Lymfosytoosi ja neutropenia

Lääketieteellisen terminologian mukaan neutropenia on verisairaus, jossa luuytimessä tuotetaan liian vähän neutrofiilisiä leukosyyttejä. Tässä tilassa ihmiskeho on herkempi erilaisille sienille, bakteereille ja loisille, ja lisäksi se vähentää resistenssiä ja immuunitoimintoa eri infektioiden suhteen.

Neutropenia alle vuoden ikäisillä lapsilla ilmenee usein kroonisena, hyvänlaatuisena ja suhdanneherkkänä. Toisin sanoen neutrofiilien taso voi vaihdella eri ajanjaksoissa, sitten pudota äärimmäisen matalaan pisteeseen, sitten itsenäisesti nousta vaadittuun tasoon. Valkoisten suojaavien solujen taso muuttuu vakaana ja vakaana 2-3 vuotta.

Neutropenia mikä se on? Miksi on olemassa, mikä uhkaa ja miten käsitellä tätä ehtoa, harkitse lisää yksityiskohtia tänään.

Neutrofiilisten leukosyyttien toiminnot ja nopeus

Neutrofiilit, kuten immuunijärjestelmän osa, tai ne, joita kutsutaan polymorfonukleaarisiksi leukosyyteiksi, ovat erityisen tärkeitä ja tärkeitä kehon solujen suojausjärjestelmässä. Nämä verisolut kypsyvät luuytimessä noin 14 vuorokautta, sen jälkeen kun ne tulevat verenkiertoon, ne kiertävät jonkin aikaa, etsimällä patogeenisiä tai patogeenisiä mikro-organismeja.

Normaalisti neutrofiilien tulisi olla 48 - 78% leukosyyttien kokonaismäärästä. Leukosyyttien määrän väheneminen johtaa yleensä neutrofiilien määrän vähenemiseen. Kuitenkin, jos analyysissä havaitaan suuri määrä leukosyyttejä ja neutrofiilien, ts. Lymfosytoosin ja neutropenian väheneminen, elin ilmaisee kehon suojan puutteen tai heikentyneen immuunitoiminnan, jolloin lääkäri voi olettaa, että virus on tullut kehoon tai syöpäsolu on kehittynyt. Lymfosytoosi ja neutropenia aikuisilla on yksi kehon tärkeimmistä "kutsuista" nykyisestä sairaudesta, jonka merkit eivät ehkä ole vielä osoittaneet itseään eikä henkilö huomaa heidän terveytensä heikkenemistä.

Mitä tulee neutrofiilien normaaliin määrään veressä, terve ihminen tulisi havaita noin 1500 solua 1 mikrolitraa kohti (1500/1 µl).

Jos indeksi laskee, neutropenian tila diagnosoidaan. Neutropenia on absoluuttinen ja suhteellinen. Kun on kyse neutrofiilien määrän vähentämisestä, on tapana puhua suhteellisesta neutropeniasta. Jaa myös kolme taudin vakavuusastetta:

• valo (kun yli 1000 neutrofiiliä on 1 μl veressä);
• väliaine (500 - 1000 in 1 μl.);
• vakava vaihe (alle 500 per 1mkl.).

Ainoastaan ​​taudin vakavaa muotoa pidetään vaarallisena ihmisen elämässä, kun suojaavien solujen taso on saavuttanut kriittisen tason ja se voi liittyä heikentyneeseen neutrofiilien muodostumiseen.

Pienen poikkeaman sivuuttamiseksi normista ei myöskään ole sen arvoista, koska tauti voi kehittyä akuutiksi vaiheeksi vain pari päivää tai tulla krooniseksi, etenee vähitellen useiden vuosien ajan.

Neutropenian syyt

Neutropenia lapsilla ja aikuisilla voi kehittyä spontaanina patologiana, koska granulosyyttien toiminta tai tuhoutuminen on vähentynyt, ja minkä tahansa poikkeaman ja patologian seurauksena. Hyvin usein neutrofiilisten solujen väheneminen johtuu tiettyjen lääkkeiden, erityisesti penisilliinin, antikonvulsanttien ja syöpälääkkeiden altistumisesta keholle. Muut patologiset tekijät voivat kuitenkin myös aiheuttaa taudin kehittymistä, esimerkiksi:

• virus-, bakteeri- tai loistaudit (HIV, malaria, tuberkuloosi jne.);
• luuytimen normaalin toiminnan häiriöt, leukemian kehittyminen, anemia, myelofibroosi jne.;
• huomattava foolihapon ja B12-vitamiinin puute kehossa;
• joskus lapsen neutropenia voi johtua haiman tai munuaisten riittämättömästä toiminnasta;
• harvemmin synnynnäinen neutropenia voi esiintyä imeväisissä geneettisesti levitetyn agranulosytoosin tai valkoisten solujen tuotannon alkuperäisen häiriön vuoksi, jota kutsutaan Kostmanin oireyhtymäksi.

Neutropenia on jaettu ensisijaiseen ja toissijaiseen. Ensisijainen muoto tapahtuu geneettisen siirron jälkeen tai myeloidisten solujen sisäisen puutteen läsnä ollessa, tällainen tauti on ominaista alle puolentoista vuoden lapsille. Toissijainen neutropenia on yleisempää aikuisilla, jotka ovat kärsineet autoimmuunisairauksista, joille on tehty kemoterapia tai säteily, tai esimerkiksi kärsivät alkoholismista.

Syklinen neutropenia on toinen sairauden muoto. Tämä kokoonpano on erittäin harvinaista ja tapahtuu 1 kerran miljoonassa. Syklinen neutropenia alkaa yleensä pienillä lapsilla tuntemattomista syistä. Potilailla, joilla on tällainen diagnoosi, havaittiin neutrofiilien elastaasi-geenin mutaatio, ja usein immuuniverisolujen vapautuminen luuytimestä (myelokahexia) häirittiin.

Miten parantaa neutropeniaa?

Tämä tauti on vaarallinen, koska henkilö tulee alttiimmaksi erilaisten infektioiden kehittymiselle, varsinkin kun kyseessä on vakavia neutropenian muotoja, kun kehossa ei ole käytännössä mitään suojauskennoja.

Tärkein hoito, jolla on alhainen neutrofiilinen leukosyyttien määrä, olisi pyrittävä poistamaan tämän tilan syy. Se on erityisen tärkeää hoidon aikana potilaan luonnollisen immuniteetin maksimoimiseksi, on myös tarpeen suojata häntä mahdollisilta tartuntatauteilta ja infektioilta.

Lääkehoitoa käytetään yleensä vain vakavissa muodoissa ja vasta lääkärin kanssa. Joidenkin on tarjottava hoitoon kiinteissä olosuhteissa, joissa potilasta pidetään eristetyssä steriilissä huoneessa, jota säteilytetään ajoittain ultraviolettivalolla.

Vakavasti laiminlyötyissä tapauksissa käytetään kirurgisia toimenpiteitä, nimittäin luuytimen osan siirtämistä, tällainen toimenpide voidaan suorittaa vain ihmisille, joiden ikä on enintään 20 vuotta.

Nyt tiedät mitä neutropenia on ja mitä sen syitä on. Jos et koskaan kohdistu samanlaiseen tilaan, sinun on aina parannettava taustalla oleva sairaus ajoissa, tarvittaessa vahvistettava immuunijärjestelmääsi erikoisvalmisteilla ja vitamiinikomplekseilla.

Neutropenia ja lymfosytoosi

Neutrophil Nuclear Shift -indeksi

Leukosyyttien siirtymisen lisääntyminen vasemmalle yhdistettynä leukosyyttien määrän vähenemiseen ja eosinofiilien, lymfosyyttien ja monosyyttien prosenttiosuus on epäedullinen oire.

Neutrophil Nuclear Shift -indeksi

Leukosyyttien kokonaismäärän lisääntyminen, kun sairaus on suotuisa.

Neutrophil Nuclear Shift -indeksi

Leukosyyttien kokonaismäärän kasvu, kun sairaus on epäsuotuisa

Indeksi ydinsiirron neutrofiilista

Ilmoita trombosytoosin kliininen arviointi.

Normaalisti perifeerinen veri sisältää 180-130x10 9 / l verihiutaleita.

Trombosytoosi on verihiutaleiden määrän lisääntyminen yli 320 x 10 9 / l. On primääristä ja sekundaarista trombosytoosia.

1. Ensisijainen - on seurausta megakaryosyyttien primaarisesta proliferaatiosta, tapahtuu luuytimen myeloidisen metaplasian seurauksena, joka havaitaan erytremiassa, XP. Myeloidinen leukemia, myelofibroosi.

2. Toissijainen - syntyy monien sairauksien taustalla: akuutti reuma, nivelreuma, haavainen paksusuolitulehdus, tuberkuloosi, maksakirroosi, osteomyeliitti, amyloidoosi, akuutti verenvuoto, karsinooma, lymfogranulomatoosi, lymfooma splenektomian jälkeen, suuret kirurgiset toimenpiteet. Splenektomiasta johtuva trombosytoosi johtuu siitä, että pernassa esiintyy normaalisti verihiutaleiden sekvestraatiota ja tuhoutumista, humoraalisen tekijän tuottamista, jolla on estävä vaikutus luuytimeen.

Trombosytopenian diagnostinen arvo:

Verihiutaleiden määrän väheneminen perifeerisessä veressä johtaa hemorraagisen diateesin kehittymiseen, jonka erottamiskyky on verenvuototyyppi. Trombosytopeeninen purpura voi olla primaarinen (autoimmuunimuodossa) ja sekundaarinen, mikä on seurausta verihiutaleiden tuotannon vähenemisestä, mikä lisäsi niiden tuhoutumista verihiutaleiden poistamisen (sekvestoinnin, kulutuksen) seurauksena verenkierrossa.

1. Vähentynyt verihiutaleiden tuotanto:

ionisoivan säteilyn vaikutuksesta;

kemialliset aineet, joilla on masentava vaikutus luuytimeen: bentseeni, hyönteismyrkyt (DDT), sytostaatit, antibiootit (kloramfenikoli, streptomysiini). Nämä aineet estävät DNA-synteesiä solunjakautumisprosessien vastaisesti;

esiintyy akuutissa leukemiassa syvän kasvain, hematopoieettisen transformaation seurauksena;

pahanlaatuisten kasvainten metastaasin aikana luuytimeen, johtuen niiden syrjäytymisestä megakaryosyyttisestä itusta;

sepsiksessä ja viremiassa - johtuen suorista toksisista vaikutuksista ja immuunimekanismeista;

B-vitamiinin puutos₁₂ ja foolihappo johtaa tehottoman trombosytopoieesin kehittymiseen, jolle on tunnusomaista megakaryosyyttien lisääntynyt määrä luuytimessä pienen levyn virtauksen veressä (johtuen solujen jakautumisen heikkenemisestä ja megakaryosyyttien tuhoutumisesta luuytimessä).

2. Verihiutaleiden lisääntynyt tuhoaminen:

autoimmuuni (Verlgofin tauti);

toissijainen: systeeminen lupus erythematosus, xr. aktiivinen hepatiitti xr. lymfosyyttinen leukemia - johtuu verihiutaleiden autovasta-aineista kehossa;

.vastasyntyneillä äidin autoantikehojen (isoimmuuni- tai vastasyntyneen trombosytopenia) tunkeutumisen yhteydessä;

verensiirtojen jälkeen on seurausta verihiutaleiden antigeenien yhteensopimattomuudesta (isoimmuuninen trombosytopenia);

jos yliherkkyys tietyille lääkkeille;

virusinfektion vaikutuksesta verihiutaleiden antigeenisen rakenteen muutoksista viruksen vaikutuksesta, verihiutaleiden vastaisten vasta-aineiden tuotanto;

alkoholismissa, joka johtuu foolihapon puutteesta tai hypersplenismistä, johtuen suorasta toksisesta vaikutuksesta verihiutaleisiin;

proteesien sydämen venttiilien aikana ja ekstrakorporaalisessa verenkierrossa johtuen verihiutaleiden mekaanisista vaurioista ja keinoventtiilien pinnalle tarttuvasta levystä;

sairaudessa Markiafav-Michelite-verihiutaleilla on viallinen kalvo ja ne häviävät helposti perifeerisessä veressä.

3. Trombosytopenia voi johtua:

niiden sitoutuminen (hemangioomissa, suuri perna);

lisääntynyt saanti (hajotettu intravaskulaarinen hyytymisoireyhtymä).

1. Jos НЬ: n pitoisuus on 130 g / l, ja erytrosyyttien lukumäärä on 4,33 x 10 12, väriarvo on yhtä suuri kuin?

2. Botkin-Humprecht-solut havaitaan verikokeessa jollekin seuraavista sairauksista:

1. Fe-puutteellinen anemia

2. 12 - puutosanemiassa

3. akuutti leukemia

4. krooninen myelooinen leukemia

5. krooninen lymfosyyttinen leukemia

3. Eri kokoisten punasolujen esiintymistä kutsutaan:

4. Väriindikaattori on aina alle normin yhdessä luetelluista taudeista:

1. B 12 - puutos anemia ennen hoitoa

2. B 12 - puutos anemia hoidon aloittamisen jälkeen

3. Fe-puutteellinen anemia

4. akuutti verenvuodon jälkeinen anemia

5. akuutti leukemia

5. Onko ihmisen akuutti verenmenetys seuraava osa veren kokonaismäärää?

6. Pernan koon kasvua havaitaan kaikissa luetelluissa taudeissa lukuun ottamatta seuraavia:

1. akuutti leukemia

2. krooninen myelooinen leukemia

3. B₁₂- puutos anemia

4. hemolyyttinen anemia

5. Fe-puutosanemia

7. Eosinofiliaa ei havaita jollakin seuraavista sairauksista:

1. Krooninen myelooinen leukemia

4. krooninen lymfosyyttinen leukemia

8. Leukosyytin kaavan neutrofiilistä siirtymistä vasemmalle havaitaan kaikissa tapauksissa paitsi yksi:

Neutropenia-lymfosytoosi

HELP PLEASE. Lähetetään kiireellisesti Morozovskajan sairaalan hematologiakeskukseen. Mommies ovat söpöjä, on joku, jolla on sama ongelma jaa kokemuksesi siitä, mitä valmistautuu. Jos hematologi vastaa paljon kiitos.

Onko kukaan laittanut rokotteen hieman lymfosytoosiin? Lymfosyytit ovat 80, loput ovat normaaleja (neutrofiilejä alennetaan, mutta tämä ei ole neutropenia - kuultuaan hematologia ja yli 800 solua kokonaisuutena). Tämän lymfosytoosin kautta menimme läpi hematologin, joka oli lahjoitettu CMV: lle, joka syntyi synnytyksessä veressä (olimme siellä pitkään keuhkokuumeen takia), hieman aikaisemmin allergologi-immunologi. Lääkäri tutkii lapsen terveyttä ja vain verikoe eroaa hieman normistosta. Jo 7-8 kuukautta. He sanoivat, että voit laittaa. Mutta kukaan.

Meillä on vain joukko, en ymmärrä, kuka ottaa yhteyttä ja mitä napata. Onko sen arvoinen, jos lapsi on terveellistä kaikissa tutkimuksissa, ja vain KLA näyttää aiheuttavan jotain epämiellyttävää (nimittäin lymfosytoosia)? Voitteko auttaa minua selvittämään sen? Heitä oli tarkoitus rokottaa (toistaiseksi ei ole olemassa lääketieteellisiä ongelmia), he ovat ottaneet KLA: n ja muut testit, juuri siellä vuotuinen tarkastus oli, ja poikalla on lymfosytoosia. Periaatteessa lymfosyyttien lievä kasvu ja neutrofiilien väheneminen ovat olleet noin 5 kuukautta (ts.

Leukosyytit 6,3, neutrofiilit 12%, neutrofiilien kokonaismäärä 756 solua.

Jälleen meillä on vauhti (((17.1.) Meillä oli 4 päivän tahti. Tänään on helmikuu 17 ja hän taas (((38). Parasetomolisiirappi. Nukkui vähän. Mikä on epäonnea? Illalla poika oli tavallista. Heidän tyttärensä on lähes 1,8, hän sai jonkinlaisen rokotteen jonnekin torstaina (en tiedä kumpaakaan.) Mielestäni Elisha voisi poimia jotain tästä rokotteesta? Olemme alentaneet immuniteettia (lymfosytoosi ja neutropenia) verikokeita.) Huomenna, eli jo.

Tänään menimme rutiinitutkimukseen lastenlääkäriin. Ennen sitä OAM- ja OAK-analyysit ovat läpäisseet. Niinpä he sanoivat, että he olivat huonoja, virtsaamaan virtsaa, ja he myös lisäsivät verta siirtymään laskimoon seerumin rautaan (ehkä alhainen hemoglobiini).

Tänään menimme rutiinitutkimukseen lastenlääkäriin. Ennen sitä OAM- ja OAK-analyysit ovat läpäisseet. Niinpä he sanoivat, että he olivat huonoja, virtsaamaan virtsaa, ja he myös lisäsivät verta siirtymään laskimoon seerumin rautaan (ehkä alhainen hemoglobiini).

Hän veti Anna Oranzhikin Venäjältä ja löysi megan hyödyllisen artikkelin, jossa oli eri ikäisten indikaattorien ja vertailuarvojen kopio. Lähde: täällä. Kopioin itselleni, jotta sitä ei menetetä, ehkä joku muu on kiinnostunut.Yleistä verikokeita pidetään yhtenä saatavilla olevista, yksinkertaisimmista ja informatiivisimmista tutkimusmenetelmistä, joita käytetään kaikenikäisille lapsille syntymästä alkaen. Lääketieteellisessä terminologiassa tätä tutkimusta kutsutaan kliiniseksi verikokeeksi, eikä yleisen verikokeen valmistelua tarvita, eikä erityisesti tutkimuksen valmistelua tarvita, mutta yksi edellytys on, että tulos on luotettava.

täydellistä verenkuvaa pidetään yhtenä helppokäyttöisimmistä, yksinkertaisimmista ja informatiivisimmista tutkimusmenetelmistä, joita käytetään kaikenikäisille lapsille syntymähetkestä alkaen. Lääketieteellisessä terminologiassa tätä tutkimusta kutsutaan kliiniseksi verikokeeksi. Valmistautuminen täydelliseen verikokeeseen Erityistä valmistelua tutkimukseen ei tarvita, mutta on yksi ehto: tulos on luotettava, sinun täytyy lahjoittaa verta aamulla ja tyhjään vatsaan, on suositeltavaa syödä kahdeksan, mutta parempi 12 tuntia, ja juoda vain vettä. On olemassa tilanteita, erityisesti hengenvaarallisia.

Täydellinen verenkuva lapsilla. Tulosten normaali ja tulkinta

Täydellinen verenkuva lapsilla. Tulosten normaali ja tulkinta

9 kuukauden kuluttua he antoivat veren ja virtsan suunnitelmien mukaan. Virtsassa kuin kaikki säännöt. Mikä hämmentää minua veressä: hemoglobiini 1 kuukausi-128, 3 kuukautta-112, 9 kuukautta-104. Normaali tiedetään 130-160, mutta se näyttää olevan minimaalinen, kun 110 erytrosyytin rajaa 1 kuukausi-4,0, 3 kuukautta-3,9, 9 kuukautta-3.7. Normi ​​on 4,0-6,0. Indikaattori laskee lymfosyyttejä 1 kuukausi-32, 3 kuukautta-50, 9 kuukautta-45. Norm 19-37. Norjan yläpuolella. Kaikki muu oli normaalia ja siellä on. Täytyykö minun tehdä jotain sen suhteen? miten nostaa hemoglobiinia? Minulle kerrotaan juoda vitamiineja, mutta olen allerginen.

Täydellinen verenkuva lapsilla. Tulosten normaali ja transkriptio Yleistä verikokeita pidetään yhtenä saatavilla olevista, yksinkertaisimmista ja informatiivisimmista tutkintamenetelmistä, joita käytetään kaikenikäisille lapsille syntymähetkestä alkaen. Lääketieteellisessä terminologiassa tätä tutkimusta kutsutaan kliiniseksi verikokeeksi, eikä täydellistä verenkuvaa ole valmista, mutta on yksi edellytys: että tulos on luotettava, sinun täytyy lahjoittaa verta aamulla ja tyhjään vatsaan, on suositeltavaa syödä kahdeksan tai parempi 12 tuntia ja juo vain vettä.

Haluan aloittaa pitkän keskustelun tästä aiheesta. Ehkä kokemukseni on hyödyllinen jollekin. En mene historiaan, sanon vain, että useimpien tavoin emme pystyneet täysin ymmärtämään vasta puolentoista vuoden ajan, mitä lapsi oli allerginen, ja vaikka allergeenit olisivat poissuljettuja, verenpaineen pahenemista esiintyi joskus. (Mielestäni atooppinen ihottuma on silloin, kun iho muuttuu punaiseksi, kuoriutuu tai tulee märkäksi ja kutistuu. En halua täsmentää termejä). (Meidän tapauksessamme verenpaineen pahenemista ei ole koskaan yhdistetty ruokavalion muutoksiin.

Lopuksi menimme hyvään lääkäriin säännöllisten sukellusten kustannuksella sohvalla ylösalaisin ja veren kustannuksella.

Täydellinen verenkuva lapsilla. Tulosten normaali ja tulkinta

Muotoiltujen elementtien toiminnot ovat erilaisia ​​ja erilaisia. Leukosyytit tarjoavat immuunivastetta, verihiutaleita - veren hyytymistä, punasoluja - happea ja hiilidioksidia.

Hän löysi kätevän artikkelin, jossa oli eri aikakauslehtien dekoodausindikaattoreita ja viitearvoja. Lähde: täällä. Kopioin itseni niin, etten menetä, hyvin, ehkä joku muu on kiinnostunut. Täydellinen verenkuva on yksi helpoimmista, yksinkertaisimmista ja informatiivisimmista tutkimusmenetelmistä, joita käytetään kaikenikäisille lapsille syntymähetkestä alkaen. Lääketieteellisessä terminologiassa tätä tutkimusta kutsutaan kliiniseksi verikokeeksi. Valmistautuminen täydelliseen verikokeeseen Erityistä valmistelua tutkimukseen ei tarvita, mutta on yksi ehto: tulos on luotettava, tarvitset.

Täydellinen verenkuva lapsilla. Normaali ja transkriptio tuloksista Climbing Thu, 07/19/2012 - 22:31

En pidä itseäni menettämättä. Lähde täällä: http://articles.komarovskiy.net/klinicheskij-analiz-krovi.html

INFO. SINULLE VOITTAA KÄYTTÄVÄT Veri-analyysillä on tärkeä rooli, ja se on ensisijainen analyysi diagnoosin ja hoidon määräämiseksi. Jotkut sairaudet (anemia, neutropenia) alkavat yleensä vähitellen ja vanhemmat eivät huomaa lapsen sairautta pitkään ja vain valmistunut (kliininen) verikoe tulee huolestuttavaksi. Terveessä ihmisessä muodostuneet veren elementit ovat tietyissä kvantitatiivisissa suhteissa, joita kutsutaan hemogrammiksi tai veren kaavaksi. On syytä huomata, että vain lääkäri voi tulkita verikokeiden tuloksia oikein

Verikokeella on tärkeä rooli, ja se on ensisijainen analyysi hoidon diagnosoinnille ja määritykselle.

Katso koko versio (venäjäksi): AIT ja suhteellinen lymfosytoosi ja neutropenia

Hei AIT ja hypotireoosi vuodesta 2011. Ennen raskautta euthyroxin annos on 50-75 mg, raskauden aikana 100-150 mg, annostuksen jälkeen 100 mg: n tereotoksikoosin annoksella. Alla on esitetty TSH-tiedot synnytyksen ja imetyksen jälkeen. Kerro minulle, mitä voidaan yhdistää TTG-hyppyihin? Ei solmuja. Lymfosyytit lisääntyvät, neutrofiilit vähenevät, säännöllisesti jopa 12% monosyyteistä ja kohdunkaulan imusolmukkeista oikealla ja vasemmalla, jopa 1,8 x 0,4 mm.

TSH: n annos 100 mg annon jälkeen
21. lokakuuta 2014 0,029 * 0,4 - 4

TSH: n annos 50 mg (annoksen suurentaminen 75: een)
21.11.2014 6,3 * 0,4 - 4

Ttg annoksella 75 mg
21.12.2014 2,13 0,4 - 4

Ttg annoksella 75 mg (lapsi heitti rinnan, joka kuukausi katosi, lisäsi otsonisaation arvoon 100)
17. toukokuuta 2015 4,9 * 0,4 - 4

Ttg annoksena 100 mg
26.6.2015 2.02 0,4 - 4

Ttg 100 mg: n annoksena (epämukavuus, kurkun tunne, kourun tunne, ultraääni tämän ajanjakson aikana lisäsi annosta 150 mg: aan)
01.10.2015 5.36 * 0.4 - 4

Ttg annoksella 150 mg (37 päivän lämpötila, apatia, vuorovesi)
03.11.2015 0,028 * 0,4 - 4 ARCHITECT-teknologiaa, Abbott

Luin, että 37 ° C: n lämpötila liittyy myös matalaan TGH: hen ja titeotoksikozy.

Usein se on vain normi.

Se on vain, että kaupungin lääkäreillä on vain mahdollisuus potkia toisiaan ja kaikki. : bc :: ai:

Yleensä kaikissa maailman kaupungeissa lääkärit eivät tiedä, mitä tehdä käytännössä terveen henkilön kanssa. TTG-vaihtelut, jotka herättävät sinut, liittyvät yliannostukseen / tyroksiinin puutteeseen, joka ilmenee useista syistä, ja voit löytää selityksiä tästä aiheesta etsimällä foorumia - tämä ei ole asia.
Oletko huolissasi mahdollisuudesta, että AIT: n lisäksi on toinen sairaus ja terapeutinne ja yksi hematologeista vaativat lymfosyyttisen leukemian versiota?

hematologin lymfosyyttinen leukemia kieltää. Siinä todetaan, että lymfosyyttisen leukemian kanssa lymfosyyttien absoluuttista pitoisuutta lisätään eikä prosenttiosuutta. Ja hänen pieni verensä kiinnosti minua, sanoi se normaalisti. mutta hän ei pitänyt solmuista ultraäänen takia. Hän sanoi, että on olemassa lymfoomien tyyppejä, jotka ovat olleet jo vuosia ennen esiintymistä. Mutta luin, että lymfooma ja LGM on ominaista lymfopenia eikä lymfosytoosi. Klinikan hematologi, joka ei antanut ohjeita biopsialle, kirjoitti kartalla "leukemoidireaktio eutiroksiin ja autoimmuunitereoidiittiin". Minulla on vahva prosessi kilpirauhasessa. Kirjoita aina "Hypervaskularisaatio". Ja siitä, että solmut sanovat unohtavansa, ja he voivat pysyä elinaikana. Mutta samalla, imusolmukkeiden ultraäänellä, uzitka sanoi, että Onco ei nähnyt, että solmut näyttävät enemmän reaktiivisilta, mutta samaan aikaan hän sanoi, että supra-verisuonten solmuja ei havaita Zor-solmuissa. Täällä olen paniikissa. Saanko totuuden pohjaan ymmärtääkseni, mitä tapahtuu, tai lopettaa etsiminen ja odottaa, että jotain tapahtuu. Ja terapeutti ei kiinnittänyt huomiota aikaisemmin, lymfosyytti-normi puhui jopa 50%. Ja kun tulin hänen kanssaan heikkouden, lämpötilan ja verikokeiden kanssa, joissa lymfosyytit ovat 60%, hän kuuli hälytyksen. Mitä seuraavaksi ja minne mennä En tiedä. Jos haluat mennä biopsiaan Moskovaan maksua vastaan ​​juuri täällä, et halua tehdä? Tässä tapauksessa veren biokemia on normaalia. Ja olen myös lukenut, että hypothyroidismille on ominaista alhainen kehon lämpötila.
Sinulle on kerrottu niin paljon harhaluuloja, että tarvitset ryhmäpsykoterapiaa - sinä ja lääkärit

On hienoa, että opetettiin lukemaan - on sääli, että he eivät oppineet ymmärtämään, mitä he lukevat. Alhainen ruumiinlämpö - kompensoimaton gipotiroz - hyvin, jos vuosi ei käsittele sitä, toinen.
Hypervaskularisaatio on niin jännittävää - fantasioita

Lymfosytoosi ja neutropenia

Aiheeseen liittyvät ja suositellut kysymykset

1 vastaus

Hakusivusto

Entä jos minulla on samanlainen, mutta erilainen kysymys?

Jos et löytänyt tarvittavia tietoja tähän kysymykseen annettujen vastausten joukosta tai ongelma on hieman erilainen kuin esitetyn, yritä kysyä lääkäriltä lisäkysymystä tällä sivulla, jos se on pääkysymyksessä. Voit myös esittää uuden kysymyksen, ja jonkin aikaa meidän lääkärimme vastaavat siihen. Se on ilmainen. Voit myös etsiä tarvittavia tietoja samankaltaisissa kysymyksissä tällä sivulla tai sivuston hakusivulla. Olemme erittäin kiitollisia, jos suosittelet meitä ystävillesi sosiaalisissa verkostoissa.

Medportal 03online.com hoitaa lääkärin kanssa lääkärin kanssa käydyt lääketieteelliset neuvottelut. Täällä saat vastauksia kentänne todellisista harjoittajista. Tällä hetkellä sivustolla on neuvoja 45 alueesta: allergologi, venereologi, gastroenterologi, hematologi, geneettikko, gynekologi, homeopaatti, ihotautilääkäri, lasten gynekologi, lasten neurologi, lasten neurologi, lasten endokrinologi, dietologi, immunologi, infektiologi, lasten neurologi, lastenlääkäri, lasten endokrinologi, ravitsemusterapeutti, immunologi, infektiologi, lasten neurologi, lastenlääkäri, lastenlääkäri, lastenlääkäri, lastenlääkäri puheterapeutti, Laura, mammologi, lääkäri, narkologi, neuropatologi, neurokirurgi, nephrologist, onkologi, onkologi, ortopedinen kirurgi, silmälääkäri, lastenlääkäri, plastiikkakirurgi, prokologi, Psykiatri, psykologi, pulmonologi, reumatologi, seksologi-andrologi, hammaslääkäri, urologi, apteekki, fytoterapeutti, flebologi, kirurgi, endokrinologi.

Vastaamme 95,24 prosenttiin kysymyksistä.

Neutropenian syyt ja oireet?

On olemassa tauti, jossa veressä on alhainen neutrofiilien määrä eli verisolut, jotka kypsyvät kahden viikon kuluessa luuytimessä. Sillä on useita muotoja. Esimerkiksi sitä voidaan kutsua kuumeiseksi neutropeniaksi. On myös taudin syklinen muoto ja autoimmuuni. Mikä tahansa niistä tarkoittaa, että veressä on tapahtunut muutoksia, jotka ovat kuitenkin palautuvia, jos ongelma tunnistetaan ajoissa.

Tosiasia on, että kun neutrofiilit tulevat verenkiertojärjestelmään, ulkomaisista aineista tulee niiden kohde, jonka he tuhoavat. On käynyt ilmi, että neutrofiilit ovat vastuussa kehon suojaamisesta bakteereilta. Jos heidän määränsä on pienentynyt, ihmiskehosta tulee herkempi erilaisille infektioille.

Neutropeniaa on useita asteita.

1. Kevyt aste, kun mikrolitraa kohti on yli 1000 neutrofiiliä.
2. Keskimääräinen aste, kun yksi mikrolitra edustaa 500-1000 neutrofiiliä.
3. Vaikea, kun on alle 500 neutrofiiliä mikrolitraa kohti.

On käynyt ilmi, että yhden henkilön diagnoosi sisältää sekä neutropeniaa että lymfosytoosia. Ne eroavat toisistaan. Lymfosytoosi on liian paljon lymfosyyttejä veressä, mutta ne tarjoavat myös kehon immuunivasteita.

Neutrofiilien vähenemisen syyt

Vähentynyt määrä neutrofiilejä veressä voi olla sekä itsenäinen anomalia että erilaisten verisairauksien seuraus. Neutropenian syyt voivat olla seuraavat:

• virus- ja bakteeri-infektiot;
• tulehdusprosessit;
• huumeet;
• aplastinen anemia;
• kemoterapia;
• luuydinvaurio;
• beriberi.

Joskus lääkäreiden on vaikea määrittää syytä. Neutropenian syyt auttavat kuitenkin määrittämään taudin muodon. Harkitse kolmea muotoa, jotka mainitsimme tämän artikkelin alussa.

1. Kuumeinen neutropenia. Se kehittyy sytostaattisen kemoterapian seurauksena, joka suoritetaan pääasiassa leukemialla. Useimmiten tämä lomake on infektion ilmentymä, joka ei toimi ajoissa tarkennuksen tunnistamiseksi. Tällaisella infektiolla itsessään on vakava kulku ja nopea leviäminen koko kehoon, joka on kohtalokas.
2. Syklinen neutropenia. Valitettavasti tämän sairauden muodon kehittymisen syy ei ole tiedossa, mutta sen esiintyminen tapahtuu yleensä lapsuudessa.
3. Autoimmuuninen neutropenia. Tämä lomake voi kehittyä tiettyjen lääkkeiden, esimerkiksi aspiriini- ja tuberkuloosin vastaisen lääkkeen, käytön seurauksena. Havaitsivat tämän taudin nivelreuma, dermatomyosiitti, autoimmuunisairaudet ja niin edelleen.

Jotkut näistä syistä ovat samankaltaisia ​​kuin lymfosytoosi, joka voi olla läsnä myös sairaudemme vieressä. Joka tapauksessa vain lääkäri voi erottaa nämä sairaudet toisistaan. Potilaan havaitut oireet riippuvat monin tavoin luetelluista tyypeistä. On erittäin tärkeää kiinnittää niihin huomiota, sillä tarkan diagnoosin asettaminen riippuu suurelta osin niistä.

Tärkeimmät oireet

Neutropenian oireilla ei ole erityistä kuvaa, joten sinun täytyy puhua enemmän tämän diagnoosin kliinisistä oireista, jotka liittyvät sen taustaan ​​kehittyneeseen infektioon. Tällaiset ilmentymät sekä vakavuus riippuvat täysin uudelleen taudin muodosta.

1. Kuumeinen neutropenia. Se ilmenee lämpötilan äkillisenä nousuna yli 38 astetta. Tähän liittyy vilunväristykset, yleinen heikkous, takykardia, hikoilu ja hypotensio. Kaiken kaikkiaan neutrofiilien lukumäärä ei ylitä 500: aa, joten keho reagoi infektioon hyvin huonosti, minkä vuoksi sen keskittyminen on mahdotonta. Kuumeisen neutropenian diagnoosi tehdään potilaalle juuri silloin, kun on mahdotonta määrittää nopeasti tämän taudin lisääntyneen lämpötilan syy ja sen keskittymistä ei ole mahdollista löytää. Jos syy on todettu, diagnoosi muuttuu tarkemmaksi. Tämä muoto voi esiintyä syöpäpotilailla, koska niillä on riski tartuntatautien kehittymiselle.

1. Syklinen neutropenia. Se kestää yleensä noin viisi päivää kolmen viikon välein. Tähän voi liittyä kuume, niveltulehdus, päänsärky, nielutulehdus. Voi olla myös suun vaurio, limakalvon haavaumat. Haavaumat ovat ovaalisia tai pyöreitä, eikä niillä ole merkkejä paranemisesta. Jos hoitoa ei ole pitkään aikaan, alkaa plakki ja kivi, ja myös hampaiden menetys voi alkaa.
2. Autoimmuuninen muoto. Sen kurssi voi olla toistuva, progressiivinen tai hidas. Vaaralliset komplikaatiot ovat bakteeri-infektioita, koska ne voivat olla kuolemaan johtavia.

diagnostiikka

Diagnoosi sisältää kaksi tärkeää kohtaa.

1. Fyysinen tentti. Lääkäri tutkii aikuisen tai pienen potilaan ja tutkii imusolmukkeet. Hän suorittaa myös vatsan palpointia.
2. Testit ja kokeet. Tähän kuuluvat verikokeet, virtsanalyysi, luuytimen biopsia, HIV-testit.

Taudin hoito

Taudin hoito riippuu täysin sen esiintymiseen johtaneesta syystä. Tämä tarkoittaa, että useimmiten sinun täytyy hoitaa infektio. Lääkäri päättää, missä olosuhteissa hoito on paikallaan tai kotona.

Lääkkeisiin kuuluvat vitamiinit, antibiootit ja lääkkeet, joiden tarkoituksena on vahvistaa immuunijärjestelmää. Jos tauti on hyvin vaikeaa, potilas sijoitetaan eristettyyn huoneeseen, jossa säilytetään steriilejä olosuhteita ja ultraviolettisäteily on läsnä.

Keskustelun jälkeen päätelmä viittaa itseensä: oire esiintyi - käynti lääkärille. Vain nyt, jotta voidaan havaita oire, sinun on oltava tarkempi terveydellesi, mikä ei siedä itsensä liittämistä.

Lisääntyneiden lymfosyyttien syyt ja neutrofiilien lasku veressä

Lymfosyytit ja neutrofiilit kuuluvat valkosolujen ryhmään - leukosyytteihin. Jokaisella lajilla on erityinen tehtävä suojella kehoa taudilta. Verikokeessa ei arvioida ainoastaan ​​leukosyyttien yleistä tasoa, vaan myös kunkin valkoisten solujen tyypin suhteellista pitoisuutta. Se näkyy leukosyyttikaavassa. Usein leukosyyttien kokonaismäärä säilyy muuttumattomana, samalla kun muutetaan leukosyyttikaavan elementtien suhdetta.

Neutrofiilit ovat useimmat ryhmät, joissa aikuisilla on yli puolet kaikista leukosyyteistä (45 - 72%). Niiden päätehtävänä on taistella bakteeri-infektioita vastaan. He reagoivat hyvin nopeasti vieraiden mikro-organismien tunkeutumiseen, kiirehtivät välittömästi tuontipaikkaan, imevät bakteereja, sulattavat ne ja kuolevat niiden kanssa.

Lymfosyytit ovat vastuussa immuniteetista. Niiden pääasiallinen tehtävä - taistelu virusinfektioita vastaan ​​ja syöpäsolujen tuhoaminen. Haitallisten aineiden torjumiseksi ne tuottavat vasta-aineita.

Selville, miksi lymfosyytit ovat koholla veressä, ja neutrofiilejä alennetaan, sinun täytyy olla tietoinen näiden solujen toiminnoista ja niiden tasojen muutosten mahdollisista syistä.

Miksi neutrofiilejä voidaan laskea?

Niiden alhainen pitoisuus veressä on ominaista joillekin sairauksille ja tällaisille tiloille:

• virusinfektiot (vesirokko, hepatiitti, influenssa);
• tulehdusprosessit;
• säteilysairaus;
• tiettyjen lääkkeiden ottaminen (yleensä sytostaatit tai immunosuppressantit autoimmuunisairauksien tai pahanlaatuisten kasvainten hoidossa sekä mikrobilääkkeet - penisilliini, kefalosporiini, sulfanilamidi);
• kemoterapia syöpään;
• agranulosytoosi;
• anemia (aplastinen ja hypoplastinen);
• säteilyaltistus.

Miksi lymfosyytit nousevat?

Lymfosyyttejä pidetään tärkeimpinä immuunisoluina. Ne tuottavat vasta-aineita vieraita mikro-organismeja vastaan, muodostavat humoraalisen immuniteetin. Ne muodostavat noin 25-40% kaikista leukosyyteistä. Niiden lisääntyminen veressä tapahtuu seuraavissa tapauksissa:

• virussairaudet;
• tuberkuloosin kanssa;
• akuutissa ja kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa;
• lymfosarkoomalla;
• hypertyreoosi.

Lisääntyneiden lymfosyyttien ja alentuneiden neutrofiilien syyt

Leukosyyttikaavalla on tärkeämpi diagnostinen merkitys, koska useimmiten siinä tapahtuu muutoksia, kun taas leukosyyttien kokonaismäärä ei muutu. Siten virusinfektioissa leukosyyttien absoluuttinen taso veressä pysyy normaalialueella tai hieman lisääntynyt, kun taas leukogrammissa lymfosyytit ovat koholla ja neutrofiilit lasketaan. Kuten edellä mainittiin, tämä tapahtuu pääasiassa virusinfektioissa, pahanlaatuisissa neoplastisissa sairauksissa, kun ne altistuvat säteilylle, tiettyjen lääkkeiden ottamisen jälkeen. Tällaiset muutokset leukogrammissa viittaavat siihen, että keho kamppailee sairauden kanssa.

Jos ihminen on äskettäin kärsinyt SARS: stä tai influenssasta, voidaan havaita granulosyyttien, joilla on kohonnut lymfosyyttejä, väheneminen. Yleensä veriarvot eivät palaa normaaliksi välittömästi, mutta jonkin aikaa palautumisen jälkeen. Näin ollen lymfosytoosin taustalla oleva neutropenia viittaa siihen, että infektio on laskussa, toipuminen tapahtuu.

On sanottava, että kohonnut lymfosyytit ja alentuneet neutrofiilit ovat lapsille normaaleja. Tosiasia on, että aikuisten normit ovat erilaiset. Niinpä neutrofiilien lukumäärä lapsilla on pienempi kuin aikuisilla, ja se on eri vuosia 30–60%, aikuisilla tämä on 45-72%. Päinvastoin, lymfosyytit lapsilla ovat suuremmat kuin aikuisilla - 40-65%.

Analyysien salauksen purkaminen

Verinäytteen tulkinnassa kaikki indikaattorit arvioidaan yhdessä. Diagnoosissa kiinnitetään erityistä huomiota leukosyyttikaavaan, joka kuvastaa kaikkien valkosolujen tyyppiä. Taudeissa joidenkin leukosyyttien pitoisuus voi vaihdella lisääntyneen tai vähenemisen vuoksi muissa. Leukosyyttikaavan avulla voidaan arvioida komplikaatioiden kehittymistä, miten patologinen prosessi etenee ja ennustaa myös taudin lopputuloksen.

Leukogrammin mukaan viruksen tauti voidaan erottaa tartuntataudista. Virusissa kaikkien leukosyyttien kokonaismäärä ei muutu tai lisääntyy hieman, mutta leukosyyttikaavassa on muutoksia: lymfosyytit ovat koholla, neutrofiilit vähenevät. Tällöin ESR (erytrosyyttien sedimentoitumisnopeus) kasvaa hieman, paitsi akuutit viruksen alkuperän prosessit. Mitä tulee bakteerivaurioon, leukosyyttien määrä kasvaa granulosyyttien kasvun takia, lymfosyyttien suhteellinen pitoisuus pienenee. ESR bakteeritartunnoissa saavuttaa hyvin korkeat arvot.

Lopuksi

Näin ollen voimme päätellä, että jos lymfosyytit ovat koholla ja neutrofiilejä alennetaan, elimistössä on läsnä infektio, todennäköisesti virus. Verikokeiden tuloksia tulisi kuitenkin verrata kliiniseen kuvaan. Jos taudin oireita ei ole, se voi olla viruksen kantaja. Kun granulosyyttien taso pienenee samalla kun lymfosyytit lisääntyvät, tarvitaan täydellinen tutkimus, koska tällaisia ​​vaarallisia patologioita, kuten hepatiitti ja HIV, ei suljeta pois.

Natasha (1972) - 14. maaliskuuta 2017 - 17:36

Tervetuloa! Kerro minulle, onko näissä tiedoissa syytä huoleen? Mihin asiantuntijaan (hematologi, terapeutti, endokrinologi) tulisi viitata?
Punaiset verisolut (RBC), 10 ^ 12 / l 4,27 3,7 - 4,7
Hemoglobiini (HGB), g / l 136 120,0 - 145,0
Hematokriitti (HCT), l / l 0,395 0,36 - 0,42
Punasolujen keskimääräinen tilavuus (MSV), fl 92,5 80,0 - 95,0
! Hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus punasoluissa (MCH), s. 31,7 27,0 - 31,0
Hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus erytrosyyteissä (MCHC), g / l 343 320,0 - 370,0
Punasolujen jakauman leveys (RDW),% 12,5 11,5 - 14,5
Verihiutaleet (PLT), 10 ^ 9 / l 200 160,0 - 400,0
Verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus (MPV), fl 9,5 7,2 - 11,1
Leukosyytit (WBC), 10 ^ 9 / l 5,1 4,0 - 9,0
Epäkypsien granulosyyttien (#IG) absoluuttinen lukumäärä, 10 ^ 9 / l 0 - 0,03
Neutrofiilit (#NEUT), 10 ^ 9 / l 2 1,9 - 7,0
Lymfosyytit (#LYMPH), 10 ^ 9 / l 2,3 0,9 - 5,2
Monosyytit (# MONO), 10 ^ 9 / l 0,5 0,16 - 1,0
Eosinofiilit (#EOS), 10 ^ 9 / l 0,4 - 0,0 0,8
Basofiilit (#BASO), 10 ^ 9 / l 0 0,0 - 0,2
Epäkypsien granulosyyttien prosenttiosuus WBC: n kokonaismäärästä (% IG),% 0,2 - 0,9
! Neutrofiilit (% NEUT),% 38,2 47,0 - 72,0
! Lymfosyytit (% lymfiä),% 45 19,0 - 37,0
Monosyytit (% MONO),% 9,2 3,0 - 11,0
! Eosinofiilit (% EOS),% 7,2 - 5,0
Basofiilit (% BASO),% 0,4 0,0 - 1,0

Toivottavasti - 24. kesäkuuta 2017 - 14:21

Olen 38-vuotias. Seuraavien poikkeamien analysoinnissa normista. Neutrofiilit (kokonaismäärä%) 47.3. Veritutkimuksissa ei havaittu patologisten solujen hematologista analyysiä veren tutkimisessa, vaan stabiilien neutrofiilien lukumäärä ei ylitä 6% Lymfosyyttejä 45,0. Yleisen tilan poikkeamista vasemman käden sormet näyttivät saaneen tunnoton. Mitä se voisi olla ja mihin asiantuntijaan yhteyttä. Kiitos

Vitali - 19. tammikuuta 2018 - 18:35

Hei, kerro minulle, mikä oli loppujen lopuksi, tänään otti testit, ovat samanlaisia ​​kuin sinun, ja oikeassa kädessä on sormien tunnottomuus - pikkusormella ja sormella.

Victor - 23. heinäkuuta 2017 - 20:02

Toivottavasti vastaus on osoitettu sinulle! Minulla oli lääkärintarkastus 30 vuotta 28–29-vuotiaana, kun he läpäisivät, he sanoivat, että leukosyytit olivat liian korkeat veressä, minun pitäisi käydä lääkärillä (en muista, kenelle lähetin). En koskaan käynyt lääkärissä, koska se tapahtuu tiettyinä päivinä, ja tapaaminen on vaikea saada, sinun täytyy soittaa selvittämään, milloin hän on. Pisteet kaikki tämä. Se oli korjaus asunnossa ja se ei ollut ennen. Minun piti nukkua lattialla, kun korjaus oli käynnissä, tottuin kovaan lattiaan, kolme kuukautta kulunut. Yhdessä vaiheessa viestin Skypen kautta ja makasin kuin minun puolellani, käteni upposi ja sormeni eivät pettäneet mitään merkitystä sille. Seuraavana päivänä pienen sormen tunnottomuus pysyi, kaksi päivää myöhemmin pikkusormella oli tunnoton, sormella ja kämmenen yläpuolella oikea käsi oli tunnoton. Sitten se alkoi vielä paremmin: tunnottomuus siirtyi pois sormesta, mutta pieni sormi oli tunnoton ja toisen käden sormet alkoivat hämmentyä. Sitten kaikki vahvistui. Oikealla puolella pieni sormi oli tunnoton, nimettömänä ja kämmenen alla. Kaikki tämä tapahtui noin 4-5 kuukauden kuluttua itsestään.
Mitä tämä vaikutti, en voi vastata, koska lääkärit eivät menneet. Nyt kaikki on kunnossa. Muistaen, että minulla oli diagnosoitu (leukosyytit paisuneet) 1,5 vuotta sitten päättänyt lukea, mitä se tarkoitti ja juoksi kommenttisi.
Et luultavasti lue tätä kommenttia, mutta toivon rauhoittavan hänet, jolla on sama tilanne kuin minulla, sinänsä mielestäni se kaikki liittyi jonkin hermoston puristukseen!
Ystävä, jos olet lukenut sen ja sinulla on jotain vastaavaa, mene sairaalaan selvittämään, millaista roskaa ja lisää kommenttini))
Kaikki terveys!

Vieras - 14. lokakuuta 2017 - 19:59

Olen 40. Neutrofiilejä alennetaan, lymfosyytit ovat koholla. Vasemman käden käheys. Tämä on hermojen todellinen puristus, koska MRI ja röntgenkuva paljastivat kohdunkaulan alueen ulkonemia.

Neutropenia lapsilla: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Neutropenia lapsilla on patologinen tila, jolle on tunnusomaista se, että veressä on vähemmän polymorfonukleaarisia leukosyyttejä (neutrofiilejä). Neutrofiilit ovat aivojen tuottamia valkosoluja. Niiden kypsyminen kestää 14 päivää.

Tämän jälkeen polymorfonukleaariset leukosyytit tulevat veriin, jossa ne osallistuvat vieraiden aineiden (virusten, infektioiden) havaitsemiseen ja tuhoutumiseen. Eli neutrofiilit ovat mukana kehon suojaamisessa bakteerien hyökkäystä vastaan. Jos niiden taso laskee, herkkyys eri etiologisille infektioille kasvaa.

Neutropenian syyt ja muodot lapsilla

Yleisimmin diagnosoitu hyvänlaatuinen krooninen neutropenia lapsilla. Tämän tyyppiselle poikkeamiselle on ominaista syklisyys: neutrofiilien määrä vaihtelee matalista tasoista ja normien saavuttamisesta, ja päinvastoin.

Hyvänlaatuinen muoto kulkee itsenäisesti esimerkiksi ikäisillä lapsilla, se häviää 2-3 vuotta.

Tällaista poikkeamaa kutsutaan myös suhteelliseksi granulosytopeniaksi. Patologian patologialla voi olla kolme vakavuusastetta (lievä, kohtalainen, vakava) ja riippuu veren neutrofiilien tasosta.

Poikkeama voi olla kuumeinen, syklinen, autoimmuuninen, suhteellinen. Minkä tahansa näistä muodoista liittyy veren koostumuksen muutos, joka voidaan ajoissa havaita nopeasti ja helposti poistaa. Tällaiset muutokset voivat olla primaarisia ja sekundaarisia: niillä on itsenäinen etiologia tai ne voivat syntyä minkä tahansa patologian komplikaation seurauksena.

Immuun neutropenia ja muut lapset voivat kehittyä seuraavista syistä:

• Bakteeri- ja virusinfektiot (vihurirokko, tuhkarokko, herpes, flunssa jne.);
• tulehdus;
• Luuytimen sairaudet;
• Aplastinen anemia on yksi yleisimmistä tekijöistä;
• Useiden lääkkeiden ottaminen;
• beriberi;
• Kemoterapiaa.

Neutrofiilivajaus voi olla synnynnäinen, esiintyy haiman tai munuaisten vajaatoiminnan, perheen ja syklisen neutropenian, HIV: n ja perinnöllisen agranulosytoosin taustalla.

Joissakin tapauksissa lääkäreiden on vaikea määrittää, miksi tauti kehittyy, vaikka ne ovat tärkeimpiä patologian muotoja. Esimerkiksi kuumeinen neutropenia esiintyy komplikaationa kemoterapian jälkeen sytotoksisilla lääkkeillä (leukemian hoito). Myös tämä muoto esiintyy usein tartuntataudin seurauksena, jota ei voitu havaita ajoissa.

Tällöin tartunnan taustalla oleva poikkeama on vaarallinen: se etenee suurella määrällä komplikaatioita, se leviää liian nopeasti elinten ja kudosten läpi, mikä voi olla kohtalokas.

Syklistä neutropeniaa esiintyy lapsilla tuntemattomista syistä. Se diagnosoidaan yleensä varhaislapsuudessa. Autoimmuunimuodossa ilmenee lääketieteellisten lääkkeiden, esimerkiksi tuberkuloosin, kipulääkkeiden, antikonvulsanttien, antineoplastisen hoidon taustalla. Myös autoimmuunimuoto esiintyy, kun saman nimen, dermatomyosiitin, nivelreuman jne. Patologiat jne.

Usein muodostuu autoimmuunista neutropeniaa ja jos lapsilla on lymfosytoosia. Lisäksi lymfosytoosi ja neutrofiilien määrän lasku, joka havaitaan verikokeen jälkeen, voivat viitata sairauden kehittymiseen, joka ei edelleenkään ilmene ulospäin.

Patologian oireet

Yleensä sairauden immuuni- ja muilla muodoilla on kliinisiä oireita, jotka johtuvat poikkeaman syystä ja samanaikaisesti kehittyvistä sairauksista. Esimerkiksi kuumeinen muoto esiintyy äkillisesti, ja siihen liittyy lämpötilan nousu 38-39 ° C: een.

On olemassa takykardian oireita, yleinen heikkous, voimakkaat vilunväristykset, liiallinen hikoilu ja hypotensio.

Infektiokohdan havaitseminen on hyvin vaikeaa, koska neutrofiilien pitoisuus veren massassa on hyvin alhainen. Kuumeisen neutropenian diagnoosi annetaan potilaille, jotka eivät ole löytäneet muita korkean lämpötilan syitä tai infektiokohtia.

Sykliseen muotoon on tunnusomaista oireiden läsnäolo 5 päivän ajan 3 viikon jaksotuksella. Nämä ovat yleensä oireita nielutulehdus, niveltulehdus, kuume ja migreeni. Suuontelossa voi muodostua pyöristettyjä haavaumia, jotka eivät paranna pitkään. Riittävän hoidon puute johtaa plakin kertymiseen, sitten kiviin, joka on täynnä hampaan menetystä tulevaisuudessa.

Autoimmuunimuodon oireet useimmissa neutropenian tapauksissa osoittavat sen hidasta, progressiivista tai toistuvaa kulkua. Tämä poikkeama on äärimmäisen vaarallinen, koska on olemassa riski, että komplikaatioita esiintyy kuolemaan johtavina bakteeri-infektioina.

diagnostiikka

Ensinnäkin poistetaan yhteys äskettäin siirrettyyn virusinfektioon. Anamnesis kerätään sitten esimerkiksi siitä, onko lapsella vakava sairaus (usein bakteeri-infektiot, fyysisen kehityksen häiriöt, kuumeiset olosuhteet), elämää uhkaavien infektioiden esiintyminen aiemmin, splenoosi tai hepatomegalia, hemorraginen oireyhtymä.

Jos oireita ei ole, todennäköisin diagnoosi on krooninen neutropenia. Jos on ainakin yksi oire, syyt jatkuvat edelleen.

Laboratoriokokeiden laajuus ja luonne riippuvat neutropeniaan liittyvien infektioiden esiintymistiheydestä ja vakavuudesta eikä vain sen vakavuudesta. Lääkäri voi määrätä tutkimuksen immunoglobuliinien määrän määrittämiseksi veressä. Joissakin tapauksissa tarvitaan luuytimen pistos. Synnynnäisiä poikkeavuuksia varten tarvitaan geneettistä testausta.

Lääkärit, jotka tarkkailevat lapsia, pitäisi selittää ongelman ydin vanhemmilleen, jotta he voisivat pelastaa heidät tarpeettomalta ahdistukselta. Enemmän huomiota tulee kiinnittää suuhygieniaan, ientulehduksen ja stomatiitin ehkäisyyn. Rokotukset tehdään yleisen rokotussuunnitelman mukaisesti. On suositeltavaa rokottaa tällaisia ​​lapsia influenssan, meningokokin ja pneumokokki-infektioita vastaan.

Eri neutropenian muotojen hoito lapsilla

Lääkäri valitsee hoitohoidon yksilöllisesti perusteena, joka aiheutti poikkeaman. Esimerkiksi silloin, kun lääkkeiden ottamisen seurauksena tapahtui rikkomus, on suositeltavaa lopettaa tällainen käyttö. Ja suhteellinen neutropenia ei tarvitse korjausta lapsilla.

Vaikeaa leimaa eri infektioiden nopea leviäminen koko kehoon. Tällaisessa tilanteessa potilas tarvitsee kiireellistä sairaalahoitoa.

Sairaalassa jatkokäsittelyyn liittyy voimakkaimpien antibioottien vastaanotto eri muodoissa. Potilas määritetään erillisessä seurakunnassa.

Jotta neutrofiilisten leukosyyttien taso laskisi edelleen, lääkärit määrittelevät erityisten valmisteiden käytön - kasvutekijät. Niiden tarkoituksena on edistää leukosyyttien tuotantoa. Kun häiriön syy on allerginen tai autoimmuuninen tila, hoito perustuu kortikosteroidien käyttöön.

Kaikissa tapauksissa on suositeltavaa määrätä lääkkeitä henkilön yleisen koskemattomuuden parantamiseksi. Jos poikkeama johtuu suurennetusta pernasta, poisto voi olla tarpeen.

Joissakin tapauksissa suoritetaan kirurginen hoito - luuydinsiirto. Toiminta toteutetaan vain lääketieteellisistä syistä ja vain yli 12-vuotiaille lapsille. Seuraa hyvinvointiasi ja pysy terveenä!

LAINSÄÄDÄNTÖ, LYMPOKOKYTOOSI JA 6-VUODEN NEUTROPENIA ON TÄRKEÄÄ.

Hei, lääkäri. Minulla on melko monimutkainen ja monimutkainen tilanne. Kuvailen sitä mahdollisimman lyhyeksi ja yksityiskohtaiseksi. Mielipiteesi on minulle erittäin tärkeä, auttakaa. Nimeni on Anastasia. Olen 25-vuotias. Korkeus 168, paino 51 kg. Hän otti KOC: n - hiljaisin 6 vuotta. Äskettäin otin toisen 5 kuukauden tauon ja nyt minä juon Logestia helmikuusta lähtien.
Allergiat kissoille ja pölylle. Lasten sairaudet: punapää, vesirokko, vihurirokko, hinkuyskä (15-vuotiaana)
Krooninen: tonzelit, gastrodeudenit, diskeniz. Jean-vesi. tavalla, jätetty pois. ihmisen munuainen 4 cm (olen hyvin ohut), diffuusi mastopatia (sekatyyppi), herpes. 1,2, CMV (vasta-aine G), Epstein-Barr (inhibiittori G), papilloomaviruksen henkilö (tyyppi ei ole määritelty)
Asun nuoren miehen kanssa 4, 5 vuotta

Ymmärrän, että kaikki alkoi, kun olin 18-vuotias: lämpötilani nousi 40, mononukleaarinen epätyypillinen veressä - 2%, lymfosytoosi 56, soe-20, joka oli luultavasti mononukleoosi, mutta minä sain hoitoa flunssaa vastaan, lymfosyyttejäni vähenivät 3 viikon kuluttua. Olin tyhjä, 3 vuotta kulunut, jonka aikana minä tietenkin kylmä, mutta en mennyt lääkäriin.

21. vuosi: Minulla on huono kylmä, olen läpäissyt vatsan, URINin, vatsan ultraäänen. BIOKEMIA: Virtsa on normi, biokemia on normaali, ultraääni (kaikki on normaalia, paitsi sappis-dyskinesiaa. FLG (ilman patologia) vasta-aineet G) Tartuntatautien aiheuttaja totesi, ettei infektiota ole, olen terve. Veressä ei ollut lymfosytoosia! Norm. Eniten join AMIXIN! Kesti vielä kolme vuotta, olin sairas tänä aikana vain huulilla herpes - hyvin usein! Ja olin akuutin kystan alla t (luovutetut testit! WAS LYMPHOCYTOSIS ja taantuma. SEGMENTOYUD., mutta urologi ajatteli, että se oli kystiitista + kutinaa emättimessä (hän ​​läpäisi piilotetut, kaikki on OK paitsi PAPILOMA, mutta hän ei koskaan päässyt ulos) Veren lymfosytoosi (50-56) ja alhainen SEGMENTOYAD (22-33)

Sitten: 24-vuotiaana: Helmikuussa sain sairaana ja nuori mieheni oli kylmä, sitä käsiteltiin AMEXINilla, parannettiin, ei luovutettu analyysistä. Maaliskuussa 27 lämpötila nousi 37,4: een ja kesti heinäkuuhun asti (36,9-37,4).
PÄÄTTÄNEET KYSYMYKSEKSI JA VAIN YHTEYTTÄ, että LYMPHOCYTOSIS ja NEUTROPENIA ovat kiduttaneet minua 6 vuotta!
Minun subjektiiviset tunteet: - sitten lämmössä, sitten kylmässä, - pysyvä herpes huulella ja yleisellä, myös nenässä ja taivaalla. - heikkous, uneliaisuus, masennus. Imusolmukkeet suurennetaan hieman kurkussa ja kaulassa (pieninä herneinä).

ANALYYSI: VERTAKININEN
17.4.07
hemoglobiini 133
Eritr - 4.5
Leykotit 7
syömäpuikot 2
segmentti 30!
Ezonof 6!
58 lymfosyyttiä!
monosyytti. 4
soe 5
seuraavana päivänä. läpäissyt armeijan med, akadem. ja tulos on erilainen

04/18/07 BLOOD CLINICAL
hemoglobiini 153
Eritre - 4.7
Leikots 4.8
syömäpuikot 1
segmentti 51!
Ezonof 4!
lymfosyytit 34! m
onots. 10
soe 11
Normi.
Ultraääni (kilpirauhasen, maksan, munuaisen, imusolmukkeiden kaulassa) - kaikki on normaalia, diskenii-verta. l. uzna ei ole lisääntynyt (mutta ne ovat lisääntyneet, olivat palpaatiossa)
MUU ANALYYSI:
veren CRP-neg.
ASLO - neg.
R. Factor - Neg.
virtsa - leukotit 0-2-3 sp. loput ovat normaaleja

IMMUNOGRAM: SD3 t = imusolmuke 76 / absoluuttinen. sisältää. 1.2
SD4 t-help. 40/0, ​​65
SD8 t sytokill. Suhde 43/0, 55.
SD4 ja SD8 1.2
SD20V-imusolmuke 16 (ALUSTAA) / 0, 26 sd16 nk
EAST KILL. 0,13

BILCHEMIA: kaikki on OK, paitsi kolesteroli 6, 51, glukoosi 4, 0, amylaasi 116.9
FLG - ilman potialogiaa
HIV 1 ja 2 - otr.
GEP. c - otr
Menen ENT: hen, he puhdistavat liikenneruuhkat, lämpötila näyttää pudottavan.

06.06.07 TOIMITTAMINEN KONTROLIN KLINICH, ANAL, BLOOD ja siellä:
hemoglobiini 136
Eritre - 4.7
Leykots 9!
syömäpuikot 1
segmentti 22!
Ezonof 2!
lymfosyytit 72.
monosyytti. 3
soe 4

13.06.07 toinen verikoe MILITARY MEDA: ssa
Hemoglobiini 123!
Eritre - 4.2
Leykots 6.2!
sauva 4
segmentti 24!
Ezonof 3
lymfosyytit 60.
monosyytti. 9
SoE 4 + erytrosyytti ANISOHROMY 1 (oli kuukautisia)

Siirry HEMATOLOGUAN: VOI Olen verikoe
hemoglobiini 140 erythr - 5.5
Leykots 7.3!
segmentti 25, 5!
Ezonof 2, 5
lymfosyytit 60. m
onots. 9
SoE 3 + TELEEDIN ANTIYYS ANTI-TELEEDIN LYMPOCYTESIIN (löytyi vastaus. Jg G +++).. trom. ja erythroz. EI löydy
+ Rintakehän MRI - kaikki on kunnossa, kukaan ei lisääntynyt. uzelochki.

HEMATOLOGISTEN DIAGNOOSI: "vaikutelma leukemiamptomaattisesta reaktiosta CMV: hen. Tartuntataudin neuvonta!" Punktion kustannukset. aivot sanovat, että sinun ei tarvitse tulla syyskuussa, tarkista veri.

Minulla on infektio: Hän sanoo, että minulla ei ole edes vihjettä viruksesta tai infektiosta, lahjoitan verta kaikkien 8 herpes-DNA: n DNA: lle - kaikki den. Inf. tekee tarkastuksen - sanoo, että olen terve, että minä. solmut ovat laajentuneet, mutta se on peräisin tonsilliitista.

MITÄ TEHDÄ. LYMPHOKYTOOSI JA NEUTROPENIA 6 VUOTTA. Olen ollut tässä ”keskeytetyssä” tilassa jo vuoden ajan. En tiedä, mitä minulle tapahtui. miksi tällaiset analyysit. Lymfosytoosi ja neutropenia. PLEASE, kerro minulle tilanteestani.
-Lahjoita verta lymfooman ja myelooman onkologisille markkereille?
-Minulla on leukemia.
-Voiko virus virittää minua niin kauan ja voiko se aiheuttaa lymfooman ilman asianmukaista hoitoa?
-Mistä voin mennä pätevään apuun Pietarissa (osoite ja puhelinnumero)