dysplastinen tyyppi kehittyy itsenäisenä patologisena prosessina. Useimmissa tapauksissa virheitä ja muita sairauksia ei vaikuta siihen. Jotkut asiantuntijat uskovat, että sydämen sydämen kardiopatian muodolla on sidekudoksen kohta, jonka takia impulssin aikana esiintyy vikoja. Muut lääkärit rinnastavat sen toiminnalliseen epäonnistumiseen.

Joissakin maissa dysplastinen kardiopatia merkitsee mitraaliventtiilin prolapsia. Venäjällä samanlainen diagnoosi tehdään useammin, jos sydämessä on muutoksia, mutta niitä ei ole selitetty. Yleensä hoidon kulkua ei määrätä, ja riittää, että noudatetaan ehkäisymääräyksiä. Jos muut tekijät vaikuttavat sairauden kehittymiseen, ne on lopetettava.

toissijainen

Toissijainen kardiopatia lapsessa on seurausta erilaisista patologioista. Usein diagnosoidaan sairaus kouluikäisillä lapsilla. Luettelo yleisimmistä taudeista, jotka vaikuttavat siihen, on seuraava:

• tulehdussairaudet (myokardiitti, endokardiitti, perikardiitti);
• hengityselinten sairaudet;
• vakavia aineenvaihdunnan häiriöitä;
• krooniset tulehdusprosessit.

Helpoin tapa havaita sekundäärinen kardiopatia lapsilla jälkimmäisessä tapauksessa. Lapsi on ollut lääkärin valvonnassa jo pitkään, joten sydänlihaksen rakenteelliset muutokset jäävät harvoin huomaamatta.

aineenvaihdunnallinen

Metabolinen kardiopatia on seurausta aineenvaihdunnan häiriöistä. Sitä esiintyy useimmiten nuorilla ja se liittyy huonosti koottuihin ruokavalioihin, tavallisiin vilustumuksiin ja hormonaaliseen nousuun. Tämän patologian kehittymiseen vaikuttavien sairauksien joukossa voidaan erottaa diabetes ja kilpirauhasen toimintahäiriö.

posthypoksisessa

Posthypoksinen muoto, joka on ominaista lapsille, joilla on esiintynyt intrauteriinista hypoksiaa (hapen nälkää). Sen vuoksi sydämen lihaksen aineenvaihduntaprosessit häiriintyvät ja hermostossa esiintyvät häiriöt ilmenevät. Samankaltaista ongelmaa koskevia tietoja ei syötetä poliklinikalle, mutta se tapahtuu joka toinen vastasyntynyt. Posthypoksinen kardiopatia tapahtuu yksin 2-3 vuoden kuluessa.

Hoidon kulku

Jos kardiopatia havaitaan kehityksen alkuvaiheissa, on kaikki mahdollisuudet muuttaa muutokset. Hoidon ydin on syy-tekijän poistaminen, ennaltaehkäisyn sääntöjen noudattaminen ja ylläpitohoidon käyttö. Taudin nopea kehittyminen ja kyvyttömyys pysäyttää lääke on suositeltavaa suorittaa toimenpide. Sen avulla synnynnäiset poikkeavuudet ja kardiopatian seuraukset poistetaan.

Toiminnallinen muoto ei vaadi erityiskohtelua. Vanhempien täytyy opettaa lapselle terveellistä elämäntapaa ja yrittää suojella häntä stressitilanteista. Joskus lääkäri neuvoo turvautumaan häiriöterapiaan. Sen olemus on äänivirtojen soveltamisessa. Vaikutustensa ansiosta voit saavuttaa seuraavat tavoitteet:

• parantaa veren mikroverenkiertoa;
• normalisoi verisuonten sävy;
• vähentää tulehdusta;
• vähentää kivun vakavuutta;
• lomake (veren ohitus tromboosi);
• vähentää sympaattisen hermoston toimintaa;
• edistää aineenvaihduntaa.

Muiden kardiomyopatian poistamiseksi tämä tekniikka soveltuu myös, mutta hoitoa on täydennettävä. Perussairauden poistamisen lisäksi sinun on käytettävä työkaluja, jotka parantavat sydänlihaksen ja lääkkeiden metodologisia prosesseja sydämen rytmin vakauttamiseksi. Näet niiden luettelon seuraavasti:

• Kevyet rauhoittavat aineet (Persen, Tenoten) poistavat ahdistusta, lisäävät stressiä ja vähentävät jännitystä hermostossa, mutta joskus aiheuttavat uneliaisuutta. Raskaat lääkkeet, kuten "Metadoni-ZN", ovat kiellettyjä. Ne voivat määrätä yksinomaan hoitava lääkäri, keskittyen potilaan hyvinvointiin.
• Aminohapot (”Alimba”, ”Karnivit”) kyllästävät elimistön aineenvaihdunnan aktivoimiseksi tarvittavilla aineilla. Vastaanoton taustalla kiinnitetään huomiota, kolesterolitasot laskevat ja sepelvaltimotaudin kehittyminen hidastuu.
• Magnesiumiin ja kaliumiin (Panangin, Asparkam) perustuvat valmisteet auttavat säätelemään metabolisia prosesseja kardiomyosyyteissä. Vastaanoton taustalla elektrolyyttitasapaino normalisoidaan, impulssin johtavuus paranee ja luonnollinen sydämen rytmi palautuu.

Kehittyneemmissä tapauksissa lääkäri voi suositella rytmihäiriölääkkeitä. Niiden käyttö on kiellettyä, sillä voi olla vakavia sivuvaikutuksia.

ennaltaehkäisy

Vanhempien on opetettava lapsiaan noudattamaan ennaltaehkäisyä koskevia sääntöjä. Yleisten suositusten luettelo näyttää tältä:

• pelata urheilua (kohtalaisesti);
• saada riittävästi unta;
• enemmän levätä raitista ilmaa;
• syödä oikein;
• välttää stressaavia tilanteita;
• noudata lääkärin suosituksia.

Kardiopatiaa esiintyy usein lapsilla hormonaalisen aktiivisuuden tai usein stressin ja fyysisen ylikuormituksen vuoksi. Vanhempien tulisi seurata lapsen terveyttä ja osoittaa se säännöllisesti lääkärille. Tässä tapauksessa on mahdollista tunnistaa patologia ajoissa ja aloittaa sen hoito. Monet kardiopatian muodot eivät edellytä hoito-ohjelmaa. Riittää noudattamaan ennaltaehkäisyä koskevia sääntöjä ja tarkistetaan määräajoin. Jos sairaus johtuu sisäisistä toimintahäiriöistä tai kehityshäiriöistä, lääkäri neuvoo lääkehoitoa ja vaikeissa tapauksissa - leikkausta.

Kardiopatia lapsilla - mikä se on, mitkä ovat oireet ja voiko se parantua?

Kardiopatia on sairaus, joka kehittyy kroonisessa vaiheessa, kun sydänlihaa laajenee, sydänlihaksen seinät tiivistyvät.

Sydänlihaksen rakenne on rikki, sydämen kammioita laajennetaan. Sairaus kykenee etenemään.

Poikkeamat alkavat kammioissa ja myöhemmässä kehitysvaiheessa esiintyy poikkeavuuksia atrioissa.

Tämä ei anna elimen oikeaa toimintaa (veripumppausta), joka johtaa rytmihäiriöihin tai sydämen vajaatoimintaan.

Kardiopatia lapsilla on jaettu seuraavasti:

Synnynnäinen muoto diagnosoidaan lapsilla syntymän jälkeen.

Kehittymishäiriön hankittu muoto voi kehittyä missä tahansa lapsuudessa, mutta useimmiten se tapahtuu seitsemän ja kahdentoista vuoden iässä.

Tänä aikana tapahtuu kehon intensiivinen kypsyminen lapsilla.

Jos kardiopatia ilmenee 15-vuotiaana, tässä tapauksessa patologian syy on hormonaalinen häiriö ja nuoren elimen rakenneuudistus.

Lasten kardiopatian tyypit

Luokitellaan tyypin mukaan

Luokittelu riippuu vahingon paikannuksesta elimistössä:

• kammion välisen väliseinän tiivistyminen;
• oikean vatsan ja vasemman kammion suhteellinen kehitys;
• valtimon anastomoosi;
• suurten valtimoiden luonnollinen kehitys ei ole
• suurten valtimoiden virheellinen sijainti;
• sydämen venttiilin stenoosi;
• epänormaali johtuminen sähköpulssien sydämessä;
• sydämen akseli siirtyy toiselle puolelle.

Kaikki nämä elimen toiminnassa esiintyvät poikkeavuudet ja häiriöt johtavat sydämen rytmin heikentymiseen, sydämen vajaatoimintaan, keuhkojen vajaatoimintaan, turvotukseen ja sydämen pumpattavan veren määrän vähenemiseen.

Lajin mukaan

Kardiopatia riippuu patogeneesistä ja jakautuu seuraaviin tyyppeihin:

• kardiopatian funktionaalinen muoto;
• toissijainen;
• dysplastic;
• laajentuneet

Toimiva.

Tämä kardiopatia, joka kehittyy lisääntyneen fyysisen rasituksen taustalla.

Taudin etenemisen kannalta on erittäin tärkeää, että lapsilla on emotionaalinen tila.

Useimmiten provosoi tämän taudin vaiheen lapsilla liian korkeatasoisiksi liikunnassa ja urheilussa.

Toissijainen.

Kardiopatia tapahtuu sisäisten elintärkeiden elinten häiriöiden seurauksena.

Infektio- ja virussairauksien aiheuttama sairaus ja niiden pitkä hoitojakso sekä väärin valittu lääketieteellinen hoito.

Patologian dysplastinen vaihe.

Sitä ei aiheuta sisäelinten sairaudet, vaan se tapahtuu korvaamalla sydänlihakset kudoksilla, joiden elastisuus on vähentynyt.

Tästä johtuen kuiturakenne menettää koskemattomuutensa, mikä johtaa kudosten tuhoutumiseen.

Dilataatiovaihe.

Se johtaa sydänlihaksen seinämien lisääntymiseen riittämättömän elastisuuden vuoksi.

Lasten patologian luokittelu

Kardiomyopatia on jaettu iskeemiseen patologiaan ja ei-iskeemiseen tyyppiin. Kardiomyopatiassa lapsilla on ei-iskeeminen tyyppi patologiaa.

Tämä patologia liittyy sydänlihaksen rakenteen poikkeavuuksiin eikä sepelvaltimoiden häiriöihin, joita ei pumpata riittävästi veren sydänlihassa.

Tässä tapauksessa sydänlihas ei saa tarvittavaa ravintoa normaaliin toimintaan.

Ei-iskeeminen kardiomyopatia on jaettu:

• alkuvaihe;
• toissijainen vaihe.

Ensisijainen kardiopatia on sydänlihaksen vaurio, joka aiheutti lapsen geneettisen häiriön. Myös provosaatit voivat olla tarttuvia aineita.

Lasten kehossa kardiomyopatian syy voi olla myös immuunijärjestelmän häiriöitä, geneettisiä poikkeavuuksia ja immuunijärjestelmän epäonnistumista naisella lapsen kuljettamisen aikana.

Toissijainen vaihe johtuu taudin komplikaatioista, jotka eivät liity sydänjärjestelmään. Nämä ovat sellaisten sairauksien komplikaatioita kuin: onkologia lapsilla, ihmisen immuunikatovirus, lihasdüstroofia, kystinen fibroosi.

Ei-iskeemisen kardiopatian tyypit

Kardiomyopatia ei ole iskeeminen sairauden tyyppi lasten elimistössä, joka on jaettu tyypeihin:

• symmetrinen hypertrofinen;
• epäsymmetrinen hypertrofinen;
• dilatatton-näkymä;
• rajoittava näkymä.

Kukin ei-iskeemisen kardiopatian muoto eroaa vahingon luonteesta.

Lasten leviämistyyppinen patologia on yleisimmin levinnyt - se on 58% kardiopatian tapauksista. Hypertrofinen symmetrinen näkymä - 30% tapauksista.

Jäljellä olevat lajit vievät pienen prosenttiosuuden taudista.

Laimennettu kardiopatia

Kardiopatian laajentunut muoto muodostuu, kun sydänlihassolujen määrä kasvaa ja ne laajenevat elimen johonkin kammioon. Joskus laajenee useita sydänkammioita.

Prosessi alkaa kammiosta, joka on elimen vasemmassa reunassa, ja sitten laajenee vasempaan reunaan atriumiin.

Sitten sama prosessi tapahtuu kehon oikealla puolella. Sydän tilavuus kasvaa. Syynä tähän on lihaskammioiden tilavuuden kasvu.

Tällaisen sydämen kammioiden lisääntymisen komplikaatioita on mitraaliventtiilin terveellisyydessä poikkeamia.

Tästä syystä sydänlihaksen läpi pumpatun veren määrä vähenee ja sydämen vajaatoiminnan alkumuoto kehittyy. Biologinen neste pysähtyy keuhkoihin, vatsaonteloon, mikä aiheuttaa turvotusta kehossa.

Täytetty kardiopatia aikuisilla on hankittu muoto.

Kammioiden dilatoituminen aiheuttaa patologiaa mitraaliventtiilissä (prolapsissa), joka aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan kongestiivisen luonteen.

Hypertrofinen kardiomyopatia

Kardiomyopatian hypertrofinen muoto on myös taudin estävä muoto.

Tämän muodon takia elimistössä kehittyy epäsymmetrinen subaorttinen tyypin stenoosi ja kammion ja atriumin välisen seinän hypertrofia.

Lapsilla hypertrofialla on myös etenemisen ominaisuuksia, mikä johtaa rytmihäiriöihin sekä kuolemaan.

Kardiomyopatian hypertrofinen muoto aiheuttaa subaortista stenoosia, joka häiritsee veren poistumista vasemman kammion kautta.

Stenoosin oireet:

• rintakipu levossa,
• lastauksen jälkeen tila on lähellä tajuttomia,
• hengenahdistus, koska vasemmanpuoleinen atrium on täynnä biologista nestettä.
• Sydänlihaksen seinät kasvavat ja paksunevat.

Epäsymmetrisessä hypertrofiassa suurin osa lihasta on vasemmanpuoleisen kammion kammiossa. Tämän kammion kammio, kun seinä puristuu, muuttuu jäykäksi ja vähemmän elastiseksi.

Kammiosta on vaikea heittää verta kehoon. Hypertrofia etenee, ja sitten on ongelmia sydämen verenkierron kanssa.

Tämän taudin syy lapsilla ei ole selvä, mutta suuri osa tapauksista on geneettisiä.

Dysplastinen kardiomyopatia

Tämä on taudin harvinainen muoto. Tällä kammion seinämän muodolla saadaan aikaan normaalialueen vähenemistä.

Vain sydänlihas ei pysty rentoutumaan normaalisti.

Seinien rakenteella on muunnettu ulkonäkö, mikä tekee niistä vähemmän joustavia ja jäykkiä.

Kun tämä tila on, eteissairaudet lisääntyvät ja alempi elin ei vaikuta siihen. Tässä tapauksessa veren virtaus kehoon on rajoitettu.

Patologian syy voi olla sydänlihaksen kudoksen arpeutuminen sydämen avoimen leikkauksen jälkeen, rinnan säteilyaltistuksella.

Lapsilla tämä tila on idiopaattinen. Aikuisen elimistössä tämä tauti on seurausta amyloidoosista tai hemokromatoosista.

Kaikenlaisten kardiopatian oireet

Oireet, jotka ovat yhteisiä kaikille kardiopatian tyypeille:

• kipeä rintakipu;
• hengenahdistus;
• vakava väsymys;
• kehon huonovointisuus;
• heikkouden tila.

Taudin kehittymisen alussa hengenahdistus tapahtuu aktiivisen urheilun tai fyysisen rasituksen jälkeen, mutta kun tauti etenee, hengenahdistusta esiintyy myös rennossa tilassa.

Rintakipu voi kestää useita minuutteja, mutta riippuen taudin kehittymisnopeudesta - ja jopa useita päiviä.

Näiden oireiden oikea-aikainen diagnosointi johtaa siihen, että sydänlihas ei saa tarvittavaa annosta happea normaaliin toimintaan.

Kardiomyopatian dysplastiset, sairaat lapset, jotka kärsivät reumasta.

Taudin tuhoutuneet kudokset eivät selviydy sydämen kuormituksesta, joten patologia kehittyy tällaisessa kehossa ja koko organismin väsymys ja heikkous lisääntyy.

Myös iho muuttuu vaaleaksi, ilmestyy hengenahdistus. Tämä patologia muuttuu sydämen vajaatoiminnaksi.

Toissijainen kardiopatian tyyppi. Taudin tämän vaiheen perimmäiset syyt ovat:

• keuhkokuume;
• keuhkoputkien astma;
• sydänlihaksen tauti;
• endokardiitin tauti.

Kardiomyopatia lapsilla etenee nopeasti. On ilmeisiä oireita.

Siksi tämä tauti diagnosoidaan sairauden varhaisessa vaiheessa melko usein.

Toisen tyyppisen patologian oireet voivat olla erilaisia.

Se riippuu keskittymän paikannuksesta, impulssin ensisijaisen lähteen paikasta sydänlihaksen häviämisen vaiheessa.

Patologian lokalisoinnin myötä oikeanpuoleisessa atriumissa lapset kehittävät turvotusta, lisääntynyttä hikoilua, kuivaa yskää ja raskautta rinnan takana.

Diagnostiikkatutkimuksen aikana sydämen kudoksen lujuus on loukkaantunut.

Nämä oireet antavat lääkärille alustavan diagnoosin ja ohjaavat potilaan sydämen ja verisuonijärjestelmän kattavaan tutkimukseen.

diagnostiikka

Lastenlääkäri tutkii lapsen, jos havaitaan poikkeama sydänlihaksen työstä, lähettää potilaan nähdä kardiologin pediatrin.

Kardiologi, joka havaitsee patologian, ohjaa potilaan sisäisten elinten, sydämen, täydelliseen tutkimukseen ja myös määrittelemään mahdolliset häiriöt verisuonijärjestelmässä ja hormonitoimintaa koskevassa järjestelmässä.

Hyvin usein kardiopatia havaitaan potilaan tutkimisen aikana, ja toisessa taudissa ei ole valituksia, jotka eivät liity sydänjärjestelmään.

Kardiopatian oikea-aikaisen hoidon aloittamiseksi on tarpeen määrittää diagnoosi.

Tätä varten toteutetaan seuraavat diagnostiset toimenpiteet:

• Sydämen ultraääni;
• sydänfilmi;
• kaiun kardiografia;
• EKG.

Lisäksi rinnan röntgenkuva voidaan antaa kammion laajentumisen asteen havaitsemiseksi. Tällaista tutkimusta käytetään kardiopatian laajentuneessa vaiheessa.

Kardiopatiasairaus vastasyntyneessä

Kardiopatia voi kehittyä kohdun hapen puutteen vuoksi.

Myös synnytyksen aikana syntyy hypoksia, kun lapsi kulkee syntymäkanavan läpi.

Sillä ei ole väliä, missä vaiheessa happea nälkään tapahtui raskauden aikana tai synnytyksen aikana.

Hypoksian aikana kehittyvät sydämen lihaskyvyn ja hermoston patologian häiriöt. Energian aineenvaihdunta häiriintyy elimistössä.

Jos hapen puute tapahtui syntymän jälkeen, syntyy sydänsairaus, joka vaatii erityistä hoitoa.

30%: lla sairastuneista vastasyntyneistä, joilla on kardiopatia, tauti katoaa kolmen vuoden iän jälkeen.

Karidopatian hoito lapsilla

Nykyaikaiset hoitomenetelmät mahdollistavat ajoissa tapahtuvan diagnoosin, suhteellisen lyhyen ajan, jotta lähes kaikki tämäntyyppiset taudit voidaan hoitaa sekä pienillä lapsilla että nuorilla.

Funktionaalista kardiopatiaa hoidetaan fysioterapialla.

Hoitomenetelmä on häiriöterapia. Fysioterapeuttisen laitteen avulla keskitaajuiset pulssit lähetetään sydänlihaksen sisään.

Taajuuden vaihtelut herättävät sydänlihaksen kudoksia, mikä johtaa parempaan verenkiertoon ja kivun vähenemiseen.

Impulssien avulla pienen lapsen kehon aineenvaihduntaprosesseja parannetaan.

Patologian hoitomenetelmä riippuu taudin tyypistä ja taudin luonteesta.

Loput kardiomyopatian tyypit kovetetaan lääkeainemenetelmällä.

Hoidon ja lääkehoidon kesto valitaan yksilöllisesti ja riippuu lasten iästä, taudin kehittymisen vaiheesta.

Lääkkeiden hoidossa määrätään lääkkeitä, jotka alentavat verenpainetta, tarkoittaa, että palautetaan sydämen rytmi ja estetään rytmihäiriöiden kehittyminen.

Tukea elektrolyyttitasapainoa kehossa, säädetään lääkkeiden avulla.

Hoito leikkauksella.

Tämä on keino avata kirurgiaa elimistössä, jossa lääkäri voi poistaa osan kammion kammion väliseinästä ja mitraaliventtiili vaihdetaan. Sydämentahdistimen asennus suoritetaan kirurgisen toimenpiteen avulla elimeen.

Aikainen hoito johtaa patologian kiihtyvään kehitykseen ja taudin myöhemmässä vaiheessa sairaus voidaan parantaa vain leikkauksella - sydämensiirrolla.

Kardiomyopatian hoidossa on tärkeä paikka: oikea ja terveellinen elämäntapa ja ruokakulttuuri. Kohtalainen liikunta, enemmän levätä raikkaassa ilmassa.

Potilasvalikossa ei pitäisi olla transrasvoja.

Rajoita suolan ja sokerin saanti. Sisällytä eläin- ja kasviperäisten lasten proteiinien ruokavalioon.

Komplikaatiot lapsilla

Aikainen hoito voi johtaa kardiopatian komplikaatioihin. Tämän taudin vakavin komplikaatio on elinsiirto.

Myös komplikaatioita voi olla:

• vakava rytmihäiriö;
• tromboosi tai tromboembolia - verihyytymien muodostuminen, joka voi olla kohtalokas;
• krooninen sydämen vajaatoiminta, joka on täynnä kuolemaa;
• sydämen sydämentahdistimen lisäys;
• äkillinen sydänpysähdys. Kaikissa kardiopatian tyypeissä voi esiintyä sydänpysähdystä pienillä lapsilla. Tämä voi olla seurausta vakavasta rytmihäiriöstä.

Ajankohtainen diagnoosi ja hoito estävät sydämen komplikaatioiden kehittymisen ja auttavat parantamaan lapsia sairautta täydellisesti.