Kardiomyopatia (I42)

Tähän ei kuulu:

• kardiomyopatia vaikeuttaa:
  • raskaus (O99.4)
  • synnytyksen jälkeinen aika (O90.3)
• iskeeminen kardiomyopatia (I25.5)

Constrictive kardiomyopatia

Haku tekstillä ICD-10

Etsi ICD-10-koodista

Aakkoshaku

ICD-10-luokat

• I Jotkut tartuntataudit ja loistaudit
  (A00-B99)

Venäjällä kymmenennen tarkistuksen (ICD-10) kansainvälinen tautiluokitus hyväksyttiin yhtenä sääntelyasiakirjana, jossa selvitettiin kaikkien osastojen sairaanhoitolaitosten julkisten puhelujen esiintyvyys, syyt ja kuolinsyyt.

ICD-10 esiteltiin terveydenhuollon käytännössä koko Venäjän federaation alueella vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27.5.1997 antamalla määräyksellä. №170

WHO suunnittelee uuden tarkistuksen (ICD-11) julkaisemisen vuonna 2007 2017 2018.

Kardiomyopatia (I42)

Tähän ei kuulu:

• kardiomyopatia vaikeuttaa:
  • raskaus (O99.4)
  • synnytyksen jälkeinen aika (O90.3)
• iskeeminen kardiomyopatia (I25.5)

Constrictive kardiomyopatia

Venäjällä kymmenennen tarkistuksen (ICD-10) kansainvälinen tautiluokitus hyväksyttiin yhtenä sääntelyasiakirjana, jossa selvitettiin kaikkien osastojen sairaanhoitolaitosten julkisten puhelujen esiintyvyys, syyt ja kuolinsyyt.

ICD-10 esiteltiin terveydenhuollon käytännössä koko Venäjän federaation alueella vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27.5.1997 antamalla määräyksellä. №170

WHO suunnittelee uuden tarkistuksen (ICD-11) julkaisemisen vuonna 2022.

Kardiomyopatia: mitä diagnoosi tarkoittaa, miten ICD-koodi tulkitsee 10

Kardiomyopatia on sydänlihaksen patologia, jolla on periaatteessa erilaisia ​​syitä.

Sairaus voi kehittyä geneettisten sairauksien, hormonaalisten muutosten, huumeiden, alkoholin ja muiden patologisten tilojen toksisten vaikutusten seurauksena.

Kardiomyopatialla erillisenä nosologiana on yhteinen koodi ICD 10: lle, joka on merkitty sarakkeella I42.

Tyypit ja ilmenemismuodot

Myokardiaalisten muutosten luokittelu perustuu sydänsairauksien muodostumisen patogeneettisten mekanismien jakamiseen.

On perheen kardiomyopatiaa, jonka syy on perinnölliset tekijät. Hypertrofia tulee yleiseksi, jota seuraa urheilijoiden sydänlihaksen kuluminen.

Toisin kuin taudin yleinen oireettomuus, kardiopatia voi aiheuttaa äkillisen kuoleman henkilön koko "terveydelle".

Tyypillisesti patologia diagnosoidaan, kun potilailla, joilla on tyypillisiä sydänvaurioita sydämentykytys, rintakipu, yleinen heikkeneminen, heikkous, huimaus, pyörtyminen.

Mitä muutoksia tapahtuu

Myocardiumista on useita reaktioprosesseja, kun ne altistuvat vahingolliselle etiologiselle tekijälle:

• sydämen lihas voi olla hypertrofoitu;
• kammioiden ja atrioiden ontelot ovat liian laajennettuja ja laajennettuja;
• suoraan tulehduksen vuoksi tapahtuu sydänlihaksen uudelleenjärjestelyä.

Sydän morfologisesti muuttunut kudos ei kykene tarjoamaan riittävästi verenkiertoa. Sydämen vajaatoiminta ja / tai rytmihäiriöt tulevat esiin.

Diagnoosi ja hoito

Kardiomyopatiaa diagnosoidaan potilaan historian perusteella lisätutkimuksella. Yksi seulontamenetelmistä on EKG (tarvittaessa päivittäinen seuranta) ja ehokardiografia (ultraäänellä). Taudin syyn selvittämiseksi tutkitaan laboratorioveren ja virtsan arvoja.

Kardiopatinen hoito on tärkeimpien ilmenemismuotojen oireenmukaista hoitoa. Tätä varten määrätään antiarytmioiden, diureettien, sydämen glykosidien tabletteja. Sydänlihaksen ravinnon parantamiseksi määrätään vitamiineja, antioksidantteja ja aineenvaihduntatuotteita.

Sydäntyön helpottamiseksi käytettiin lääkkeitä, jotka vähentävät verisuonten resistenssiä (kalsiumin antagonistit ja beetasalpaajat).

Tarvittaessa tuota kirurgisia toimenpiteitä sydämentahdistimen asentamiseksi.

Koodi sairauksien luettelossa

Verenkiertoelimistön (IX, I00-I99 artikla) ​​sairauksien joukossa ICD: n diagnoosi "Kardiomyopatia" on jaettu erilliseen muiden sydänsairauksien alaesitykseen sekä suuriin nosologisiin ryhmiin.

Kardiopatian jakautuminen ilmenee ilmenemismuodoista ja etiologiasta riippuen kansainvälisessä tautiluettelossa pään jälkeen tärkeimmän salakirjoituksen jälkeen.

Niinpä ICD 10 koodaa pitkäaikaisen lääkityksen perusteella kehitettyä kardiomyopatiaa I42.7: n muodossa.

Myokardiaalinen patologia havaitaan usein eri sairauksien oireyhtymässä.

Jos sydämen poikkeavuuksista tulee osa erillistä nosologiaa, niin ICD 10: ssä kardiomyopatia voidaan salata kohdassa I43.

Dysmetabolisen kardiomyopatian piirteet

Sinulla on diagnosoitu dysmetabolinen kardiomyopatia - mikä se on? Taudin lähde on kussakin tapauksessa harvinaista. Diagnoosin monimutkaisuus on kliinisen kuvan puuttuessa: sepelvaltimoiden verisuonissa ei ole muutoksia, eikä verenpaine ole lisääntynyt.

Harkitse taudin syitä ja kehitystä sekä mahdollisuutta elpyä.

Mikä on dysmetabolinen kardiomyopatia?

Dysmetabolinen (endokriininen) kardiomyopatia on metabolinen häiriö. Sydänlihaksen (normaalien supistusten aiheuttama lihas) aiheuttamat dystrofiset muutokset; sydämen ontelot venyvät, seinät paksunevat.

Taudin esiintymisen ja kehittymisen tärkeimpiä syitä ovat hormonaaliset häiriöt:

• vaihdevuodet;
• muutokset endokriinisten rauhasien toiminnoissa (diabetes jne.);
• hormonaalisten lääkkeiden hoidossa.

Muut syyt sydämen metabolian heikentymiseen ovat:

• aliravitsemus, avitaminosis;
• fyysinen ylikuormitus;
• anemia;
• lihavuus;
• ruoansulatuskanavan häiriöt;
• tartuntatautien aiheuttamat komplikaatiot;
• organismin synnynnäiset, perinnölliset ominaisuudet;
• huonot tavat ja muut tekijät (tupakointi, alkoholismi, huumeiden käyttö, huono ekologia).

EKG, jossa on dysmetabolista kardiomyopatiaa

Mitä metabolisia patologioita johtuu sairauteen?

Usein on mahdotonta määrittää tarkalleen, mitä aineenvaihduntahäiriöt johtivat taudin esiintymiseen. Tämä voi olla esimerkiksi amyloidoosi tai elintärkeiden elementtien epätasapaino: kalsium, kalium, natrium, magnesium ja muut vaihtokäyttäytymisominaisuudet. Nämä muutokset on hankittu tai määritetty perinnöllisesti.

Hivenaineiden riittämätön tai liiallinen saanti johtaa kardiomyosyyttien (sydänsolujen) turpoamiseen tai sydänlihaksen rentoutumisen vaikeuteen. Tämän seurauksena sydänlihaksen supistumisfunktio kärsii ja solujen kyky suorittaa sähköisiä impulsseja huononee, automatismin rikkominen, ts. Sydämen vaikeampi ylläpitää oikea rytmi.

oireet

Alkuvaiheessa tauti etenee yleensä ilman oireita. Harvoin rintakehässä on epämukavuutta harjoituksen jälkeen. Tässä vaiheessa tauti voidaan tunnistaa sattumanvaraisesti elektrokardiografian avulla.

Dysmetabolisen kardiomyopatian oireet sekoittuvat helposti muiden sydänsairauksien ilmenemismuotoon:

• hengenahdistus, sydämentykytys;
• yleinen heikkous;
• astmakohtaukset;
• pyörtyminen;
• rintakipu;
• unettomuus;
• jalkojen turvotus;
• hidas pulssi, verenpaineen lasku.

hoito

Hoito alkaa sydänlihaksen liiallisen rasituksen poistamisesta. Tätä varten potilaan on harkittava vakavasti elämäntapaansa:

• normalisoi ravitsemus (vaatii ruokavaliota rikastamaan kehoa proteiineilla);
• vähentää liikuntaa;
• laihtua;
• päästä eroon huonoista tavoista.

Lääkehoito suoritetaan valmisteilla, jotka sisältävät magnesiumia, kaliumia ja ryhmän B vitamiineja. Verenvaihdon kasvu saavutetaan antikoagulanteilla. Kalsiumin antagonisteja käytetään palauttamaan sydänlihaksen kyky rentoutua. Beta-salpaajia käytetään sykkeen pienentämiseen. Oireinen hoito on antiarytmisten ja rauhoittavien lääkkeiden, sydänglykosidien ja diureettien ottaminen.

Jos konservatiivinen hoito ei anna positiivisia tuloksia, potilaalle määrätään leikkaus. Vaikeissa tapauksissa harkitaan sydänsiirtoa.

Kantasolujen siirto on myös dysmetabolisen kardiomyopatian hoito. Kantasolut eroavat muusta kehon solusta, koska niillä ei ole tiettyjä toiminnallisia ominaisuuksia. Tekniikka perustuu niiden kykyyn muuttaa eri lajien soluiksi. Solut injektoidaan suonensisäisesti, astuvat sydämeen, tunnistavat ja korvaavat vahingoittuneet sydänlihassolut.

näkymät

Hoidon oikea-aikainen aloitus ennuste on suotuisa.

Vaikeassa dysmetabolisessa kardiomyopatiassa määritetään vasemman kammion tila. Jos sen lihaskerros suurenee merkittävästi, elin on erittäin hypertrofoitu, ennuste on 70% epäsuotuisa: sydämen vajaatoiminnan ja kammiovärinän kehittyminen on todennäköistä.

Mahdolliset komplikaatiot

Taudin kehittyessä (jos hoitoa ei aloiteta ajoissa tai sillä ei ole positiivisia tuloksia), sydämen vajaatoiminta lisääntyy ja johtaa vakaviin komplikaatioihin:

• astsiitti (nesteen kertyminen peritoneaaliseen onteloon, keuhkoihin, alaraajojen kudoksiin);
• tromboembolia (verenkierron estävät verihyytymät);
• sydämen venttiilien toimintahäiriö (vajaatoiminta);
• äkillinen sydänpysähdys.

Hyödyllinen video

Katso ensimmäiset sydänongelmien oireet, joita ei pidä jättää huomiotta, katso tämä video:

Miten funktionaalinen kardiomyopatia luokitellaan ICD 10: n mukaan?

Kardiomyopatia (ICD-10-koodi: I42) on eräänlainen sydänsairaus. Lääketieteen alalla tällaista tautia kutsutaan dysmetaboliseksi kardiomyopatiaksi. Sairauksien ryhmän pääasiallinen provokaattori on häiriintynyt aineenvaihdunta, joka paikallistuu juuri sydämen alueella.

Taudin puhkeamisen aikana ei vain sydänlihaksen vaan myös muiden elintärkeiden elinten altistuminen stressille. Negatiivinen prosessi tapahtuu sydänalueiden alueella ja erityisesti paikassa, jossa sijaitsee suuri määrä aluksia. Tällaiset häiriöt aiheuttavat sydänlihaksen sairautta, joka johtaa endotoksikoosiin.

Useimmiten tauti vaikuttaa nuoriin, joiden toiminta liittyy urheiluun. Taudin kehittyminen tapahtuu pitkäaikaisen fyysisen rasituksen aikana, kehon toiminnallinen kyky heikkenee, koska elimistössä ei ole vitamiineja tai hormonivika.

Kardiomyopatia on mukana tautien kansainvälisessä luokituksessa. Luetteloon sisältyy erilaisia ​​tyyppejä, jotka liittyvät häiriöihin tärkeissä kehon järjestelmissä. Kansainvälinen tautien luokitus 10 -versio (ICD-10) sisältää seuraavat ryhmät:

• alkoholipitoinen kardiomyopatia;
• rajoittava muoto;
• määrittelemätön kardiopatia.

Kardiomyopatia on ryhmä tulehduksellisia prosesseja, jotka ovat paikallisia lihaksen alueella. Hyvin pitkään lääkärit eivät voineet määrittää taudin esiintymisen tarkkoja syitä. Siksi asiantuntijat päättivät tunnistaa useita syitä, jotka tietyin edellytyksin ja olosuhteissa aiheuttavat sydänlihaksen häiriöitä.

Kukin tyyppi (laajentunut, hypertrofinen tai rajoittava) kardiomyopatia erottuu sen ominaispiirteistä. Mutta hoito on sama koko sairauksien ryhmälle, ja sen tarkoituksena on poistaa oireet ja krooninen sydämen vajaatoiminta.

kardiomyopatia

142.0 Dilated cardiomyopathy

142.1 Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (hypertrofinen subaortinen stenoosi)

142.2 Muu hypertrofinen kardiomyopatia

142.3 Endomyokardiaalinen (eosinofiilinen) tauti (endomyokardiaalinen trooppinen fibroosi, Lefflerin endo-kardiitti)

142.4 Endokardiaalinen fibroelastoosi (synnynnäinen kardiomyopatia)

142.5 Muu rajoittava kardiomyopatia

142.6 Alkoholinen kardiomyopatia

142.7 Kardiomyopatia lääkkeiden altistumisesta ja muista ulkoisista tekijöistä.

142.8 Muut kardiomyopatiat

142.9 Kardiomyopatia, määrittelemätön

143 * Muualle luokiteltujen sairauksien kardiomyopatia

143.0 * Muissa nimikkeissä luokiteltujen infektio- ja loistautien kardiomyopatia

143.1 * Kardiomyopatia, jossa on metabolisia häiriöitä

143.2 * Syömishäiriöiden kardiomyopatia

143 * Muualle luokiteltujen sairauksien kardiomyopatia.

Kardiomyopatian luokitus (WHO, 1996)

1. Laimennettu kardiomyopatia

2. Hypertrofinen kardiomyopatia

3. Rajoittava kardiomyopatia (taulukko 31)

4. Rytmihäiriöinen oikean kammion dysplasia

5. Luokittelematon kardiomyopatia:

Kardiomyopatia sydämen sydänsairauksiin

Kardiomyopatia tulehduksellisten sydänsairauksien hoitoon

Kardiomyopatia systeemisissä sairauksissa

Kardiomyopatia lihaksen dystrofioille

Kardiomyopatia neuromuskulaarisia sairauksia varten

Kardiomyopatia, jossa on yliherkkyyttä ja toksisia reaktioita

Lievennettyä kardiomyopatiaa diagnosoidaan vasemman tai molempien kammioiden systolisen kontraktiilifunktion laajentumisen ja systolisen supistumisen läsnä ollessa, sydämen vajaatoiminnan oireita, jos tietoja ei ole näiden muutosten erityisestä syystä (alkoholi, sydäninfarkti, sydänsairaus, myokardiitti jne.).

Luokittelematon kardiomyopatia eroaa laajennetusta, koska sydämen kammioiden koko on normaali tai hieman suurennettu; tämä paljastaa sydämen systolisen supistumisfunktion vähenemisen, sydämen vajaatoiminnan oireet ja tietyn syyn tietojen puuttumisen.

Hypertrofista kardiomyopatiaa diagnosoidaan vaikean sydänlihaksen hypertrofian läsnä ollessa, mikäli näitä muutoksia aiheuttava erityinen syy ei ole (arteriaalinen verenpaine, sydänsairaus jne.).

Hypertrofisen kardiomyopatian kliiniset ja morfologiset muodot

Symmetrinen (symmetrinen samankeskinen sydänlihaksen hypertrofia).

2. Epäsymmetrinen (interventricular septum tai apex hypertrophy).

3. Diffuusi ja paikalliset muodot (herkkä - vasemman kammion anterolateraalisen seinän hypertrofia ja välikalvon väliseinän anteropaleaalinen osa - tämä on idiopaattinen hypertrofinen subaortinen stenoosi: paikallinen - interventrikulaarisen väliseinän hypertrofia).

Hypertrofisen kardiomyopatian patofysiologiset muodot

Primaarista rajoittavaa kardiomyopatiaa on tunnusomaista kammion (-kuilujen) huomattavalla jäykkyydellä, mikä johtaa diastolisen toiminnan heikentymiseen, kun ei ole muita infiltratiivisia sydänlihassairauksia, jotka aiheuttavat rajoittavia muutoksia.

Rajoittavat sydänsairaudet

(Wynne J., Braunwald E., 2005)

Arytmogeeninen oikea kammion dysplasia. Diagnoosi tehdään oikean kammion (harvoin sekä kammiot) ja oikeasta kammiosta peräisin olevan kammion tachyarrhythmian dilataa- tion ja supistumisen läsnä ollessa.

Esimerkkejä diagnoosin sanamuodosta

Tärkein sairaus: laajentunut kardiomyopatia. Komplikaatiot: Hänen vasemman nipun täydellinen tukos. CHF PA (FC III).

ICD-10-koodi on 142,0.

Tärkein sairaus: Hypertrofinen kardiomyopatia, estävä muoto. Komplikaatiot: Paroxysmal ventricular tachycardia. CHF I (FC I).

ICD-10-koodi 142.1.

Tärkein sairaus: Hypertrofinen apikaalinen kardiomyopatia.

Koodit 142.2 toisena hypertrofisena kardiomyopatiana.

Huom: termit "endokriininen kardiopatia", "tonsilliogeeninen kardiopatia" jne. kliinisen diagnoosin yhteydessä. Yleensä tällaisissa tapauksissa sydämen muutokset johtuvat erityisistä sairauksista, jotka edellyttävät tarkempaa diagnoosia. Tässä tapauksessa koodi määritetään taustalla olevan sairauden mukaisesti.

Metabolinen kardiomyopatian koodi mkb 10

Kansainvälinen luokitus ja sydänlihaksen dystrofian määrittely

Jos potilaalla on sydänlihaksen dystrofiaa, ICD-10-koodi on tällöin hankalaa. Viimeisen tarkistuksen jälkeen tätä patologiaa varten ei enää jaeta erillistä koodia. Kuitenkin on olemassa salaus, jota käytetään kardiomyopatian osiosta.

Myokardiodystrofiassa ymmärrä sydämen erityinen sairaus, jolla on ei-tulehduksellinen luonne. Sille on ominaista myosyytteissä esiintyvien metabolisten prosessien häiriöt. Samalla sydänlihaksen supistumiskyky muuttuu ja sydämen vajaatoiminta näkyy.

Sairauksien luokittelu ICD-10 on sääntelyasiakirja, joka sisältää sairauksien koodit, jotka on järjestetty jaksottamalla. Tämä on kansainvälinen kehitys, joka helpottaa tietojen keräämistä ja tallentamista kaikkien maiden tilastojen luomiseksi. ICD-10 perusti Maailman terveysjärjestö. Asiakirja tarkistetaan 10 vuoden välein, sitä muutetaan aina. Jos aikaisemmin oli erillinen sydänlihaksen dystrofiaa koskeva koodi, nyt sitä ei ole osoitettu taudille ICD-10: n mukaan. Lääkärit voivat kuitenkin toimittaa I.42: ta, mikä merkitsee kardiomyopatiaa. Nimien samankaltaisuudesta huolimatta kardiomyopatiaa ja myokardiodystrofiaa pidetään erilaisina ilmiöinä, koska ensimmäiseen liittyy laajempi valikoima erilaisia ​​sydänsairauksia, jotka eivät liity sydänsairauksiin ja verisuonten järjestelmään. Siksi näitä termejä ei voida käyttää synonyymeinä. Mutta sydänlihaksen dystrofiaa varten on vielä asennettu yksi ICD-10-koodi, joka sisältää vain kardiomyopatiaa, jossa on metabolisia häiriöitä ja ravitsemuksellisia ongelmia.

Yleensä osassa I42 ehdotetaan kardiomyopatiaa, mutta suljetaan pois tila, joka on monimutkainen raskauden ja synnytyksen jälkeisen iskeemisen sairauden vuoksi. Numero I42.0 ehdottaa laajentuneita lajeja ja 42.1 on hypertrofinen obstruktiivinen patologia. Numero 42.2 tarkoittaa muita hypertrofisen patologian muotoja. Koodi 42.3 on endomyokardiaalinen sairaus, ja 42.4 on endokardiaalinen fibroelastoosi. Jos potilaalla on muita rajoittavia sydämen patologioita, numero on 42,5. Jos kardiomyopatia on alkoholia, koodi 42.6 oletetaan. Jos sairaus johtuu lääkkeiden tai muiden ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta, määrä on 42,7. Muilla kardiomyopatioilla on numero 42.8, ja jos patologian muotoja ei ole määritelty, koodi 42.9.

Dysmetabolisen kardiomyopatian piirteet

Sinulla on diagnosoitu dysmetabolinen kardiomyopatia - mikä se on? Taudin lähde on kussakin tapauksessa harvinaista. Diagnoosin monimutkaisuus on kliinisen kuvan puuttuessa: sepelvaltimoiden verisuonissa ei ole muutoksia, eikä verenpaine ole lisääntynyt.

Harkitse taudin syitä ja kehitystä sekä mahdollisuutta elpyä.

Mikä on dysmetabolinen kardiomyopatia?

Dysmetabolinen (endokriininen) kardiomyopatia on metabolinen häiriö. Sydänlihaksen (normaalien supistusten aiheuttama lihas) aiheuttamat dystrofiset muutokset; sydämen ontelot venyvät, seinät paksunevat.

Taudin esiintymisen ja kehittymisen tärkeimpiä syitä ovat hormonaaliset häiriöt:

vaihdevuodet; muutokset endokriinisten rauhasien toiminnoissa (diabetes jne.); hormonaalisten lääkkeiden hoidossa.

Muut syyt sydämen metabolian heikentymiseen ovat:

aliravitsemus, avitaminosis; fyysinen ylikuormitus; anemia; lihavuus; ruoansulatuskanavan häiriöt; tartuntatautien aiheuttamat komplikaatiot; organismin synnynnäiset, perinnölliset ominaisuudet; huonot tavat ja muut tekijät (tupakointi, alkoholismi, huumeiden käyttö, huono ekologia).

EKG, jossa on dysmetabolista kardiomyopatiaa

Mitä metabolisia patologioita johtuu sairauteen?

Usein on mahdotonta määrittää tarkalleen, mitä aineenvaihduntahäiriöt johtivat taudin esiintymiseen. Tämä voi olla esimerkiksi amyloidoosi tai elintärkeiden elementtien epätasapaino: kalsium, kalium, natrium, magnesium ja muut vaihtokäyttäytymisominaisuudet. Nämä muutokset on hankittu tai määritetty perinnöllisesti.

Hivenaineiden riittämätön tai liiallinen saanti johtaa kardiomyosyyttien (sydänsolujen) turpoamiseen tai sydänlihaksen rentoutumisen vaikeuteen. Tämän seurauksena sydänlihaksen supistumisfunktio kärsii ja solujen kyky suorittaa sähköisiä impulsseja huononee, automatismin rikkominen, ts. Sydämen vaikeampi ylläpitää oikea rytmi.

Alkuvaiheessa tauti etenee yleensä ilman oireita. Harvoin rintakehässä on epämukavuutta harjoituksen jälkeen. Tässä vaiheessa tauti voidaan tunnistaa sattumanvaraisesti elektrokardiografian avulla.

Dysmetabolisen kardiomyopatian oireet sekoittuvat helposti muiden sydänsairauksien ilmenemismuotoon:

hengenahdistus, sydämentykytys; yleinen heikkous; astmakohtaukset; pyörtyminen; rintakipu; unettomuus; jalkojen turvotus; hidas pulssi, verenpaineen lasku.

Hoito alkaa sydänlihaksen liiallisen rasituksen poistamisesta. Tätä varten potilaan on harkittava vakavasti elämäntapaansa:

normalisoi ravitsemus (vaatii ruokavaliota rikastamaan kehoa proteiineilla); vähentää liikuntaa; laihtua; päästä eroon huonoista tavoista.

Lääkehoito suoritetaan valmisteilla, jotka sisältävät magnesiumia, kaliumia ja ryhmän B vitamiineja. Verenvaihdon kasvu saavutetaan antikoagulanteilla. Kalsiumin antagonisteja käytetään palauttamaan sydänlihaksen kyky rentoutua. Beta-salpaajia käytetään sykkeen pienentämiseen. Oireinen hoito on antiarytmisten ja rauhoittavien lääkkeiden, sydänglykosidien ja diureettien ottaminen.

Jos konservatiivinen hoito ei anna positiivisia tuloksia, potilaalle määrätään leikkaus. Vaikeissa tapauksissa harkitaan sydänsiirtoa.

Kantasolujen siirto on myös dysmetabolisen kardiomyopatian hoito. Kantasolut eroavat muusta kehon solusta, koska niillä ei ole tiettyjä toiminnallisia ominaisuuksia. Tekniikka perustuu niiden kykyyn muuttaa eri lajien soluiksi. Solut injektoidaan suonensisäisesti, astuvat sydämeen, tunnistavat ja korvaavat vahingoittuneet sydänlihassolut.

Hoidon oikea-aikainen aloitus ennuste on suotuisa.

Vaikeassa dysmetabolisessa kardiomyopatiassa määritetään vasemman kammion tila. Jos sen lihaskerros suurenee merkittävästi, elin on erittäin hypertrofoitu, ennuste on 70% epäsuotuisa: sydämen vajaatoiminnan ja kammiovärinän kehittyminen on todennäköistä.

Mahdolliset komplikaatiot

Taudin kehittyessä (jos hoitoa ei aloiteta ajoissa tai sillä ei ole positiivisia tuloksia), sydämen vajaatoiminta lisääntyy ja johtaa vakaviin komplikaatioihin:

astsiitti (nesteen kertyminen peritoneaaliseen onteloon, keuhkoihin, alaraajojen kudoksiin); tromboembolia (verenkierron estävät verihyytymät); sydämen venttiilien toimintahäiriö (vajaatoiminta); äkillinen sydänpysähdys.

Hyödyllinen video

Katso ensimmäiset sydänongelmien oireet, joita ei pidä jättää huomiotta, katso tämä video:

Mikä on dysmetabolinen kardiomyopatia

Kardiomyopatia on eräänlainen sydänsairaus. Tämä tauti aiheuttaa vakavia muutoksia sydänlihaksen rakenteessa. Suoritetut toiminnot muutetaan.

Useimmiten ei ole mahdollista selvittää kardiomyopatian syitä. Tämän taudin erottuva piirre on se, että sepelvaltimotauteja ei ole patologiaa. Hypertensiota tässä tilanteessa ei myöskään ole diagnosoitu. Mutta sydämen kammioiden toiminta heikkenee.

Useimmiten potilaat löytävät dysmetabolista kardiomyopatiaa. Tämän sairauden koodi ICD 10 - I42 mukaan. Toinen nimi on endokriininen kardiomyopatia.

• Kaikki sivustossa olevat tiedot on tarkoitettu vain tiedoksi ja EI KÄYTÖSSÄ!
• Vain DOCTOR voi antaa sinulle täsmällisen DIAGNOOSI!
• Kehotamme teitä olemaan tekemättä itsehoitoa, mutta rekisteröidy asiantuntijaan!
• Terveys sinulle ja perheellesi!

Tärkein syy tämän taudin esiintymiseen on vakava aineenvaihduntahäiriö, joka esiintyy sydämessä. Myöhemmin keho aloittaa toimintahäiriön. Sydän ei pysty sopimaan sellaisenaan. Häiriötön aineenvaihdunta vaikuttaa haitallisesti kehoon - sen seinät alkavat heikentyä.

Dysmetabolisen geenin kardiomyopatia kehittyy endogeenisen myrkytyksen vuoksi. Endotoksikoosi itsessään ilmenee kehon toiminnallisista muutoksista, ja ne voivat johtua seuraavista tekijöistä:

• vaihdevuodet;
• endokriinisten rauhasien eri sairaudet;
• hormonaalisia ja antihormonaalisia lääkkeitä.

• kilpirauhasen vajaatoiminta;
• diabetes ja muut.

• alkoholismi;
• huumeriippuvuus;
• pysyvä asuinpaikka alueella, jossa toksisuuden taso on normaalia korkeampi.

Muita tekijöitä endotokemian kehittymiselle voivat olla:

• ruoansulatuskanavan sairaudet ja muut siihen liittyvät sairaudet;
• lihavuus.

Vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteen vuoksi kehon vakavia häiriöitä voi esiintyä. Yksi niistä on vitamiinin puutos, joka usein aiheuttaa dysmetabolista kardiomyopatiaa.

Sydänlihaksen toiminta toimii normaalisti vain silloin, kun elimistöön toimitetaan tarvittava määrä kalsiumia. Ilman sitä korkealaatuisia pulsseja ei ole mahdollista suorittaa. Siksi se hyväksytään erillisessä ryhmässä tekijöitä, jotka edistävät vakavien endotoksikoosin muotojen kehittymistä, mukaan lukien häiriöt, jotka ovat ilmenneet aliravitsemuksen vuoksi.

Tänään kiinnitetään erityistä huomiota organismin geneettisiin ominaisuuksiin, jotka aiheuttavat endokriinisen kardiomyopatian.

Taudin vakavista muodoista kärsivien potilaiden perheen historian kerääminen osoitti, että useimmissa tapauksissa potilaan lähisukulaiset kärsivät samasta sairaudesta

oireet

Dysmetabolinen kardiomyopatia voi esiintyä raskauden aikana samalla todennäköisyydellä kuin mikä tahansa muu henkilö. Sairaus ei riipu sukupuolesta ja iästä.

Ensinnäkin tauti on lähes oireeton. Kehityksen edetessä alkaa esiintyä lähes tuntemattomia taudin oireita. Potilas itse ei ehkä kiinnosta heitä.

Jonkin ajan kuluttua kardiomyopatia saa vakavia muotoja. Potilaalla on seuraavat oireet:

• Henkilö tuntuu heikentyneenä, hänen päänsä jatkuvasti pyörivät, jalat usein turpoavat.
• Potilas alkaa tuntea voimakasta kipua rinnassa.
• Keuhkoverenkierrossa on pysähdys, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia. Potilas kärsii vakavasta hengenahdistuksesta. Tässä kardiomyopatian kehittymisvaiheessa usein huimausta voidaan lisätä usein. Henkilö alkaa nukahtaa huonosti, hän tukahduttaa tukehtumisen.
• Sitten veren suuri kierto on pysähtynyt. Tämä vaikuttaa haitallisesti muiden elinten työhön. Sydäntehoa alennetaan jyrkästi lihasten kyvyttömyydessä selviytyä kuormituksesta. Verenpaine on laskenut, pulssi vähenee.
• Maksa alkaa satuttaa.
• Vaaka-asennossa oleva henkilö alkaa tuntea huonompi.
• Lisää vatsan kokoa.
• Rytmihäiriö johtuu sydämen lihaksen kyvyttömyydestä toimia normaalisti.

Lapsella esiintyvä dismetabolinen kardiomyopatia on sama kuin aikuisilla.

Lue myös, mikä on lasten metabolinen kardiomyopatia ja miten se eroaa muista tyypeistä.

diagnostiikka

Kardiologin tekemä lopullinen diagnoosi on mahdotonta ilman diagnostista tutkimusta. Lääkäri käyttää seuraavia menetelmiä:

• Ensinnäkin lääkäri kysyy potilaalle kysymyksiä hänen tilastaan.
• Hän myös selventää, onko potilaalla sukulaisia, joilla on sydänsairaus.

• Kardiologin on kuunneltava sydämen sävyä.
• Sydämen murmarit ja niiden luonne voivat kertoa lääkärille sydämen patologioista, joita potilaalla on.

• Saatuaan tulokset, lääkäri tutkii lipidispektrin, sydänlihaksen nekroosin markkerit, veriplasman elektrolyyttikoostumuksen ja veren seerumin glukoosipitoisuuden.
• Potilas läpäisee myös virtsan analyysiä varten.
• Nämä kaksi tutkimusta auttavat kardiologia arvioimaan munuais- ja maksan toimintakykyä.

• Jos lääkäri haluaa selvittää, miten hermosto ja siihen liittyvät prosessit vaikuttavat dysmetabolisen kardiomyopatian kehittymiseen, hän määrää elektrokardiografian.
• Tämän tutkimuksen aikana on mahdollista havaita sydämen rytmihäiriöitä, jos niitä on.

• Tässä tutkimuksessa voidaan diagnosoida potilailla vasemmanpuoleisen sydämen eri osien kasvu.
• Tätä tekniikkaa käytetään minkä tahansa vakavuuden omaavaan endokriiniseen kardiomyopatiaan.
• Sydänosien kasvu johtuu elimen ylikuormituksesta.
• Joskus röntgenkuva ei pysty tunnistamaan patologiaa.

• MRI on tarkoitettu potilaille, joilla on jo diagnosoitu endokriininen kardiomyopatia.
• Tutkimus auttaa lääkäriä arvioimaan sydänlihaksen ominaisuuksia, tunnistamaan mahdolliset patologiset muutokset.
• MRI määrätään yleensä ennen leikkausta.

Henkilö, joka kärsii dysmetabolisesta kardiomyopatiasta, ei tunnista tautia. Vain kokenut kardiologi voi arvioida olemassa olevia oireita ja tehdä oikean diagnoosin.

Vaikeus on siinä, että monilla sydänsairaudilla on samanlaisia ​​oireita. Jos henkilö havaitsee itsessään joitakin oireita, jotka jotenkin osoittavat kardiomyopatian läsnäolon, hänen täytyy nähdä asiantuntija mahdollisimman pian apua varten.

Lääkärin ja genetiikan osalta voimme sulkea pois mahdollisuuden geneettisten oireiden ja sairauksien esiintymiseen.

Jos kardiologi ei sulje pois endokriinisen kardiomyopatian läsnäoloa potilaassa, hän lähettää potilaan kuulemiseen arytmologille.

Dysmetabolisen kardiomyopatian hoito

Päästä eroon dysmetabolisesta kardiomyopatiasta nopeasti ja helposti. Tämän taudin hoidon monimutkaisuus johtuu siitä, että patologia voi esiintyä välittömästi useiden etiologisten syiden vuoksi.

On mahdollista voittaa sairaus, joka on läpäissyt seuraavat vaiheet:

1. Taudin syiden poistaminen. On myös tarpeen poistaa riskitekijät.
2. Poissulkeminen sydämen myöhemmän heikkenemisen todennäköisyydestä.

Potilaan on noudatettava tiukasti kaikkia lääkärin suosituksia. Kardiologi määrää toimintaa, jota on noudatettava tarkasti.

Lisäkäsittelyn tehokkuuden lisäämiseksi potilaan on itse:

• tuo paino takaisin normaaliksi;
• päästä eroon huonoista tavoista, mukaan lukien tupakointi;
• noudattaa terveellistä elämäntapaa (tarkista ruokavalio);
• vähentää fyysistä aktiivisuutta normaaleille tasoille.

Nämä toimet ovat tarpeen sydänlihaksen lievittämiseksi. Loppujen lopuksi tämä lisää osaltaan todennäköisyyttä, että potilas toipuu dysmetabolisesta kardiomyopatiasta.

Kardiologi määrää lääkitystä vain silloin, kun potilaalla on selvät taudin oireet. Sydämen rytmin rikkomisessa määrätään antikoagulantteja ja adrenoblokkereita. Jos toimenpide suunnitellaan pian, potilas ottaa antibiootteja.

Jos lääkehoito ei tuottanut tuloksia, lääkäri on pakko turvautua kirurgiseen toimenpiteeseen. Tällaisen toimenpiteen tarve kuoleman suuren todennäköisyyden vuoksi. Jos tämä hoitomenetelmä on tehoton, tee sitten elinsiirto.

ennaltaehkäisy

Dysmetabolisen kardiomyopatian ehkäiseminen perustuu taudin kehittymiseen vaikuttavien syiden poissulkemiseen.

Henkilön, joka haluaa suojella itseään tästä taudista, on tutkittava kardiologi vähintään kerran vuodessa. Vastaanotto lääkäriin sisältää kuulemisen, potilaiden valitusten keräämisen.

Jos havaitaan jopa pieniä oireita, lääkäri tekee lisätutkimuksia. Jos kardiomyopatian diagnoosi on vahvistettu, kardiologi määrää hoidon välittömästi.

Mitä nopeammin tauti havaitaan, sitä tehokkaampi on myöhempi hoito. Kuoleman todennäköisyys alkuvaiheessa on alhainen.

ennusteet

Jos henkilö kärsii vakavasta dysmetabolisesta kardiomyopatiasta, seitsemässä tapauksessa kymmenestä hänen ennusteensa ovat pettymys.

Taudin kulun aikana lisääntyy sydämen vajaatoimintaan ja kaikkien elinten vahingoittumiseen liittyvien negatiivisten ilmentymien määrä.

Lääkärit tutkivat ennen potilaan ennustamista vasemman kammion tilaa. Se riippuu taudin tuloksesta.

Onko tirotoksinen kardiomyopatia lapsilla ja miten sitä hoidetaan?

Täältä voit selvittää, voidaanko kardiomyopatiaa hoitaa kansan korjaustoimenpiteillä ja mitkä niistä ovat turvallisia.

Dysmetabolisen kardiomyopatian ominaisuudet

Nykyään on monia kardiologisia sairauksia, jotka voivat olla kohtalokkaita, ellei niitä hoideta ajoissa. Yksi näistä on dysmetabolinen kardiomyopatia. Mikä se on? Tauti tapahtuu muiden kroonisten poikkeamien kehityksen taustalla.

syitä

Lääketieteellisten määritelmien mukaan tämä ilmiö on sydänlihaksen patologinen häiriö. Sairautta kutsutaan toissijaiseksi kardiopatian tyypiksi, joka syntyy muiden kroonisten sairauksien kehittymisestä. Kun se on käynnissä, se voi johtaa endotoksikoosiin, joka edistää sydänlihaksen tuhoutumista.

Sydänsairaus, joka rikkoo metabolisia prosesseja, on koodin ICD 10 - I43.1 mukainen. Tärkein syy patologian kehittymiseen on hormonaalisia muutoksia:

1. Kehon fysiologiset muutokset, jotka tulevat iän myötä.
2. Hormonaalisten lääkkeiden seuraukset.
3. Kemikaalien erittymisprosessin häiriöt kehosta.

Dysmetabolisen kardiomyopatian toissijaisia ​​syitä ovat seuraavat tekijät:

• väärä ruokavalio, vitamiinien puute;
• liiallinen liikunta;
• anemia;
• lihavuus;
• ruoansulatuskanavan häiriöt;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän synnynnäiset tai perinnölliset patologiat;
• huumeiden ottaminen, alkoholin väärinkäyttö, tupakointi;
• haitallisia ympäristöolosuhteita, joilla on myrkyllinen vaikutus.

oireiden

Tämän patologisen ilmiön ensisijaisissa vaiheissa ei ole merkkejä. Usein sairaus voidaan havaita satunnaisesti verisuonijärjestelmän tutkimisen aikana käyttäen EKG: tä. Jonkin ajan kuluttua tauti alkaa kehittyä, ilmentäen täysin:

• astmakohtaukset;
• huimaus, tajunnan menetys;
• tunne epämukavuutta rintakehän alueella;
• unihäiriöt;
• uupumus;
• lisääntynyt rytmi;
• vakavuutta.

Yleensä kaikki edellä mainitut oireet alkavat häiritä potilasta fyysisten toimenpiteiden aikana, ja myöhemmin ne voivat näkyä potilaan tilasta riippumatta. Merkkien lisäksi voi esiintyä turvotusta, turvotusta, joka johtuu askitesista, maksan kipua. Kun veren virtaus on heikentynyt, tapahtuu hengenahdistusta, sydämen toiminta hidastuu ja johtaa rytmihäiriöön.

Diagnostiset toimenpiteet

Lopullinen diagnoosi tehdään kattavan tutkimuksen jälkeen. Ensinnäkin lääkärin on haastateltava potilasta sydänsairauksien ja hänen sydämensä vajaatoimintaa sairastavien sukulaisten esiintymisestä. Sitten potilasta tutkitaan visuaalisesti kuuntelemalla sydämen rytmiä. Jos hänen työstään havaitaan keskeytyksiä, tämä on ensimmäinen merkki patologian mahdollisesta läsnäolosta.

Taudin täsmälliseen tunnistamiseen on tehtävä seuraavat tutkimukset:

1. Elektrokardiogrammi, joka määrittää sydämen rytmihäiriön, sekä niiden vaikutus hermostoon.
2. Virtsan ja veren laboratoriotutkimus. Niinpä nesteen koostumus ilmaisee munuaisten, maksan ja elektrolyytin sisällön indikaattorit.
3. Röntgenkuva näyttää erilaisia ​​muutoksia sydänlihaksen muotoon.
4. Ultraäänen avulla voidaan havaita myokardiodystrofiaa.
5. MRI on erinomainen menetelmä sydänlihaksen rakenteen havaitsemiseksi. Sitä käytetään yleensä ennen leikkausta, kun muut diagnostiset menetelmät eivät tarjoa erityisiä indikaattoreita.

Koska taudilla on vain yleisiä oireita, taudin havaitseminen on lähes mahdotonta. Lisäksi lopullista diagnoosia määriteltäessä tarvitaan useita lääkäreitä - rytmihäiriö, endokrinologi, terapeutti, geneettikko ja siten kardiologi.

hoito

Dysmetabolisen kardiomyopatian hoito aikuisella tai lapsella kestää paljon aikaa, mutta tämä tekijä ei tee täysin varmaksi, että tauti voidaan täysin parantaa. Hoidon perusperiaate on syövän poistaminen ja DMCMP: tä aiheuttaneen patologian oireet sekä tuhoavien prosessien lopettaminen.

Ei-lääkehoidon tavoitteena on parantaa yleistä terveyttä. Sen pääasiallisena tehtävänä on poistaa liikaa painoa suorittamalla fyysisiä harjoituksia, luopumalla huonoista tottumuksista, jotka vaikuttavat negatiivisesti sydämen toimintaan. Kehon on saatava riittävä määrä ravintoaineita, joten on tarpeen tarkistaa ruokavalio ja sisältää elintarvikkeita, joissa on runsaasti proteiineja ja hivenaineita. Lisäksi potilaan on osallistuttava fysioterapiaan.

Huumeiden menetelmä

Lääkäreillä on voimakkaita oireita, jotka eivät anna potilaalle lepoa tai uhkaa terveyttään, lääkkeitä, jotka voivat lievittää tilaa.

Potilas on velvollinen ottamaan multivitamiinit ja valmisteet, jotka sisältävät riittävän määrän kaliumia ja magnesiumia. Sydän diastolisen tilan stabiloimiseksi käytetään kalsiumkanavasalpaajia. Sydänlihaksen kuormituksen vähentämiseksi määrätään beetasalpaajia, jotka myös parantavat ja pidentävät sen normaalia toimintaa.

Verisuonten hallitsemiseksi potilaat ovat määrättyjä antikoagulantteja, jotka alentavat veren hyytymistä ja estävät myös verihyytymien esiintymisen. Diureetteja tulee käyttää turvotuksen lievittämiseen, ja sydänglykosideja, rauhoittavia aineita käytetään motoristen toimintahäiriöiden estämiseen.

Kirurginen hoito

Kirurgiset toimenpiteet toteutetaan siinä tapauksessa, että lääkehoito tai hoito eivät antaneet positiivisia tuloksia. Ensinnäkin kirurgisen toimenpiteen tarkoituksena on estää kuoleman mahdollisuus. Toimintamenetelmän nimittää hoitava lääkäri, ottaen huomioon patologian ilmenemisen erityispiirteet.

On tapauksia, joissa sydän ei kykene uudistumaan edes kokeneiden kirurgien väliintulon jälkeen. Sitten he suorittavat elinsiirtoa. Monet yrittävät hoitaa tautia vaihtoehtoisella lääketieteellä, mutta se on ajanhukkaa. Folk-korjaustoimenpiteet voivat osittain auttaa vain monimutkaisella hoidolla.

ennaltaehkäisy

Taudin ehkäiseminen on paljon helpompaa kuin sen hoitaminen ja sen seurausten poistaminen elämänsä aikana. Siksi asiantuntijat suosittelevat vuosittain kardiologista tutkimusta, erityisesti ikääntyneille. Tämä on ainoa varma tapa ehkäistä sydän- ja verisuonisairauksien kehittymistä etukäteen ja toteuttaa ajoissa toimenpiteitä niiden poistamiseksi. Potilaita, jotka ovat vaarassa, on seurattava tarkemmin. Tämän patologian pääasiallinen vaara on toistuva ilmentymä, joka useimmiten päättyy kuolemaan.

Jos patologian syy on liikalihavuus, potilaalle määrätään liikunta, ruokavalio ja runsaasti juomia.

komplikaatioita

Tämä tauti on varsin vaarallinen ja voi aiheuttaa useita seuraavia komplikaatioita:

1. Raajojen turvotus sekä nesteen kertyminen elintärkeisiin elimiin.
2. Akuutti sydämen vajaatoiminta.
3. Rytmihäiriöt.
4. Trombin muodostuminen.
5. Sydänkohtaukset.
6. Sydänlihaksen venttiilijärjestelmän toimintahäiriö.

Useimmissa tapauksissa endokriinisen sydänlihaksen hoidon tulokset ovat epäsuotuisia, ja jos kliinisessä hoidossa ei ole ajoissa, taudin eteneminen päättyy usein kuolemaan, varsinkin jos vasen kammio on hypertrofoitu ja merkittävästi lisääntynyt. Positiivinen ennuste tapahtuu, kun potilas, kun epäillään patologiaa, meni välittömästi lääkärin puoleen.

Tilastojen mukaan 70 prosenttia vakavista taudeista kärsivistä ei saa tyydyttävää tulosta, joka riippuu monista tekijöistä. Tämä edistää suhtautumista paranemisprosessiin sekä lääkäreiden että potilaan itse. Myös muiden sairauksien, jotka eivät liity sydän- ja verisuonijärjestelmään, läsnäolo. Siksi on parempi ottaa tämä ongelma mahdollisimman vakavasti, sitten mahdollisten komplikaatioiden ilmentyminen vähennetään mahdollisimman vähän. Ja hoito on tehokkaampaa ja suojaa epämiellyttäviltä seurauksilta.

Kardiomyopatia (osa II). Sydämen rytmihäiriöt

RCHD (republikaaninen terveyskeskus, Kazakstanin tasavallan terveysministeriö)
Versio: Arkisto - Kazakstanin tasavallan terveysministeriön kliiniset pöytäkirjat - 2007 (Tilaus nro 764)

Yleistä tietoa

Lyhyt kuvaus

Tällä hetkellä kardiomyopatiat luokitellaan pääasiassa patofysiologian tai, jos mahdollista, etiologisten ja patogeneettisten tekijöiden perusteella.

Kardiomyopatiat määritellään sydänlihassairauksiin, jotka liittyvät sen toimintahäiriöön. Ne on jaettu hypertrofisiin, dilatoituviin ja rajoittaviin kardiomyopatiaan ja rytmihäiriöihin oikeaan kammion kardiomyopatiaan (WHO, 1995).

Pöytäkirja: P-T-026 "Kardiomyopatia" (osa II: Sydämen rytmihäiriöt *)
Profiili: terapeuttinen
Vaihe: PHC

II. Sydämen rytmihäiriöt (eteisvärinä. Ventrikulaariset rytmihäiriöt. Äkillinen sydämen kuolema)

(Amerikan sydänkollegion, American Heart Associationin, Euroopan kardiologiayhdistyksen metodiset ohjeet - 2001)

luokitus

Kardiomyopatian luokitus (World Heart Federation, 1995)

- liittyy sydän- ja verisuonitauteihin.

Kliininen: oireeton tai hengenahdistus, rintakipu (sepelvaltimotauti), pyörtyminen tai presynkooppi ja sydämentykytys. Tyypilliset rytmihäiriöt ja aurinko.

3. Rajoittava kardiomyopatia.
Määritelmä: ominaista heikentynyt täyttö ja yhden tai molempien kammioiden diastolisen tilavuuden pieneneminen normaalilla tai melkein normaalilla systolisella funktiolla ja seinämän paksuus, massiivinen interstitiaalinen fibroosi voi esiintyä:
- idiopaattinen;

Iskeemistä kardiomyopatiaa edustaa laajentunut kardiomyopatia, jossa on heikentyneet supistumisominaisuudet, joita ei selitä pitkäaikainen sepelvaltimotauti tai iskeeminen vaurio.

Valvulaarinen kardiomyopatia on kammiofunktion häiriö, joka ei ole verrannollinen kuorman muutoksiin.

Hypertensiivisillä lääkkeillä on usein vasemman kammion hypertrofiaa, ja niihin liittyy laajentuneen tai rajoittavan kardiomyopatian ja sydämen vajaatoiminnan ilmenemismuotoja.

II. Sydämen rytmihäiriöt

Eteisvärinä

Tekijät ja riskiryhmät

kardiomyopatia

Kardiomyopatian ennaltaehkäisyä, jolla on tuntematon etiologia, ei suoriteta, spesifinen kardiomyopatia on tehokas kontrolli tärkeimmistä sairauksista.

diagnostiikka

4. Perussairauden esiintyminen spesifisellä kardiomyopatialla.